农业机械化发展的现状及推广工作的现实对策探讨

近年来,随着信息技术水平的提高,使得农业机械化也取得了突飞猛进的发展。在现代化农业的进程中,农业机械化占据非常重要的位置,而这无疑也为农业机械化发展提出了更高、更新以及更具体的要求。在这种形势下,要想农业取得更好的发展,就必须要抓住这些机遇与挑战,基于当前农业机械化发展的新任务以及新形势,采取相应的措施,从而推动我国农业机械化的发展。下面笔者就农业机械化发展的现状以及推广工作的现实对策进行研究和分析。     

BMPR-IB基因突变对策勒黑羊产羔数的影响及其遗传规律的研究

研究采用PCR-R FLP方法检测500只策勒黑羊BMPR-IB基因FecB突变的多态性,结果表明:策勒黑羊中FecB突变纯合子、杂合子、野生型的基因型频率分别是0.108、0.442和0.450,卡方适合性检验显示该位点在群体中处于Hard-Weinberg平衡状态。通过对公、母羊及羔羊的基因型分析,发现BMPR-IB基因突变位点(FecB)的遗传完全符合孟德尔遗传规律。最小二乘法分析有产羔记录的354只母羊平均产羔数与FecB基因的相关性,结果显示BB型、B+型与++型母羊产羔数差异极显著(P<0.01),表明BMPR-IB基因FecB突变显著影响了策勒黑羊的产羔数,是策勒黑羊多胎性能的主效基因之一。     

农村实用技术培训模式研究与推广应用

农业为支撑农村经济发展的主要产业,加强农村实用技术培训,是提高农业发展水平的关键。基于此,本文首先介绍了两种常用的农村实用技术培训模式,强调了应用上述模式的重要性。其次,重点从两种培训模式入手,对其推广应用方法进行了总结。     

五台山风景区植被覆盖度近25 a来的时空变化分析

五台山自然保护区是我国较早建立的草地型自然保护区之一,区域内自然资源丰富,有重要的生态和科研价值。利用遥感手段可以快速获取大范围、多时相的植被状况,对于研究五台山植被的动态变化有重要的意义。以五台山5座台峰及其山体延伸范围内的山区为研究对象,运用归一化植被指数估算了1990—2015年间6期TM影像的植被覆盖度,并对估算结果进行变化检测,分析研究区在这25 a中植被覆盖度的时空变化特征。结果表明,1990年以来研究区内的平均植被覆盖度降低约21%,植被覆盖度变化率约15.3%。结合实地调查发现,矿山开采、旅游开发和道路建设等人为活动是导致五台山核心区植被破坏的重要原因。     

四季海棠穴盘扦插技术

<正>四季海棠具有较高的观赏价值,本文通过对四季海棠栽培管理、扦插繁殖管理、病虫害防治等技术环节的试验,提高其成活率,获得高品质四季海棠,便于在今后园林造景     

浅析普洱市农业培训中存在的问题及对策

我国向来是一个农业大国,每年生产的粮食不仅能满足国内需求,还远销其他国家,农业的发展也严重影响着经济的发展,因此要大力发展农业,普洱市地处云南省西南部,是我国的农业大市,其优越的地理位置让当地的农业发展显得更加出色,良好的光照条件极大地促进了农业的发展,现阶段,国家对农业的发展也有了新的要求,要加大当地的农业培训,从农...     

金银花管理及主要病虫害防治

金银花是忍冬科多年生半常绿藤本植物,由于喜光、耐阴、耐寒、耐旱、耐水湿,对土壤要求不严,酸碱土壤均能生长,根系发达,萌蘖力强等特点,在全国大面积种植。蓟县从山东临沂引进金银花进行推广种植,通过修剪管理、肥水管理、病虫害防治等,总结蓟县地区金银花管理技术。     

新疆褐牛Toll样受体基因(TLR4)外显子Ⅲ2021位点突变与奶牛体细胞评分的相关性研究

Toll-样受体(toll like receptors,TLRs)可以通过识别病原微生物启动天然免疫并激活适应性免疫.以中国荷斯坦奶牛和新疆褐牛为研究对象,对TLR4基因外显子3进行了序列分析,并对发现的多态性位点进行PCR-RFLP分析,共发现TLR4 E3+1656、TLR4 E3+2021和TLR4 E3+2414三个多态位点.对TLR4E3+1656和TLR4 E3+2021位点x2检验表明:2个品种的突变均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05).运用最小二乘法分析表明,TLR4E3+1656位点的各基因型个体间的体细胞评分(SCS)差异不显著(P>0.05);而TLR4 E3+2021位点中AA与AB基因型SCS水平差异显著(P<0.05),AA与BB基因型SCS水平差异极显著(P<0.01),但AB与BB基因型SCS水平差异不显著(P>0.05).研究结果提示,TLR4E3+2021位点的AA基因型可能与抗乳房炎的抗性有关,A等位基因是乳房炎抗性的有利基因.采用RT-PCR技术检测了不同基因型的新疆褐牛个体中TLRs信号通路下游的部分基因mRNA的表达水平,结果显示,NF-κB1、NF-κB2和IL-1β基因mRNA表达水平与TLR4 E3+2021位点AB和BB两种基因型差异显著(P<0.05),TLR4、IL-10和IL-8基因mRNA表达水平与TLR4 E3+2021位点AB和BB两种基因型差异不显著(P>0.05).