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猪传染性胃肠炎病毒分子生物学研究进展 总被引:3,自引:3,他引:3
猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)基因组为不分段的单股正链RNA,其编码4种结构蛋白和3种非结构蛋白。TGEV S蛋白是基因工程研究的重点,近年来,S蛋白在大肠埃希菌、沙门菌、腺病毒等中得到了高效表达。将传染性胃肠炎病毒的基因组人工改造成为感染性cDNA的表达载体,此载体可在ORF3处插入外源基因,异源基因绿荧光蛋白可稳定、高效地表达。TGEV基因1和其他冠状病毒相比保守性很强,所以对TGEV聚合酶的研究,特别是其中保守酶的研究,对于抗TGEV及其他冠状病毒药物的研究有着重要的意义。 相似文献
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为了评价青蒿素(artemisinin,ART)和癸氧喹酯(decoquinate,DQ)对球虫病的预防作用,选用柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)的孢子化卵囊(6×104个/只)接种15日龄仔鸡制备球虫病模型,将肉鸡分为空白对照组、感染对照组、ART处理组、DQ处理组以及联合用药(ART+DQ)处理组,进行相对增重率、存活率、盲肠病变、卵囊数及抗球虫指数(anticoccidial index,ACI)的记录和测定。结果显示:感染对照组出现少量死亡,盲肠病变严重,增重率较低;药物处理组盲肠病变情况明显改善,和感染对照组比增重率明显升高,其中ART+DQ组显著升高(P0.05);盲肠组织HE染色结果趋势一致;ART、DQ以及ART+DQ组的ACI分别为157.2,186.6和205.5。结果表明:ART对柔嫩艾美耳球虫感染的预防效果不如DQ,两者联合应用具有明显协同作用。 相似文献
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本试验旨在表达并纯化鞭毛蛋白,为研究并获得高效蛋白佐剂奠定基础。用PCR扩增鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白基因fljB、fljB’和fliC,将扩增产物克隆至pMD19-T Simple Vector上,构建了克隆质粒pMD19-fljB、pMD19-fljB’和pMD19-fliC。克隆质粒经双酶切后将片段克隆至pET-30a中,构建原核表达质粒pET30a-fljB、pET30a-fljB’fliC和pET30a-fliC。经PCR、酶切及测序鉴定后将阳性表达质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,诱导表达后的菌体经超声处理取上清,用Ni柱进行纯化。Western blotting证实了表达的蛋白能与豚鼠抗鞭毛蛋白血清发生特异性反应。通过优化表达条件,鞭毛蛋白fljB、fliC和fljB’fliC均以可溶性表达,纯化得到的鞭毛蛋白为后续评价其佐剂效应奠定基础。 相似文献
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<正>在北京百花蜂业科技发展股份公司产品畅销榜上,有一款叫洋参王浆片的产品近年来得到了越来越多的年轻人和高端人士的喜爱。该产品在2000年获得卫生部颁布的保健食品批准证书,批准文号是卫食健字(2000)第0496号。产品包装盒设计获得外观设计专利。探究这些消费者为什么喜爱这款洋参王浆片的原因,得到的答案是:1.这款产品常温下可保存,所以可随身携带,出差也同样方便食用。2.该款产品的片剂形态,改善了食用鲜蜂王浆的不方便,且不用忍受鲜蜂王浆的辛辣涩口感,易于接 相似文献