海南荔枝(Litchi chinensis Sonn.)主要栽培品种的RAPD分析

从80个随机引物中筛选出12条重复性好的多态性引物，对包括15个栽培品种在内的22份海南荔枝(Litchi chinensis Sonn.)资源进行RAPD分析，扩增的多态性片段比例为64.1%, 平均为31.1%; 遗传距离在0.0000~0.6180之间，平均0.3732。UPGMA聚类分析显示，22份资源主要分为2类，部分供试品种存在明显的同名异物现象。     

改良CTAB法从采后荔枝（Litchi chinensis Sonn.）果皮中提取总RNA

成熟荔枝果实的果皮中多酚、花色素苷、多糖、蛋白质等物质含量较高。内源RNAase活性也上升，使得从中提取高质量RNA较为困难。丁晓东0999）、张以顺等（2004）曾分别探索了从荔枝果实组织中提取总RNA的方法。但用这些方法都不能从荔枝果皮中得到高产率或高质量的总RNA。在综合比较多种方法的基础上。本实验对CTAB法（山蓝等，2002）作了改良．成功地从采后荔枝果皮中提取了可用于反转录的RNA。     

芪合酶基因的研究进展

在植物中芪类化合物被认为是一种重要的植保素。最近几年有报道称,芪类化合物还有抗菌、抗炎、抗氧化、抗癌等多方面有益人类健康的药理活性。因此,芪类化合物的研究引起了人们的高度重视。在大多数植物中仅存在合成芪类化合物所需要的底物,却缺少芪合酶基因来催化这些底物合成芪类化合物。特综述芪合酶基因的种类、诱导表达和芪合酶基因转基因方面的研究进展。     

荔枝果皮对不同致病力炭疽菌侵染的结构变化差异

用两个强弱不同致病力炭疽菌株0977-19-2和09619-1-1接种无核荔枝果皮,以探明荔枝果实接种炭疽菌后的结构变化差异,明晰不同致病力炭疽菌的致病机制。结果显示,接种强致病力菌株0977-19-2后,果皮结构变化迅速,侵染1 d后菌丝即可穿过表皮细胞角质层,5 d后表皮组织内产生大量分生孢子盘和分生孢子,果皮表面凹陷处细胞消融,几无正常细胞;接种弱致病力菌株09619-1-1后的前2 d,外果皮和栅状组织几乎没有受到损害,5 d后凹陷处细胞大量消融,部分海绵组织细胞消融,果皮表面产生较多的菌丝体和少量分生孢子。表明荔枝果皮接种不同致病力胶孢炭疽菌后,果皮结构对强致病力菌株的反应迅速,寄主细胞消解、病原菌侵入、定殖和扩展的速度都明显较快。     

几种处理对采后荔枝果皮水分变化与褐变的影响

研究不同处理对采后荔枝果皮水分变化及果皮褐变的影响。结果表明：HgCl2能够抑制果皮圆片失水,以0.2 mmol/L作用最显著。50 μmol/L Forskolin对果皮失水起促进作用,其它处理无显著影响。0.2 mmol/L HgCl2和果实套袋都能抑制果实失重,减缓果皮含水量下降,且能延缓果皮褐变进程。讨论HgCl2抑制果皮失水的机理。     

2个海南荔枝稀优品种花药培养诱导胚性愈伤组织的研究

以紫娘喜和无核荔枝花药为外植体,采用L16(44)正交表,探讨不同生长调节剂及组合对荔枝愈伤组织诱导率及质量的影响,以期建立紫娘喜和无核荔枝花药愈伤组织诱导技术体系.结果表明:以MS+0.4 g/L水解乳蛋白(LH)+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂为基本培养基,紫娘喜花药在添加1 mg/L KT、0.5 mg/L NAA和2mg/L2,4-D的培养基上诱导胚性愈伤组织效果较好;无核荔枝花药在添加0.5 mg/L BA、0.5 mg/L NAA、3 mg/L 2,4-D培养基上诱导胚性愈伤组织效果较好.     

借力基本科研业务费专项助推全院科技管理创新

中国热带农业科学院院基本科研业务费专项主要用于支持符合公益性职能定位、能提升科技创新能力和管理水平的研究工作。通过加强制度建设、重视立项管理、提供条件保障,强化过程管理和预算执行等举措,保证了院本级基本科研业务费专项的顺利实施。全院科技、财务、人事等管理体系得到健全和完善,人才队伍结构得到显著改善,科技成果产出能力明显增强,有力地支撑了我国热带现代农业科研管理、科技创新、产业发展和宏观决策。     

霜疫霉侵染后荔枝果皮结构变化的扫描电镜观察

霜疫霉病严重危害荔枝果实的产量和质量,其病原菌是霜疫霉(Phytophthora litchii Chen ex Ko et al.)。以4×10~4cfu/mL霜疫霉孢子悬浮液分别接种抗病品种‘黑叶’和感病品种‘桂味’的果实,通过扫描电子显微镜观察接种0、1、6、12、24、48、72、96 h后荔枝外果皮显微结构的变化。扫描电镜观察发现,‘黑叶’果皮的龟裂片平整,主要组成单元为微小乳突状结构,其中间微微凸起且结构致密紧实;‘桂味’果皮的裂片谷较深,主要组成单元为微小蜂窝状结构,其中间凹陷且壁薄挺立。随着贮藏时间的延长,2个品种外果皮均出现不同程度的损伤,但‘黑叶’比‘桂味’损伤较轻。用相同浓度霜疫霉孢子接种后,‘桂味’果皮附着孢子的数量是‘黑叶’的近5倍,说明‘桂味’果皮显微结构更易于霜疫霉孢子的附着和侵染。接种霜疫霉后,病原菌侵染加剧荔枝外果皮结构的崩解,但‘黑叶’外果皮崩解速度较慢。在‘黑叶’上霜疫霉的孢子萌发、菌丝生长和孢子囊形成都晚于‘桂味’,说明其对霜疫霉的生长有一定的抑制作用。‘黑叶’和‘桂味’果皮显微结构的差异是其对霜疫霉表现不同抗性的重要原因。     

野生平邑甜茶变异性研究

调查了野生于蒙山的平邑甜茶的分布及其变异性,结果表明:平邑甜茶的分布环境多样,但各种生境下的平邑甜茶单株间的植物学性状无显著差异。根据叶片面积,平邑甜茶可分为大叶型和小叶型两种。小叶型平邑甜茶的过氧化物酶同工酶比大叶型多了Rf=0.26、0.33和0.37的3条带,但少了Rf=0.57的一条带。在同一分布地点内的平邑甜茶的POD同工酶酶谱表现一致。