荧光增白剂对芹菜夜蛾核型多角体病毒的增效作用

杆状病毒作为生物杀虫剂有许多优点,但因其毒力较低、杀虫速度缓慢、在太阳光下易受紫外线影响而活力迅速下降、宿主域狭窄等缺点,在大规模应用中受到极大的限制.为了提高杆状病毒的毒力,人们已经做了不少的努力.     

水稻细菌性条斑病发生流行与综防技术

仙居县杂交中晚稻细菌性条斑病常年发生严重 ,原因除稻种带菌外 ,与当地农民习惯用稻草捆扎秧苗、单双混栽面积不断扩大、大面积种植不抗病的水稻杂交组合和近年气候条件异常有密切关系。针对其发生规律提出了以农业防治为基础 ,药剂防治为辅的综合防治措施     

江苏蔬菜害虫的演变与治理新对策

1 蔬菜害虫的发生与演变1.1 设施栽培加重了害虫的发生与危害江苏目前蔬菜设施栽培面积已接近20万hm2,以防寒、保温为主的保护地设施,如日光温室、大中小棚、地膜覆盖等与露地栽培相比,具有温度高、温差大、照度低、湿度大、气流缓慢等特点,在这种半封闭式的人为生态条件中,害虫的发生规律有许多变化。如菜青虫、小菜蛾、叶螨、跗线螨、粉虱、潜叶蝇、蓟马等害虫在     

微重力处理对白菜和绿豆种子发芽的影响

研究有效的种子处理技术,提高种子活力,保证苗全、苗齐、苗壮,增强种子的抗逆能力,一直是种子学研究的热点.生物细胞在微重力的作用下生长速度加快.为了利用微重力促进农作物种子萌发,提高种子的生理活性,增强幼苗成苗能力,中国科学院力学研究所利用微重力原理,研制了微重力三维旋转种子处理仪.本文初步探讨了该仪器对白菜、绿豆及其人工老化种子处理的生长效应.     

粉纹夜蛾离体细胞对Bt Cry1Ac毒素的抗性发展及其交互抗性

以Cry1Ac活性毒素逐代筛选抗性粉纹夜蛾离体细胞BTI-TN-5B1,抗性发展速度呈S形曲线,经56代选择后,抗性比上升至1 280倍.在去除选择压力后,抗性比逐渐下降.低水平抗性细胞抗性衰退较快,而高水平抗性细胞抗性衰退较缓慢.抗性比衰退至1.5倍的细胞在复筛后抗性比恢复较快.抗性细胞对苏云金杆菌工程菌GC-91(Bt GC-91)、苏云金杆菌鲇泽亚种(B.t.awazai)和苏云金杆菌库斯塔克亚种(B.t.kurstaki)的复合毒素晶体的活性毒素都具有较高的交互抗性,但对农药无交互抗性,对杆状病毒的敏感性也没发生变化.     

利用RT-PCR检测库尔勒香梨苹果茎痘病毒的研究

 以库尔勒香梨新鲜、冷藏、冷冻叶片和皮层为材料,对提取双链RNA (dsRNA)的2种方法和提取总RNA的3种方法进行了分析比较,并对总RNA的提取方法进行了改进,获得了纯度较高、完整性较好的dsRNA和总RNA,在此基础上进行了反转录(RT)和PCR扩增。在国内首次完成了对苹果茎痘病毒(ASPV)的RT-PCR检测,建立了ASPV有效RT-PCR反应体系。用此体系扩增到ASPV一个长约316 bp的片段。实验表明以dsRNA和总RNA为模板均能成功进行RT-PCR检测,且dsRNA优于总RNA。     

应用NSP复合酶调整蛋鸡日粮配方的研究

本研究旨在探讨应用NSP复合酶调整蛋鸡日粮配方的可能性.试验分3个组,对照组饲喂蛋鸡基础日粮;试验1组在基础蛋鸡料中减1%玉米、0.5%豆粕添加1.5%沸石粉和0.03%NSP复合酶;试验2组在基础蛋鸡料中减2%玉米、1%豆粕添加3%沸石粉和0.03%NSP复合酶.试验结果表明:与对照组相比,试验1组和试验2组分别提高产蛋率3.18%和5.28%(P＜0.05);试验1组与对照组在蛋壳厚度、哈夫单位间差异不显著(P＞0.05),与试验2组相比,差异显著(P＜0.05).在蛋鸡日粮中添加NSP复合酶后并调整配方,在一定程度上能降低饲料生产成本,提高养殖经济效益.     

葡萄斑叶蝉的四个防治关键时期

葡萄斑叶蝉在新疆鄯善1a(年)发生3～4代,第1代发生较整齐,其余各代世代重叠严重。以成虫在树皮、树根、树缝、杂草、土缝及居民区的房屋中越冬。开春后先迁移到葡萄园的杂草上活动,待葡萄长叶后即迁移到葡萄上取食为害,造成营养流失,葡萄品质下降,产量降低。同时还影响枝条成熟,花芽分化,使下一年产量降低。防治时必须抓住以下几个关键时期:第1次防治时间在葡萄开墩上架后开始展叶时,防治越冬代成虫。主要对田边、地头、葡萄架下及葡萄枝蔓用药进行喷雾,力求均匀周到。防治用药:4.5%高效氯氰菊酯1500倍液,50%辛硫磷乳油1000倍液。第2次防治…     

猪旋毛虫检验方法探析

随着人民生活水平的提高，人们对肉品卫生安全和身体健康甚为关注。猪的旋毛虫病是一种人畜共患寄生虫病，严重危害人畜健康。旋毛虫病的宿主是猪和犬，旋毛虫猪肉是人旋毛虫的重要传染来源。旋毛虫猪肉快速检验是防止旋毛虫病既经济又可靠的办法，现介绍几种检验方法，供参考。     

透明颤菌血红蛋白基因(vgb)在大肠杆菌中的高效表达

利用PCR技术将透明颠菌血红蛋白基因（vgb）克隆到融合表达载体pET28a，在大肠杆菌BL21（DE3）表达。重组蛋白在30℃诱导获得可溶表达。利用Ni^2＋亲和层析对重组蛋白进行了纯化，得到重组的透明颠菌血红蛋白，蛋白呈红色。实验现象显示重组蛋白与血红索相结合。紫外光区和可见光区波长扫描分析显示：蛋白粗提物和纯化后的血红蛋白在230nm和413nm都有强吸收峰，初步表明，尽管重组蛋白比天然蛋白多36个氨基酸，重组蛋白仍然具有生理活性。诱导后4h和6h的培养液氨基乙酰丙酸含量分别达到17mg／L和21mg／L。说明重组蛋白的表达明显促进了体内heme合成途径。