防治蚂蚁新方法

蚂蚁喜欢甜食,极喜欢在蜂箱底部做巢,或在蜂箱及蜂桶面上往复运动,寻觅蜂蜜吃,骚乱蜂群正常生活.特别是中蜂抵抗蚂蚁的危害能力差,极易弃巢飞逃.本人用了多种防蚂蚁的方法,效果都不太理想.偶然发现,橡胶制品的气味蚂蚁很厌烦.我把废轮胎的内胎剪成条状钉于蜂箱底板或蜂桶的周围,再也不受蚂蚁危害蜂群之苦恼了.     

紫花苜蓿DREB1转录因子基因的克隆及序列分析

干旱应答结合元件(DREB1)在植物抗逆性方面起着重要的作用。以紫花苜蓿为试验材料,克隆了紫花苜蓿DREB1基因,对其编码的蛋白的理化性质、二级和三级结构进行分析。紫花苜蓿DREB1基因全长901 bp,编码218个氨基酸,氨基酸序列分析比对显示该蛋白质属于AP2家族,为亲水性蛋白质,没有信号肽;二级结构中包含1个α-螺旋和3个β-折叠,其中6个氨基酸位点的变异可能影响蛋白的三级结构,可能与蛋白的抗逆功能有关。     

富血红素多肽对哺乳仔猪生产性能和血液指标的影响

本试验在哺乳仔猪日粮中添加富血红素多肽,考察其对仔猪生产性能和血液指标的影响.结果表明,富血红素多肽能显著提高仔猪的断奶体重和平均日增重,并能显著降低仔猪的腹泻率(P＜0.05),明显提高了仔猪的育成率;还能显著提高哺乳仔猪血液的铁含量(P＜0.05),可改善哺乳仔猪的营养性贫血现象,并提高猪的免疫抗病能力.     

松果菊苷对大鼠成骨细胞胃桥素基因和蛋白质的影响

为了探讨松果菊苷对体外培养大鼠成骨细胞骨桥素(OPN)mRNA和蛋白质表达的影响,选取出生24 h内的SD大鼠颅盖骨,依次用胰酶和胶原酶消化分离培养成骨细胞,用不同浓度的松果菊苷作用于第3代细胞,选取雌二醇为阳性对照,分别在药物作用24、48和72 h后提取细胞总RNA的表达量,用荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测细胞中OPN mRNA的表达量;用Western blotting检测细胞中OPN蛋白的表达量。结果显示,各浓度松果菊苷在各个时间段均增加OPN基因的表达,尤其是5×10^-5和5×10^-6 mg/mL松果菊苷在各时间段均具有显著或极显著地促进作用(P＜0.05或P＜0.01);各浓度组在作用48 h时蛋白质的表达量均高于对照组。结果表明,松果菊苷对成骨细胞OPN基因表达有显著的促进作用,同时对OPN蛋白的分泌有促进的趋势。     

猪胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白(OMP)5′末端保守区基因的克隆、表达及其免疫活性研究

以猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型25-4株基因组DNA为模板,PCR方法扩增外膜蛋白(OMP)5′末端保守区基因片段(OMPc),酶切及核苷酸序列分析鉴定后,与原核表达载体质粒pGEX-6P-1进行连接,构建成重组表达载体pGEX-OM-Pc,转入大肠杆菌BL21中,以IPTG进行诱导,SDS-PAGE电泳分析发现,转化了重组质粒的菌株所表达的融合蛋白相对分子量为34 kD,与实际预测相符,命名为GST-OMPc.GST亲和层析柱进行纯化,ELISA方法对纯化蛋白进行检测.结果表明:纯化蛋白GST-OMPc能够与兔抗猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型的阳性血清反应.OMPc蛋白的成功表达为其功能的研究打下基础.     

结核分枝杆菌分泌蛋白ESAT-6、CFP10基因的克隆、鉴定及其原核表达

以人型结核分枝杆菌 H37RV株基因组 DNA为模板 ,应用 PCR法对 ESAT- 6和 CFP10基因进行扩增 ,产物经纯化后与载体 PMD18- T连接、转化及酶切鉴定 ,亚克隆到原核表达载体 PGEX- 6 P- 1,构建原核重组表达质粒 ,转化入大肠杆菌 BL2 1中 ,以 1mmol/L IPTG诱导 ,进行 SDS- PAGE电泳。结果表明 ,ESAT- 6和 CFP10基因表达的融合蛋白相对分子质量分别为 32 0 0 0和 36 0 0 0 ,与实测相符。重组结核杆菌分泌蛋白 ESAT- 6和 CFP10的成功表达为结核病诊断及重组疫苗的构建打下了基础     

首次在红嘴相思鸟体内发现多变环肠吸虫

环肠科(Cyclocoelidae)吸虫是禽类呼吸器官的寄生虫。据唐崇惕等研究，可分7个亚种：多变环肠吸虫(Cyclocoelum mutabile)；小口环肠吸虫(Cyclocoelum microstomum)；三角血食吸虫(Haematotrephus triangularum)；束形连腺吸虫(Uvitellina adelpha)；卡氏连腺吸虫(Uvitellina     

巴林右旗草地资源生产力现状、存在问题及发展对策

本文就巴林右旗草地资源利用现状及存在的问题进行了较系统的分析，认为“三大矛盾”是本旗草地畜牧业可持续发展的主要限制因素，提出了化解矛盾的思路与对策。