蒙氏假单胞菌3A菌株对烟草漂浮育苗中TMV的钝化效果

选用对烟草花叶病毒Tobacco mosaic virus(TMV)具有显著拮抗活性的蒙氏假单胞菌Pseudomonas monteilii3A菌株对烟草漂浮育苗过程中被TMV污染的育苗棚、育苗盘、基质及剪叶机械等进行生物钝化,并利用real-time RT-PCR对污染基质中TMV的含量进行了定量检测。结果显示,200、400倍及600倍P.monteilii 3A菌悬液稀释液均可显著钝化病苗残留干叶及干根中的TMV;剪叶机械经不同稀释倍数的P.monteilii 3A菌悬液处理后,在一定程度上抑制了TMV的发生,相对防效达51.42%~100%;基质经不同稀释倍数的P.monteilii 3A菌悬液处理后,其中TMV的含量也下降了72.73%~88.46%,对TMV的相对防效达61.56%~87.46%。其中,200倍P.monteilii 3A稀释液处理育苗棚、育苗盘20min以上,浸泡剪叶机械1min以上对TMV钝化效果最好。     

生防菌Ba33抑制烟草花叶病毒RNA在叶片内积累的研究

采用realtime quantitative PCR方法测定了Ba33胞外蛋白对烟草花叶病毒RNA在叶片内积累的抑制作用,结果显示:与接种TMV+PBS对照相比,Ba33蛋白与TMV混合接种、接种TMV前24h喷雾Ba33蛋白及接种TMV后6h喷雾Ba33蛋白,均能显著抑制叶片内RNA积累,其中以接种前24h喷雾Ba33蛋白抑制效果最好。     

抗TMV生防菌YNLP-2的筛选与鉴定

采用局部枯斑法从云南罗平植烟区烟草根际土壤中筛选了一株对烟草普通花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)具有显著拮抗活性,且具有Amp筛选抗性的细菌菌株YNLP-2.通过菌体形态鉴定、16S rDNA序列比对和生理生化测定表明该菌株为蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus).菌株浓度在5.6×108 cfu/mL时,对TMV抑制效率高达99％以上.透射电镜观察显示B.cereus YNLP-2菌株对TMV病毒粒体的破坏作用表现为该菌株可将TMV典型的杆状病毒粒体破坏成小片段.SDS-PAGE电泳发现该菌株对TMV病毒外壳蛋白无破坏作用.田间抗病毒小区试验显示该菌株对病毒病综合防治效果达到45.65％,与宁南霉素效果相当.     

玉米“3414”肥料效应试验报告

合理施肥是玉米获取高产的关键因素,为此,作者为获取玉米施肥模式进行了"3414"试验,获取了该地块先玉335品种的最佳施肥量。     

禽脑脊髓炎油乳剂灭活疫苗的研究

选用ＡＥＶ－ＮＨ９３７株Ｅ８－１２为制苗种毒,接种易感鸡胚制备抗原,经甲醛溶液灭活制成的禽脑脊髓炎油乳剂灭活疫苗,物理性状检验、无菌检验、安全检验、效力检验合格,疫苗ＰＤ５０≥３２,疫苗免疫期成鸡至少一年,雏鸡至少半年,疫苗稳定性好,４℃－８℃保存期为１２个月,１０℃－２４℃保存期为６个月。田间试验、中间试制和区域试验安全、有效,反应良好,该疫苗能够预防禽脑脊髓炎的发生。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒感染的诊断及其分子特点

采用流行病学调查、临床症状观察、病理学检查、病毒分离、分离毒株测序以及遗传演化分析的方法,对北京及其周边地区4个猪场剖检的4头猪进行分析。结果:流行病学和临床症状表现为急性高热性传染病;病理学观察为非化脓性脑炎和间质性肺炎等多器官严重的病理变化;RT-PCR和病毒分离确定该疫情的主要病原是猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)。与典型PRRSV感染不同的是:成年猪感染率达50%以上,病死率达80%以上;PRRSV分离株全基因序列分析表明属于PRRSV北美洲型,特别是PRRSV NSP2不连续缺失30个氨基酸,说明此次流行的PRRSV毒株可能为高致病性毒株。     

几种烟田除草剂对比试验药效评价

为筛选安全高效烟田除草剂,在全国烟草农药药效试验网中的7个点进行除草剂药效评价试验敌草胺50％可湿性粉剂（利尔化学股份有限公司）、精喹·异嗯松29％乳油（山东鸿汇烟草用药有限公司）、50％敌草胺水分散粒剂（江苏快达农化股份有限公司）、二甲戊灵450克／升微囊悬浮剂（巴斯夫公司）对烟田安全,对杂草有较好的防除效果,施药后20d杂草株数、40d杂草株数和鲜重防效,与烟草上推荐使用的敌草胺50％可湿性粉剂（印度联合磷化物有限公司）效果相当。建议推荐使用。     

禾媄、护净在永吉县水稻苗床上的应用试验

永吉县水稻近些年苗期病虫害较重,导致移栽后返青速度慢、秧苗素质差,易造成死苗现象,致使单位面积水稻秧苗株数不够,最终影响产量,为此应用禾媄(250g/L嘧菌酯悬浮剂)和护净(20%噻虫胺悬浮剂)来防治水稻苗期叶瘟病和移栽后的水稻潜叶蝇虫害,用以促进水稻生根,加快缓苗速度。     

鸡包涵体肝炎病毒DNA探针的制备及其原位杂交的应用

用限制酶HirdⅢ和Ecorl双切鸡包涵体肝炎六邻体蛋白基因片段重组质粒，得到大小636bp的基因片段，用地高辛标记制备DNA探针，其灵敏度为0．1～0．3ng／μL。用该探针对感染鸡包涵体肝炎病毒的雏鸡肝组织进行原位杂交，结果表明病毒经口感染后12h肝细胞内出现病毒的复制，3～7d时病毒复制明显，9～16d病毒复制减弱。原位杂交表明鸡包涵体肝炎病毒主要定位于核内，同时也可进入胞浆中。地高辛标记鸡包涵体肝炎病毒DNA探针对检测该病毒DNA的灵敏度高，特异性强，操作方便，该探针可用于本病的分子病理学研究和特异性诊断。