赌上绝路--一个死囚临刑前的悔悟

“哐当“一声响,铁门打开处,死囚吴火兰拖着沉重的脚镣,一步一停地走出牢房.他心里明白,他的生命即将走到尽头,数小时后他将被押赴刑场,执行枪决.……     

菜心茎尖DNA甲基化水平及GA、蛋白质含量的变化与花芽分化

研究了菜心花芽分化起始前后茎尖部位DNA甲基化水平、赤霉素(GA)含量和蛋白质(Pr)含量的变化.结果表明:花芽分化前夕,即一级分化之前DNA甲基化水平就开始下降,且随着花芽分化的进行进一步下降;GA含量在花芽将要分化时,稍有下降,但花芽开始分化后又有所回升;蛋白质含量从花芽分化前夕开始伴随着花芽分化的进行呈逐步上升的趋势.     

鳜鱼对配合饲料消化率的初步研究

以三氧化二铬（Cr2O3)为指标物，测定了蛋白质、脂肪含量分别为48．95％、7．51％和45．35％、7．20％的饲料配方W1和W2的蛋白质表观消化率（DP）、脂肪表观消化率（DI）；并用配方W1和W2在水泥池网箱中进行31d的喂养试验；试验期间平均水温21℃。结果表明；鳜鱼对配方W1和W2的蛋白质、脂肪表观消化率分别为84．89％、87．93％和92．25％、91．86％；W1和W2组的特殊生长率（SGR）、蛋白质效率（PER）分别为0．93％、109．03％和0．91％、118．12％。通过分析指出，配方W2复配合理，能较好地促进鳜鱼生长。     

绦虫催乳素基因cDNA克隆及序列分析

根据文献报道的脊椎动物催乳素基因 c DNA序列的保守区 ,设计 1对引物。提取绦虫总 RNA,采用 RT- PCR扩增绦虫催乳素基因 ,琼脂糖凝胶电泳分析 PCR产物 ,将回收产物连接到 p MD- 18T克隆载体 ,对待选克隆进行 PCR和酶切鉴定。阳性克隆进行序列测定 ,获得全长 893bp的 c DNA序列 ,共编码 2 2 2个氨基酸 ,其中前 2 2个氨基酸为信号肽 ,成熟蛋白共编码 2 0 0个氨基酸。将测序结果与 Gen Bank中已知序列比较 ,推导氨基酸序列并进行活性位点分析 ,所得序列与脊椎动物催乳素同源性最高 ,含有催乳素的 2个活性区域 ,证明所得到的序列就是催乳素序列。     

博尔塔拉河谷沙棘资源及开发利用

通过分析博尔塔拉河谷沙棘资源现状,对合理经营开发利用博河沙棘资源的对策进行了探讨。     

淄博市雷电灾害预报预警方法研究

利用多普勒雷达资料、NCEP/NCAR再分析资料及探空资料,分析淄博市雷电灾害的预警预报方法。结果表明,35、40 d BZ回波强度顶高分别突破-10、-15℃等温度高度层,对雷电预警效果较好。雷电活动均发生在垂直累积液态含水量为20~50 kg/m3的区间,可将其作为判断雷暴发生的充分条件,回波顶高>10 km是预警雷电发生的一个较好的指标。本文归纳出雷电预警流程,并选取4次强对流天气过程进行效果检验,发现该流程在雷暴天气中具有较好的预警效果。     

清蒸大黄的炮制及其五种游离蒽醌的含量测定分析

采用HPLC法测定清蒸大黄中的5种游离蒽醌的含量。色谱柱为Thermo BDS HYPERSII C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(76∶24)水溶液为流动相,检测波长为254 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果表明,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.0207～0.4140μg (R~2=0.9999)、0.1721～3.4420μg (R~2=0.9996)、0.0203～0.4060μg (R~2=0.999 9)、0.1480～2.9600μg(R~2=0.999 8)、0.1640～3.2800μg(R~2=0.999 3)的线性范围内呈良好线性关系,说明该方法可作为大黄及其不同炮制品的质量控制方法。     

气体浓度控制仪的制作及使用

本文阐述了氧气、二氧化碳气浓度控制仪的原理、制作、调试和使用方法.其控制范围为:O_21～99%,CO_23～99%,N_2作为载体占其余部分.     

柑桔潜叶蛾发生规律及防治技术

介绍了柑桔潜叶蛾的形态特征、为害特点及发生规律,并提出了综合防治措施,以期为柑桔潜叶蛾的防治提供参考。     

狮头鹅AR基因克隆和组织表达

本研究旨在克隆鹅雄激素受体基因（Androgen receptor,AR）,并了解其在不同组织中的表达情况.以狮头鹅为试验材料,采集下丘脑和睾丸组织样品,提取RNA逆转录后进行AR基因克隆,并用RACE扩增其cDNA全长序列,其它同采用实时荧光定量PCR的方法检测AR基因在各个组织中的表达情况.结果克隆获得AR基因全长cDNA序列,共得到4个转录本.通过氨基酸序列同源进行分析,发现狮头鹅AR基因在禽类和哺乳类动物中同源性较高,说明该基因在禽类和哺乳类进化保守.荧光定量PCR结果显示AR基因在狮头鹅12个组织中均有表达量,其中在腿肌、胸肌和睾丸表达量较高,表明AR基因可能参与调控狮头鹅公鹅的肌肉生长与繁殖.