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中国栽培稻等位酶的遗传结构及地理分布 总被引:1,自引:0,他引:1
对我国6330份栽培稻品种进行了5种等位酶12个位点的遗传结构分析,共检测到53个等位基因,平均等位基因数为4.41,多样性指数值为0.269,表明中国栽培稻具有丰富的等位酶遗传多样性。地方农家品种和现代育成品种遗传多样性指数差异不大,但现代育成品种等位基因较少,共有13个稀有等位基因仅存在于地方农家品种中。比较我国六大生态稻区的等位酶分布,发现西南稻区的等位酶基因最为丰富,为我国稻种资源的多样性中心,但华北和华中稻区在某些等位酶基因上的多样性以及某些稀有等位基因的存在暗示着淮河流域和长江流域可能与栽培稻的起源有关。利用等位基因聚类分析基本可以把地方农家品种分成两大类,分别是籼稻和粳稻,籼稻的遗传多样性大于粳稻。籼粳稻在等位酶位点上的差异不仅表现为单个等位基因形式和频率的不同,还表现为多位点非随机组合的遗传差异。 相似文献
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杂交育种是通过不同基因型亲本间的有性杂交和基因重组,对所创造的变异实施多代选择、鉴定而育成新品种的方法。据统计,我国常规稻推广品种中,三分之二以上的品种是通过杂交育种法育成的,如年推广面积曾达460多万公顷的广陆矮4号,曾达200~260多万公顷的珍珠矮和桂朝2号,曾达100万公顷的二九青,等等。无论过去、现在或将来,杂交育种都是水稻新品种选育的最重要方法之一。(一)杂交育种的理论基础有性杂交将导致基因重组,其所产生的各种各样的变异类型,可为选育新品种提供丰富的材料基础,这就是杂交育种的基本原理。通过有性杂交… 相似文献
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巴西的陆稻 总被引:1,自引:0,他引:1
巴西陆稻著称于世,原因有三:第一,陆稻种植面积大,全国年种植面积约 310万 hm2,占稻作面积的 71%,是世界陆稻种植第二大国 (印度 633万 hm2)。其次,陆稻产量较高,全国陆稻总产量为 460万 t,平均为 1 5t/hm2,而全球陆稻平均产量为 1 1t/hm2,印度、孟加拉国、越南等主要陆稻国家平均产量仅为 0 8、 0 8和 1 0t/hm2。第三,陆稻品质好,大多数主栽陆稻改良品种为热带粳型或籼粳杂交后代,米粒细长或中长,垩白小,透明度好,精米率高,米饭柔软而有弹性,深受消费者欢迎。因此,巴西被视为世界各国引入陆稻优良种质的主… 相似文献
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中国栽培稻选育品种等位酶多样性及其与形态学性状的 总被引:16,自引:3,他引:13
选取源自我国26个省(自治区、直辖市)不同选育时期、不同类型的744份栽培稻选育品种为试验材料,应用5种等位酶12个等位基因位点分析我国栽培稻选育品种的遗传多样性,并研究等位酶和形态学性状在多样性研究中的相关性。结果显示:等位酶多态位点百分率(P)、平均等位基因观察数(A)、平均等位基因有效数(Ae)、Shannon多样性指数(I)和Nei基因多样性指数(He)分别为100%、3.167、1.515、0.452和0.272;籼粳两类型等位基因频率分布有所不同,籼型多样性指数(I和He)明显高于粳型,分别为粳型的1.702和1.730倍;华中稻区遗传多样性指数最高(He=0.283),东北稻区则最低(He=0.062);除西南稻区外,其余稻区等位酶和形态学两类性状所获得的品种间距离矩阵呈显著或极显著相关,相关系数为0.163~0.390。 相似文献
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籼粳交稻米胶稠度的遗传特性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用胶稠度单籽粒分析法,对3×2设计的5个籼粳交组合,每组合9个同期收获的遗传群体 (P1, P2, F1, F1', F2, B1, B1', B2, B2' )的稻米胶稠度进行了遗传研究。结果表明,籼粳稻米的胶稠度受到主效基因和若干微效基因的控制,主效基因为复等位基因,硬对中等或软,中等对软胶稠度表现显性。胶稠度具有质量 数量遗传特性,适合3N胚乳的加性 显性遗传模型。 相似文献