研究“神犬”藏獒的河南人

藏獒是举世公认的最古老、最稀有的犬种，产于中国西藏、青海、甘肃等高原3000-5000米的高寒地带．是世界猛犬的祖先．被誉为“东方神犬”、由于种种原因，这种犬种已濒临灭绝，河南农民王占奎为了藏獒的保护、繁衍和优化，10多年来70余次奔赴青藏高原，足迹踏遍了青海、西藏、甘肃和四川的阿坝、甘孜等州的每一个角落。     

丹徒县世业乡家畜血吸虫病的防治技术

血吸虫病是一种人畜共患寄生虫病，除人体感染染外，尚有多种哺乳动物包括各种家畜可感染，尤其是牛，除本身可以致病外，还是本病的主要传染源之一。     

夏季肉牛饲养管理应掌握的方法

1 做好牛舍防暑降温工作 夏季太阳辐射屋顶,易将辐射热传到舍内.为了提高屋顶的隔热性能,以防暑为主的地区可采用通风屋顶,即将屋顶建成2层,层间的空气晒热变轻,从排气口排出,冷空气由进气口流进,从而减少传至屋顶底层的热量.浅色和光亮表面的反射能力比深色、粗糙面强得多,故肉牛牛舍屋顶和阳面墙采用浅色光亮表面.     

1株犬副流感病毒的分离鉴定及生物学特性研究

试验旨在分离鉴定犬副流感病毒(canine parainfluenza virus,CPIV),并对其生物学特性进行研究。用Vero细胞接种感染CPIV阳性犬肺脏组织,盲传4代,收集72 h病毒液进行RT-PCR鉴定、电镜观察、血凝试验、热敏性试验、紫外照射试验及病毒一步生长曲线的测定,同时扩增N基因进行序列分析,并构建系统进化树。结果显示,试验成功从出现咳嗽、流鼻涕等呼吸系统疾病症状的病犬肺脏中分离出1株CPIV,命名为CPIV-BJ01;RT-PCR扩增结果发现,在534 bp处有特异性目的条带。病毒电镜观察发现,其超微结构呈圆形、有囊膜、直径在80～200 nm之间;血凝试验显示,病毒在4和37℃均能凝集1%猪红细胞,与报道的CPIV血凝特性一致;病毒对热敏感,长时间高温下病毒毒价会随之下降;紫外照射可使病毒在短时间内对细胞的感染性急剧下降。病毒一步生长曲线测定结果显示,在12～48 h病毒高速增殖,细胞培养液中病毒滴度急剧上升,之后趋于稳定。CPIV N基因序列与19株有代表性的副流感病毒N基因相比,其核苷酸序列同源性为97.1%～99.8%。遗传进化分析表明,CPIV-BJ01与PIV5 1168-1(登录号:KC237064.1)和PIV5 ZJQ 221(登录号:KX100034.1)位于同一分支上,亲缘关系较近。     

金属表面的磷化处理

简要介绍了金属表面磷化处理的工艺流程。     

世上最完美的妻子

这是一场并不浪漫的包办婚姻。启功本认为,为了不违母命而娶章宝琛,是人生的不完美,不料,她竟成了他难得的知己,并在艰辛的岁月里,给了他无尽的幸福。     

中草药对肉牛运输应激的防治研究

长途运输肉牛容易产生应激反应,为了解中草药对肉牛运输后应激性症状是否存在改善作用,试验选取24头临床检查健康、体重相近(约300 kg)、8月龄左右的西门塔尔杂交牛,随机分为4个组(试验组Ⅰ、试验组Ⅱ、试验组Ⅲ和对照组),每组6头,试验组Ⅰ灌服参苓白术散,试验组Ⅱ灌服刺五加液,试验组Ⅲ灌服自拟方剂(黄芪多糖+参苓白术散...     

我国首例小反刍兽疫诊断报告

2007年7月我国西藏发生不明山羊疫情,国家外来动物病诊断中心对当地动物疫病控制中心送检的14只病死山羊病料和一批血清样品分别进行病原学和血清学检测。利用较敏感的小反刍兽疫病毒(PPRV)特异性荧光定量RT-PCR方法,在11只病羊组织中检测到小反刍兽疫病毒核酸。利用次敏感的PPRV普通RT-PCR方法,从8只病羊组织中检测到PPRV核酸。针对1号样本病原核酸N基因和F基因片段进行遗传发生分析,该病原属于4系。利用竞争ELISA试剂盒对送检的13份血清样本进行抗体检测,结果全部阳性。将1号组织样本接种Vero细胞分离病毒,透射电镜观察下,发现了500纳米左右的病毒粒子。对分离毒株进行PCR检测同样证实其为PPRV。