氨基寡糖素在烟草上的应用

用氨基寡糖素（OS-施特灵）对烟草病毒病进行防治试验,结果表明,氨基寡糖素能有效促进烟株生长发育,对烟草病毒病有明显的防治作用。特别对黄瓜花叶病毒防效更佳,室内接种试验防效达到34.92%;生化指标测定表明,喷施氨基寡糖素并接种病毒,能有效促进烟株体内脯氨酸的积累,降低烟株体内丙二醛的含量,调节烟株自身对外部胁迫的抗逆性,示范结果表明,氨基寡糖素对烟草病毒病有较理想的防治效果。其最终防效达64.9%,比植病灵提高了17.2个百分点。     

抓好林木种苗工作,促进玉溪生态环境建设

阐述林木种苗工作所取得的成果,指出了存在的问题。提出应以体制创新、机制创新为突破口,增强国有苗圃的经营活力;加强领导,建立健全种苗质量监督管理体系,促进种苗工作向行业管理和依法行政转变;争取项目,建立种子和良种繁育基地;加强林木种质资源的保护、利用和林木种苗的科研工作等措施,狠抓林木种苗工作。     

池鹭繁殖生物学与生态学研究

池鹭Ardeola bacchus约于每年4月23日到达浙江安吉西亩林场。4月底开始营巢,巢平均距地高5.36m,营巢4～5天。5月上旬开始产卵,每窝3～6枚卵,平均4.2枚。卵径为43.6×33.7mm,最大为47×37mm,最小为39×30mm。卵重18.55g(16～20.8g),隔日产卵为主,产卵期约6～9天。双亲孵卵,雌鸟孵卵时间占64.9％,雄鸟为25.1％,空巢晾卵为10％。 5月底、6月初孵出雏鸟,雏鸟均重13.84g,30～31日龄后离巢。第二窝于7月底孵出幼雏,年繁殖力3.21只/对。9月下旬迁离,居留期约152天。文中对食性、觉醒亮度、鸣叫频率和鸟粪成份进行了精确分析,探讨了池鹭种群与林业经营的关系。     

西北地区林业生态工程建设浅议

西北地区因自然条件的限制，林业基础薄弱，是森林覆盖率最低的地区，要改变这种现状，必须在保护好现有资源的基础上，全面强化林业生态工程建设，做好退耕还林（草）和荒山造林工作，以改善生态环境。为此，必须着力解决有关政策完善与落实，生态工程项目设置及管理，为开发西北地区创造良好的生态条件。     

丁香属10种植物的同工酶谱分析研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对西宁市广泛引种栽培的丁香属10个植物品种的过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶进行了分析,结果表明:10个品种共出现POD同工酶酶带9条,EST同工酶酶带12条,其中POD-1,POD-2和EST-1,EST-2为所有品种共有酶带,是丁香属植物的特征酶带,其他酶带在不同品种间有明显差异,可以根据酶谱中酶带的分布位置对丁香属不同品种进行鉴别.DPS聚类分析表明:10种丁香属植物可分为5大类.同工酶谱分析可作为丁香属植物分类鉴定的依据.     

草石蚕不同海拔叶表特征的比较研究

用过氧化氢-醋酸离析法对生长于不同海拔高度草石蚕的叶片表皮细胞形态、气孔特征进行了观察比较。结果表明:植物的叶表特征与其所处的环境密切相关。草石蚕表皮细胞形状,横切面观:上、下表皮细胞呈长方形;表面观:上表皮细胞呈多边形,而下表皮细胞形状不规则,其垂周壁浅波状;气孔形态随海拔上升呈现椭圆型—近圆形—椭圆型的转变,气孔器散生分布于下表皮细胞中,气孔取向无规则;气孔密度、气孔指数随海拔升高并不成线性关系。     

抓好林木种苗工作,促进玉溪生态环境建设

阐述林木种苗工作所取得的成果,指出了存在的问题.提出应以体制创新、机制创新为突破口,增强国有苗圃的经营活力;加强领导,建立健全种苗质量监督管理体系,促进种苗工作向行业管理和依法行政转变;争取项目,建立种子和良种繁育基地;加强林木种质资源的保护、利用和林木种苗的科研工作等措施,狠抓林木种苗工作.     

狼毒根三种萃取物生物活性的测定

通过实验室测定,狼毒根在氯仿、石油醚和乙酸乙酯三种萃取物中,氯仿的萃取物对麦二叉蚜的触杀活性最高,为77.95%,其50mg/ml的浓度触杀活性最高,校正死亡率为95.00%。氯仿萃取物对甘蓝蚜的拒食活性最好,校正拒食率达到了87.85%。在氯仿萃取物的四个浓度中,（50mg/ml）的拒食活性最高,达到了91.84%,25mg/ml和16.67mg/ml的拒食率分别为87.04%和87.71%,12.5mg/ml的拒食活性仍然达到了84.82%。     

非洲猪瘟病毒抗原检测试纸条检测方法的建立及初步评价

分别以非洲猪瘟病毒(ASFV)P72蛋白特异性单克隆抗体3E1株和7A7株作为检测抗体和捕获抗体,建立了ASFV抗原试纸条检测方法。该方法与猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)和猪圆环病毒2型(PCV2)均无交叉反应;对ASFV P72重组蛋白的最低检测量为2.50μg/L;稳定性试验结果表明,试纸条可在2～8℃条件下保存15个月。对100份临床样品的检测结果显示,该方法与荧光定量PCR的符合率为85%。本研究建立的ASFV抗原检测试纸条特异性强、灵敏度高,可用于临床样品中ASFV抗原的检测。     

牛病毒性腹泻病毒抗体胶体金检测试纸条的制备

采用sf9昆虫细胞-杆状病毒系统重组表达牛病毒性腹泻病毒P80蛋白抗原,经纯化鉴定后将P80蛋白用胶体金标记作为示踪抗原,未标记的P80抗原作为捕获抗原,并以羊抗牛IgG抗体作为质控抗体,建立了牛病毒性腹泻病毒抗体快速诊断试纸条。试验结果表明,该试纸条检测灵敏度高,特异性良好,与牛口蹄疫病毒、牛传染性鼻气管炎病毒无交叉反应。使用建立的胶体金试纸条和IDEXX牛病毒性腹泻病毒ELISA抗体检测试剂盒同时检测80头份牛血清,阳性结果符合率为86.7%,阴性结果符合率为100%,总符合率为95%。该试纸条可用于临床牛病毒性腹泻病毒抗体的诊断和检测。