Dot—ELISA检测兔血清中兔轮状病毒抗体方法的建立

应用生长良好的第２４～４３代ＭＡ１０４传代细胞接种兔轮状病毒（ＬａＲＶ），待出现９０％以上细胞脱落时收获病毒液，制作纯化抗原。用混合纤维素酯微孔滤膜为固相载体，制备检测ＬａＲＶ抗体的快速诊断膜，进行Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ试验，检查１０只人工感染兔血清，于感染后第１０天出现阳性反应，２１天全部阳转。应用该方法做了ＬａＲＶ阳性血清阻断试验、其它病的兔血清排除试验，对３８只健康兔血清的检查均为阴性。利用Ｄｏ     

山西省生态经济发展问题及对策刍议

山西省处于中国中西部内陆区,具有良好的区位优势和资源优势,但由于长期以来不合理的开发和利用,出现生态环境脆弱、水资源匮乏、环境污染严重、经济结构不合理等,形成生态经济运行过程中资源优势与经济发展的不相一致,制约了可持续发展体系的形成。针对这一现实问题,提出了促进山西省生态改良、实现生态经济系统良性循环的主要对策,即：调整产业结构、发展生态农业和旅游业、实施清洁生产等。     

CELO病毒与包涵体肝炎

CELO病毒(Chicken Embryo Lethal Orphan Virus,CELOV)即鸡胚致死孤儿病毒,属于腺病毒科,禽腺病毒属,鸡腺病毒Ⅰ型,归于腺病毒A群.1954年Yates等人首次报告从鸡胚中分离到一种新病毒,并于1957年命名为鸡胚致死孤儿病毒,简称CELO病毒[1].由于CELO病毒具有禽腺病毒属各种的主要生物学特性及抗原特性,1982年国际病毒学分类委员会(ICTV)第四次报告把CELD病毒确定为禽腺病毒属的代表种.     

表达传染性喉气管炎病毒gB基因重组鸡痘病毒疫苗的安全性试验与最小免疫剂量测定

将表达鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因的重组鸡痘病毒(rFPV-ILTVgB)通过鸡胚成纤维细胞培养,加入适当的保护剂制成冻干疫苗.取3批冻干疫苗,生理盐水稀释后分别经翅内侧无血管处皮下接种14日龄和50日龄SPF鸡,接种剂量为5 × 106PFU,接种后3天出现局部反应,5天局部肿胀达到最大,接种鸡无其它全身反应,精神、食欲以及发育等均不受影响,说明重组病毒对试验鸡是安全的.取其中的200003批疫苗,用生理盐水作210-2～210-5稀释后,翅内侧无血管处皮下接种40日龄SPF鸡,免疫后4周分别攻击传染性喉气管炎病毒WG株和鸡痘病毒102株,结果表明,重组病毒对试验鸡翅内侧皮下接种能产生良好的免疫力,在接种剂量为210-2～210-40.1ml/鸡的范围内可以使全部试验鸡产生局部反应,当接种剂量为210-50.2ml/鸡时可以使部分试验鸡(5/15)产生局部反应,鸡体对重组疫苗的最小反应剂量为210-40.1ml(相当于1000PFU).攻毒试验结果进一步证明,当接种剂量为210-40.1ml(相当于1000 PFU)时可以使免疫鸡产生可靠免疫力,抵抗传染性喉气管炎病毒WG株强毒和鸡痘病毒102株的攻击,降低鸡群的发病率和病死率.这些结果说明,疫苗接种后的局部反应与重组疫苗的免疫效力之间具有相关性,疫苗对接种鸡的局部作用反应了疫苗的免疫效力,我们研制的重组疫苗的最小免疫剂量为1000 PFU,这就为我们进一步考察疫苗的免疫效力试验奠定了基础.     

不同小麦酶制剂对绍兴雄性麻鸭的饲养效果

今年玉米价格大幅持续上涨 ,饲料成本随之上升 ,饲料业经营难度加大。小麦作为一种较廉价的原料资源 ,日益引起配方师的重视。由于其木聚糖含量较高 ,特别是可溶性非淀粉多糖的高含量使肠道食糜粘度增加 ,从而影响了营养物质的消化吸收。因此必须使用有效的以木聚糖酶为主的酶制剂 ,以降低其抗营养作用。本试验比较了不同的酶制剂 ,在不同的小麦类产品含量日粮中的饲喂效果 ,以合理配制饲料 ,降低饲养成本。1　材料与方法1 1　小麦型酶制剂1 1 1　爱维生 1 30 0　芬兰饲料国际公司生产。最低分析保证值 :2 5 0 0Ｕ/ｇ内切 - 1 ,4木聚糖酶…     

传染性喉气管炎重组病毒研究进展

90年代以来,一些新的疾病出现,而且以前疫苗可以防制的疾病又抬起头来,以更强的毒力或新的临诊型出现.现在除了加强常规检疫和防疫之外,学者们将研究的实现转到新型疫苗之上.     

DY－Ⅰ型杨树打药机的电气系统

介绍了ＤＹ—Ⅰ型杨树打药机电气系统主要技术参数、电路原理图、电路元件的选择及使用效果。     

妊娠绵羊及其羔羊对“O”型口蹄疫疫苗免疫反应的研究

于妊娠后的１０￣１２周对母羊注射“Ｏ”型口蹄疫疫苗，均出现了抗体反应，而对妊娠无任何影响。用中和试验和ＥＬＩＳＡ在不同时间测定饲喂初乳羔羊的母源抗体。除具有母源抗体外，免疫后的羔羊于接种后第一周即出现了抗体反应。