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121.
本实验以四种米粉为原料,每个样品做三个梯度:120mg, 800mg, 2000mg,采用改进的经典酚/仿法、CTAB沉淀法以及盐酸胍/氯仿法提取基因组,并通过聚合酶链式反应(PCR)通过扩增内标基因(SPS)来检测提取方法的优劣。结果显示:120mg的样品经三种方法提取的基因组均不能扩增出内标基因;800mg的样品和2000mg的样品只有用CTAB沉淀法提取的基因组(采用相同的膜板量)能全部扩增出内标基因。结论:CTAB沉淀法提取基因组的效果最好,对PCR的抑制现象最少。 相似文献
122.
乙烯受体基因LeETR1和LeETR4的克隆及在番茄果实中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
摘要:为研究野生型番茄(Lycopersicon esculentum Mill. cv . Lichun)和转反义ACS 番茄果实中乙烯受体基因LeETR1和LeETR4的表达与乙烯的关系,实验用RT-PCR方法扩增了乙烯受体基因LeETR1和LeETR4片段,用两片段作探针进行Northern 杂交。结果表明:两受体基因的表达在番茄果实成熟进程中变化不明显,LeETR4在同一时期的果实外果皮中表达水平低于其在辐射壁和中柱的表达。转反义ACS番茄果实中LeETR1和LeETR4的表达水平显著低于野生型番茄果实,外源乙烯处理转反义ACS番茄果实,促进两个受体基因的表达。可见果实中LeETR1和LeETR4的表达受乙烯调控的影响。 相似文献
123.
用不同浓度的NaCl溶液分别处理番茄(Lycopersicon esculentum cv.UC-82)幼苗,研究分别处理12、24和48h后乙烯信号转导途径中编码转录因子基因的表达变化。结果表明,不同浓度的NaCl溶液处理番茄幼苗12h能明显促进Le-EIL1基因的表达;0.08mol/L NaCl溶液处理12和24h都能促进Le-E1L2基因的表达;用0.04和0.08mol/L NaCl处理12h和24h后,Le-EIL3基因表达都得到增强。用0.04和0.08mol/L NaCl溶液处理番茄幼苗12h能显著地促进Le-ERF1基因的表达;用3种浓度的NaCl溶液0.04,0.08和0.16mol/L处理番茄幼苗12h后均能明显的促进Le-ERF2基因的表达;用不同浓度的NaCl溶液分别处理番茄幼苗Pti4基因的表达变化不大。这些结果说明Le-EILs和Le-ERFs家族成员基因在不同浓度NaCl溶液和不同处理时间条件下表现不同的表达模式。 相似文献
124.
向日葵种子特异性启动子Ha ds10G1的克隆及其功能验证 总被引:3,自引:0,他引:3
利用PCR技术从向日葵基因组DNA中克隆了Lea蛋白基因家族中Ha ds10 G1基因上游1414bp的调控序列,序列分析表明-1—1414bp与报道序列同源性为100%,将其与GUS基因融合构建植物表达载体后,通过农杆菌介导法转化烟草NC89,PCR扩增初步证明目的片段已整合到烟草基因组中,转基因植株的GUS活性检测表明,在茎、叶中无GUS活性,GUS活性只存在于种子中,因此,Ha ds10 G1启动子具有种子特异性的功能。 相似文献
125.
桃果实成熟期的软化机理探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在自然成熟和催熟条件下,大久保桃果实硬度与乙烯、脂肪氧合酶、多聚半乳糖醛酸酶及相关代谢的研究。结果表明桃果实软化是一个受多因素调节的生理过程,脂肪氧合酶可能与果实前期软化有关,酯肪氧合酶、乙烯、多聚半乳糖醛酸酶都参与了果实后期的软化过程。 相似文献
126.
127.
利用乳酸乳杆菌选择性培养基SL,从鲜牛奶中分离一株携带两个天然质粒的副干酪乳杆菌MA3。通过寻找的ScaI对未知小质粒pMA3进行酶切,产物连接载体pBK-CMV进行测序,全序列为5089bp,G+C含量为39.54%。进一步通过生物信息学分析质粒pMA3,该质粒编码四个开放阅读框,其中Rep3是复制起始蛋白,根据复制蛋白的同源性及其基因上游的连续正向重复序列证明pMA3属于pUCL-287 θ-复制型质粒,该质粒GenBank登陆号为EU255257。该质粒的发现为开发具有自主知识产权的食品级乳酸乳杆菌表达载体奠定基础。 相似文献
128.
针对中国农业技术发展的短板,采用分类分析的方法对各项短板逐一剖析,结果表明,中国农业技术发展主要存在以下短板,包括粮食安全、农产品贮运保鲜、农药生产技术、动物育种技术、食品营养与健康、饮食与慢性病。为解决上述短板,要降低粮食流通领域损失、提高农产品物流保鲜能力、提升农药竞争力、加大动物育种投入力度、发展功能农业产业、加强饮食营养与慢性病研究。同时,必须深化农业供给侧结构性改革,让科技创新引领农业技术发展,实现强弱项、补短板、施长项的农业发展愿景。 相似文献