急性低温胁迫对条纹锯鮨血清生化指标的影响

[目的]分析不同急性低温胁迫强度、胁迫持续时间下条纹锯鮨血清生化指标的变化,为其健康养殖和耐寒机制研究提供理论依据。[方法]以条纹锯鮨为研究对象,分别从暂养水温13℃急性胁迫到3、5、7℃,分析3个急性低温胁迫强度、不同胁迫时间(0、2、6、12、24、48 h)对条纹锯鮨血清生化指标的影响。[结果]Ⅰ、Ⅱ组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性呈先升后降的趋势,各组碱性磷酸酶(ALP)活性均显著高于胁迫前(P<0.05);Ⅰ、Ⅱ组血清总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)先降后升至胁迫前水平,12 h后Ⅲ组总蛋白(TP)、TG、TC含量均显著低于胁迫前水平(P<0.05),Ⅰ、Ⅱ组葡萄糖(GLU)含量48 h时显著上升(P<0.05);Ⅰ、Ⅱ组48 h时血清离子与胁迫前无显著差异(P>0.05),Ⅲ组K~+和Ca~(2+)含量显著下降(P<0.05),Na~+和Cl~-含量显著上升(P<0.05)。[结论]在条纹锯鮨养殖生产和低温驯养过程中,应尽量降低胁迫强度和缩短胁迫时间。     

低温胁迫对耐低温和非耐低温品系大黄鱼MT、AQP1、TCP1基因表达的影响

为筛选大黄鱼Larimichthys crocea耐寒基因,探寻低温胁迫对大黄鱼金属硫蛋白基因MT、水通道蛋白基因AQP1、HSP60蛋白基因TCP1表达的影响,以经过连续多代选育获得的F5代耐低温品系大黄鱼(体质量为55.35 g±3.52 g)和非耐低温品系大黄鱼(体质量为56.45 g±4.41 g)幼鱼为试验材...     

基于远程监测技术的甘蔗联合收割机智能化系统设计

蔗糖业是广西经济建设的优势产业,蔗糖总产量约占全国总产量2/3的重要地位。本文阐述了目前广西区域应用的大中型甘蔗联合收割机技术性、可靠性,分析了作业时效低、操作繁冗复杂、智能化程度不高等问题,影响了甘蔗收割机作用的发挥。提出了一种基于远程监测技术的甘蔗收割机智能化电气系统的设计,从而提高工作时效,降低机手劳动强度。     

姜堰市林业建设发展的问题及对策

从分析姜堰市林业发展现状入手,指出姜堰市林业建设发展中存在的问题。针对存在问题,对姜堰市林业发展提出新的战略目标与布局,并对姜堰市林业生态建设提出具体的对策。     

甘蔗联合收割机综合保护系统的设计

近年来,甘蔗联合收割机已在我国南方甘蔗种植区逐步推广使用,但由于工作环境恶劣,收割机故障率较高,严重影响收割机的工作效率。文章设计了能实时监测收割机动力系统、液压系统及自身重心偏移情况的综合保护系统,出现故障时能提示故障信息及处理方法,严重时自动停机保护,降低故障造成的损坏程度。     

藻菌固定化技术在水产养殖中的应用

藻菌固定化技术具有强可控性、强重复性、长作用时间、高利用率等优点,被广泛应用生产生活.随着该技术的不断发展,藻菌固定化也被逐渐应用于水产养殖水质处理中.介绍了藻菌固定化技术的主要特性及其在工业污水、水产养殖中的应用研究以及发展前景.     

浙江省嵊泗县贻贝产业可持续发展之思索

正近年来,贻贝产业依靠其显著的经济效益、社会效益、生态效益,已经当之无愧地成为了嵊泗县的重要海洋支柱产业,但持续高速发展的贻贝产业也遇到了一系列的问题与挑战,例如苗种质量问题、贻贝质量问题、养殖问题、销售问题以及养殖海域等,这对嵊泗以至舟山的海洋经济、社会、民生皆存在重大影响。     

利用Cytb和16S rRNA序列研究多鳞四指马鲅和四指马鲅的种群遗传结构

为研究江苏多鳞四指马鲅Eleutheronema rhadinum和台湾四指马鲅Eleutheronema tetradactylum的遗传多样性及种群遗传结构,对两个群体的细胞色素b(Cytb)和16S r RNA序列进行了克隆分析。结果表明:在30个江苏多鳞四指马鲅样本中,检出Cytb单倍型3个,变异位点2个,16S r RNA单倍型1个,变异位点0个;在台湾四指马鲅的30个样本中,检出Cytb单倍型1个,变异位点0个,16S r RNA单倍型1个,变异位点0个;多鳞四指马鲅的Cytb单倍型多样性(H)与核苷酸多样性(Pi)水平均高于四指马鲅,且Tajima'SD、Fu'S Fs中性检验结果皆为负值(P0.1),说明江苏多鳞四指马鲅未经历种群扩张现象。研究表明,尽管多鳞四指马鲅与四指马鲅这两个群体的Cytb和16S r RNA基因存在较低的遗传多样性,但各自的基因型之间存在明显差异,适于作为这两个种类的鉴别标记。     

用正交设计法优化臭椿SRAP-PCR反应体系

[目的]确定臭椿SRAP-PCR反应条件,为进一步研究臭椿SRAP分子标记提供依据。[方法]以新疆吐鲁番3号和江西臭椿叶片DNA为材料,利用引物组合EM1-EM8进行SRAP-PCR反应的L16(45)正交试验,建立了臭椿SRAP-PCR反应体系,新复极差法对体系进行方差分析,并对体系的稳定性进行检测。[结果]确定臭椿SRAP-PCR反应体系为:模板DNA 2.5 ng/μl、Mg2+1.75 mmol/μl、dNTPs0.3 mmol/μl、Taq酶0.3 U/μl、引物0.6μmol/μl、10×PCR Buffer 2.5μl;该体系稳定,适用于臭椿的SRAP反应。[结论]该试验优化的SRAP反应体系,将为臭椿种质资源多样性评价、分子标记,以及遗传连锁图谱构建奠定基础。