苹果内根-贝壳杉烯氧化酶基因的克隆及序列分析

内根-贝壳杉烯氧化酶(KO)是赤霉素合成代谢的关键酶。以苹果(Malus×domestica Borkh.)品种富士(Fuji)为供试材料,应用同源克隆和RACE方法从其茎尖中克隆到KO的cDNA全长序列,命名为MdKO,GenBank登录号:AY563549,其长度为1 859 bp。MdKO的开放性阅读框(ORF)编码514个氨基酸残基,推断其相对分子量为58.9 ku,等电点为7.63。氨基酸同源性分析表明,MdKO与已报道的其他植物的KO氨基酸序列具有较高的相似性;氨基酸聚类分析表明,苹果和梨首先聚类,其次是葡萄;序列结构分析表明MdKO属于细胞色素超家族P450系,具有细胞色素P450的血红素结构域FXXGXRXCXG和跨膜结构域;亚细胞定位分析发现MdKO可能位于内质网膜上。     

小麦耐盐碱能力及其生态的研究

<正> 商丘地区现有盐碱地130余万亩。因盐碱危害,小麦出苗难,保苗更难,产量低而不稳。为尽快发掘盐碱地小麦的增产潜力,从1981年起,研究了小麦耐盐能力及生态特点,提出按品种耐盐碱能力,建立盐碱地小麦品种利用的生态结构。据多点示范,经济效益显著。     

氮肥对优质专用小麦烟农19产量和品质的影响

田间小区试验结果表明,烟农19优质专用小麦的追氮量以每666.7m2施标准氮肥35 kg为宜,追氮时期以孕穗期最佳。     

超滤苹果汁时成份分析及试验结论

本文分析了苹果汁超滤前后的成份，计算了真实截留率，并得出了超滤法用于苹果汁澄清不仅是可行的而且优于传统方法的结论．     

10个超高产小麦品种株型结构分析

为了解小麦超高产品种在株型结构上的特征特性,为小麦超高产品种的选育提供科学依据,选用河南省有代表性的10个超高产品种进行田间试验.结果表明,10个超高产品种株高变幅为67～78cm,平均值为73.3cm;穗长:倒1节长:倒2节长:倒3节长:倒4节长t倒5节长的比值为1∶3.3∶ 1.9∶ 0.9∶0.6;株高构成指数并...     

磷肥施用量对不同肥力土壤大蒜产量的影响

以头薹兼用型大蒜为试验材料,采用完全随机区组设计,设置不同土壤肥力(高、中、低)大蒜田、不同磷肥用量处理,以不施磷肥为对照(CK),研究了磷肥对不同肥力土壤大蒜产量的影响。结果表明:适量增施磷肥可显著提高大蒜产量。高产田施肥量为氮(N)375.0 kg/hm2、磷(P2O5)180.0kg/hm2、钾(K2O)300.0 kg/hm2,大蒜最佳经济产量为23 173.3 kg/hm2;中产田施肥量为氮(N)315.0 kg/hm2、磷(P2O5)138.0 kg/hm2、钾(K2O)240.0 kg/hm2,大蒜最佳经济产量为18 323.1 kg/hm2;低产田施肥量为氮(N)255.0 kg/hm2、磷(P2O5)111.0 kg/hm2、钾(K2O)180.0kg/hm2,大蒜最佳经济产量为13 060.7 kg/hm2。     

河北香菊生长发育及干物质积累规律研究

以河北省农林科学院药用植物研究中心从半野生菊花种质中筛选培育的菊花新品种河北香菊为研究对象,研究了河北香菊生长发育和干物质积累规律。结果表明:根据河北香菊各器官生长变化及干物质积累特点,将河北香菊的生长分为5个时期,即幼苗期、苗期、蕾期、花期和越冬期。香菊的叶面积指数在幼苗期最低,苗期出现大幅度的增长,到9月18日叶面积指数达到最大(3.90),之后缓慢下降,花期下降至2.54。香菊植株干物质增长量与积累量在蕾期之前较小,进入蕾期后大幅度增加;植株干物质阶段积累率以花期最高,占全生育期干物质积累量的32.1%。全生育期中,香菊植株各器官干物质积累量占总干物质量的比例顺序为分枝(43.0%)>叶(32.9%)>主茎和根(16.7%)>花蕾(7.4%)。     

泰地罗新注射液在治疗猪呼吸系统疾病上的研究进展

通过详细阐述泰地罗新注射液的抗菌谱、药物代谢动力学、微生物敏感性、临床应用、毒理学和残留等研究进展,明确泰地罗新注射液在治疗由胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌等细菌引起的猪呼吸系统疾病上有较好的应用前景,为其研究与开发提供一定的参考。     

牛瘤胃积食的中西医治疗

正瘤胃积食又称急性瘤胃扩张或瘤胃堵塞,是反刍动物的常见疾病之一。该病主要是由于瘤胃内过多膨胀的饲料迫使胃壁扩张,并压迫胃壁神经,致使瘤胃的蠕动受阻,甚至停止蠕动,从而影响整个前胃机能,进而形成脱水或毒血症。该病治疗应做到"急则治其标,缓则治其本",准确判别病症类型、堵塞部位,灵活运用以通(疏通)为本,结合"静(镇静)、减(减压)、补(补液和强心)、护(护理)"的治疗原则。笔者     

黑凤鸡ChIFN-α基因克隆与序列分析

为进行黑凤鸡α干扰素(ChIFN-α)基因克隆与序列分析研究,笔者利用RT-PCR技术扩增黑凤鸡肝脏ChIFN-α基因,将其连接到pUCm-T载体上进行遗传转化,对重组子进行序列测定,同时利用ExPASy、BLAST、DNAStar等软件对ChIFN-α进行序列分析。结果表明:ChIFN-α基因长度为582 bp,编码193个氨基酸,分子质量为22. 116 ku,等电点为9. 06; ChIFN-α与已报道的其他鸡的IFN-α蛋白序列具有较高的同源性,与蓝孔雀首先聚类,其次是鸭、天鹅、雁等,与哺乳动物的亲缘关系较远; ChIFN-α具有干扰素α、β的匹配区域,同时含有其跨膜亚基IFNAR-1和IFNAR-2的结合位点,预测ChIFN-α属于IFαβ超家族; ChIFN-α为分泌蛋白,前31个氨基酸为信号肽序列,不存在跨膜结构; ChIFN-α的二级结构主要以α-螺旋(61. 14%)和无规则卷曲(35. 75%)为主。