全文获取类型
收费全文 | 6744篇 |
免费 | 160篇 |
国内免费 | 278篇 |
专业分类
林业 | 608篇 |
农学 | 348篇 |
基础科学 | 360篇 |
409篇 | |
综合类 | 2798篇 |
农作物 | 333篇 |
水产渔业 | 371篇 |
畜牧兽医 | 1260篇 |
园艺 | 476篇 |
植物保护 | 219篇 |
出版年
2024年 | 54篇 |
2023年 | 174篇 |
2022年 | 188篇 |
2021年 | 201篇 |
2020年 | 176篇 |
2019年 | 282篇 |
2018年 | 269篇 |
2017年 | 141篇 |
2016年 | 187篇 |
2015年 | 204篇 |
2014年 | 368篇 |
2013年 | 273篇 |
2012年 | 402篇 |
2011年 | 379篇 |
2010年 | 353篇 |
2009年 | 337篇 |
2008年 | 276篇 |
2007年 | 281篇 |
2006年 | 290篇 |
2005年 | 236篇 |
2004年 | 237篇 |
2003年 | 189篇 |
2002年 | 206篇 |
2001年 | 171篇 |
2000年 | 139篇 |
1999年 | 110篇 |
1998年 | 98篇 |
1997年 | 96篇 |
1996年 | 93篇 |
1995年 | 85篇 |
1994年 | 91篇 |
1993年 | 58篇 |
1992年 | 68篇 |
1991年 | 67篇 |
1990年 | 55篇 |
1989年 | 58篇 |
1988年 | 54篇 |
1987年 | 38篇 |
1986年 | 30篇 |
1985年 | 34篇 |
1984年 | 28篇 |
1983年 | 23篇 |
1982年 | 16篇 |
1981年 | 19篇 |
1980年 | 15篇 |
1979年 | 4篇 |
1978年 | 3篇 |
1965年 | 5篇 |
1962年 | 3篇 |
1953年 | 5篇 |
排序方式: 共有7182条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
92.
为了研究脂肪酸脱氢酶2(fatty acid desaturases 2,FADS2)基因在奶牛乳腺细胞脂肪酸代谢中的作用,本研究在奶牛乳腺上皮细胞中对FADS2基因进行过表达和干扰,研究FADS2基因表达对脂肪酸合成相关基因的调控及对奶牛乳腺上皮细胞中甘油三酯含量的影响。针对FADS2基因的CDS序列设计siRNA和过表达载体pcDNA3.1-FADS2-EGFP,转染奶牛乳腺细胞检测FADS2基因过表达和干扰对脂肪酸代谢相关基因表达的影响及细胞中甘油三酯含量的变化。结果显示,试验成功获得过表达载体pcDNA3.1-FADS2-EGFP和干扰片段,转染细胞后具有良好的过表达和干扰效果。FADS2基因过表达后,1-酰基甘油磷酸酰基转移酶(AGPAT1)、固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白(SCAP)、3-磷酸甘油转移酶(GPAM)、脂肪酸延长链5(ELOVL5)、乙酰辅酶A酰基转移酶1(ACAA1)、脂肪酸脱氢酶1(FADS1)、二酰基甘油转酰基酶1(DGAT1)和过氧化物酶体增殖激活受体α(PPARα)基因显著下调(P<0.05),脂滴蛋白2(PLIN2)基因极显著上调(P<0.01)。FADS2基因干扰过后可引起AGPAT1、GPAM、ELOVL5、ACAA1、PLIN2和FADS1基因显著上调(P<0.05),脂肪酸合成胰岛素诱导基因1(INSIG1)极显著上调(P<0.01),DGAT1和PPARα基因显著下调(P<0.05)。甘油三酯检测结果显示,FADS2基因过表达和干扰均可降低奶牛乳腺上皮细胞中甘油三酯的含量。综上所述,在奶牛乳腺上皮细胞中,FADS2基因能调控脂质合成相关基因的表达,对乳腺脂质合成具有调控作用。 相似文献
93.
在关联规则挖掘中,通常使用的是支持度-置信度框架来挖掘有趣知识。对支持度、置信度阈值进行分析和研究,发现此框架挖掘的关联规则不能够得到有效的强关联规则,导致挖掘效率降低。为此提出一种有效的信息熵-依赖度框架作为关联规则的衡量准则,实验表明此方法更准确、有效。 相似文献
94.
95.
96.
草鱼鱼鳞胶原蛋白的提取及其部分生物学性能 总被引:3,自引:2,他引:3
以草鱼鱼鳞为原料, 分别提取鱼鳞中的酸溶性胶原蛋白(ASC)和酶溶性胶原蛋白(PSC), 着重开展了其包括热稳定性、体外酶降解性以及胶原海绵材料特性在内的相关研究, 并与哺乳动物来源的猪皮胶原(PC)相比较。实验结果表明, 制备所得的3种胶原蛋白均为典型的Ⅰ型胶原并具有完整的三螺旋结构; PC的热变性温度(41.6 ℃)明显高于ASC(34.8 ℃)和PSC(35.2 ℃); 3种胶原蛋白的体外酶降解性能受水解酶的种类、胶原蛋白提取方法、胶原蛋白来源、胶原蛋白受热历史以及蛋白的自组装程度影响。胶原蛋白酶、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶对淡水鱼胶原均具有不同程度的降解能力, 但胶原蛋白酶的降解能力最强; 相同条件下, 3种胶原蛋白体外酶降解率依次为ASC>PSC>PC; 经热变性处理后胶原蛋白的体外酶降解率明显提高而经体外自组装处理后其体外酶降解率均出现不同程度的降低; 3种胶原样品冻干后得到的胶原海绵材料具有不同的机械性能和组织结构, ASC和PSC海绵是一种多孔但拉伸承受力较弱的海绵材料, 而PC则与之相反。 相似文献
97.
广西壮族自治区临桂县中庸乡的东木山村,以前可是个远近闻名的根雕村。全村76户310多口人,家家户户都从事根雕制作,每年都有上万件根雕制品源源不断地运往广东、上海等地。进入21世纪后,东木山人瞄准西部大开发和退耕还林的良好机遇,大力发展绿化苗木种植,现在全村已种下各种苗木153亩,占全村耕地的一半多,家家户户都有一个绿色聚宝盆,成了一个闻名的“苗木村。东木山村从一个原来以破坏生态为代价致富的根雕村,转到一个专门以保护环境为目标而奔小康的小山村,村民的观念是如何转过来的呢?石水柱:从根雕带头人到环保支书说起东木山村的根雕,… 相似文献
98.
99.
[目的]研究猪苓多糖对四氯化碳(CCl4)诱导建鲤急性肝损伤的保护作用,为鱼类肝胆综合征治疗药物的筛选提供理论依据.[方法]在基础饵料中添加不同比例(0.1%、0.5%和1.0%)的猪苓多糖连续饲喂建鲤8周后,采用CCl4进行急性肝损伤造模,72 h后采集血液分离血清,检测血清中总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总抗氧化能力(T-AOC)及丙氨酸转氨酶(GPT)、天冬氨酸转氨酶(GOT)活性;采集肝脏组织匀浆上清液,检测匀浆上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量;同时采集肝脏组织制备组织切片,显微镜下观察组织结构变化.[结果]经CCl4诱导处理能引起建鲤血清肝功能指标、抗氧化指标显著变化,肝脏组织结构明显受损,肝细胞核仁大部分消失,呈核空泡化.但在基础饵料中添加1.0%猪苓多糖能极显著降低血清GOT、GPT活性(P<0.01),显著升高血清TP、ALB、T-AOC值(P<0.05,下同);显著升高肝脏组织匀浆上清液中SOD、GSH、GSH-Px活性,显著降低MDA含量;明显抑制CCl4对肝脏组织结构造成的损伤,肝脏组织结构基本恢复正常.[结论]在建鲤基础饵中添加1.0%猪苓多糖对CCl4所引起的肝脏损伤有明显的保护作用,可有效清除机体内自由基和抑制脂质过氧化。 相似文献
100.
研究旨在从水牛犊牛血浆中分离外泌体,并对分离的外泌体进行分子生物学特征分析和鉴定。采用差速离心法分离3头水牛犊牛的血浆外泌体,并在透射电子显微镜下观察其形态,使用纳米粒度及Zeta电位仪对提取的外泌体进行粒径大小分析,应用Western blotting方法检测外泌体标记蛋白钙联蛋白(Calnexin)、肿瘤易感基因101(TSG101)、CD9、CD81在3头水牛犊牛血浆外泌体中的表达情况。结果显示,从水牛犊牛血浆中分离的外泌体形态多为圆形和椭圆形,直径在30~150 nm;Western blotting检测结果表明,在水牛血浆外泌体表面,特异性蛋白Calnexin、TSG101和CD81阳性表达,CD9不表达。本研究从形态学和分子生物学特征等方面证实研究获得的提取物为外泌体,由此说明,差速离心法可以成功分离提取水牛犊牛血浆中的外泌体,为水牛外泌体的后续研究提供了重要技术基础和参考。 相似文献