排序方式: 共有65条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
对龙血树白绢病病原菌进行分离、鉴定和生物学特性的研究,结果表明,龙血树白绢病的病原菌为齐整小核菌Sclerotium rolfsii Sacc。在30℃、pH值为5.0~6.0的条件下适宜该菌菌丝生长;菌核在25~30℃时形成量最多,最适于菌核萌发的温度为30~35℃、pH值为4.0~7.0;40℃以上高温抑制菌核的形成。病菌能利用多种碳源、氮源,有无光照都能很好生长。 相似文献
12.
对秋石斛’三亚阳光’中苗进行15、10和5℃胁迫处理,测定各处理样品的电导率、可溶性蛋白、可溶性糖、游离脯氨酸、丙二醛、叶绿素含量、恢复生长之后的落叶率等耐寒生理指标,分析这些耐寒指标在胁迫下的变化规律,筛选出有效的耐寒评价生理指标。结果表明,电导率及可溶性蛋白、可溶性糖、游离脯氨酸、丙二醛含量和落叶率均随着处理温度的降低和处理时间的延长呈现上升趋势,而叶绿素含量则呈现逐渐下降的趋势。相关性分析发现,可溶性糖、游离脯氨酸、丙二醛、叶绿素含量和落叶率都与半致死温度有极显著的相关性,表明可溶性糖、游离脯氨酸、丙二醛、叶绿素含量和落叶率可作为秋石斛’三亚阳光’耐寒性综合评价的有效评价指标。研究结果可以为秋石斛种质资源的耐寒性评价提供了理论依据和技术方法。 相似文献
13.
为建立火焰兰SRAP-PCR体系,采用U20(55)均匀试验设计,以10份火焰兰种质基因组DNA为模板,用3对SRAP引物对DNA模板、Mg2+、引物、Taq DNA聚合酶和dNTPs等5个因素的浓度进行优化组合和验证.结果表明,提取的火焰兰基因组DNA纯度高、完整性好;利用引物对Me6/Em6进行PCR扩增,对20个处理初步筛选出扩增条带较清晰,多态性丰富的处理,再用2个DNA模板进行复筛,获得最佳反应体系(20μL):模板DNA 60 ng、Mg2+2.0 mmol/L、引物1.0 μmol/L、Taq DNA聚合酶1.2 U、dNTPs 0.20 mmol/L.最后用2对引物、8份火焰兰种质来验证优化SRAP-PCR体系,其所获条带清晰,多态性丰富. 相似文献
14.
15.
非洲菊组织培养研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
综述了20世纪70年代以来特别是进入21世纪后非洲菊(Gerbera jamesonii)组织培养研究进展,内容包括外植体,愈伤组织、芽、根的诱导,试管苗的移栽等方面;并提出了值得继续深入研究的问题。 相似文献
16.
17.
海南钻喙兰是具有较高发展潜力的新型热带花卉,花色美丽、芳香扑鼻,但缺乏切实可行的栽培管理技术,产业发展难以为继。本文分别以海南钻喙兰组培幼苗、成苗为研究对象,探讨不同基质对其生长、开花的影响,以期解决海南钻喙兰生产过程中各苗期栽培基质的选择问题。结果表明:(1)水苔是适宜的幼苗栽培基质,大棚、荫棚环境成活率为97.5 %,能较好的促进植株生长;松鳞处理成活率分别为100.0%与90.0%,对根长有较好的促进作用,为次优处理。(2)松树皮、木炭、火山岩混合基质利于成苗叶片、根系增长,是营养生长期适宜栽培基质,但不利于开花;1.0-2.0cm火山岩、松鳞处理开花率分别为90.0%、75.0%,对叶宽、茎高、根粗增长有一定的促进作用,适用于成苗促花栽培,其中松鳞较为经济环保,是优选促花基质。 相似文献
18.
产业技术创新战略联盟是提升产业技术创新能力和行业影响力的重要产业组织形式,有利于提高产学研结合的程度,促进创新成果快速产业化,推动产业提档升级。热带花卉产业技术创新战略联盟成立于2009年,经过近8年的发展,该联盟在日常工作运转、联合攻关、成果转化、人才建设、工作计划等方面都取得值得肯定的成绩。本文通过分析该联盟发展以来在助力热带花卉产业发展过程中的现状,总结出联盟会员之间存在合作动力不足、运行经费有限、创新活动不活跃等关键问题,并从机制、政策等方面提出发展建议,以激活联盟活力,发挥联盟作用,推动产业发展,同时为海南省产业技术创新战略联盟的发展提供借鉴和参考。 相似文献
19.
20.
SDS法提取石斛基因组DNA的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以密花石斛(Dendrobium densiflorum Lindley ex Wallich)为研究试材,对植物SDS方法提取基因组DNA中的若干影响因子诸如药品、试剂配制方法、DNA取材部位、蛋白质去除次数、DNA析出时间、提取样品水浴时间等进行了比较分析。结果表明:不同的SDS缓冲液配制方法提取效果差异较大,Wang's配方产率及纯度都较高;石斛花苞的DNA提取产率较叶片高,但纯度较叶片低;提取过程中,适宜的水浴时间当为30~40min,过短DNA产率下降,过长会引起DNA的降解,或最后产物中增加其他杂质;氯仿/异戊醇抽提次当为2~3次,对去除DNA中蛋白质、多糖及其它杂质有一定的作用,过多则DNA损失也明显;异丙醇沉淀时间10min时核酸析出量在80%以上,纯度相对较高,继续沉淀的产物中DNA含量及纯度明显变低,同时采取挑取絮状沉淀或再用无水乙醇纯化10min的方法,可减少蛋白质、多糖等其它杂质的影响。 相似文献