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61.
高效苯胺降解菌筛选方法研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
通过选择性富集、筛选,得到3株可以利用苯胺作为惟一碳源生长的菌株,经初步鉴定,它们分别为黄杆菌属(Flavobaclerium sp.)、假单胞菌属(Pseudomonas sp.)和不动细菌属(Acinetobacter sp.).经过混合菌种处理苯胺,在48h中204mg.L^-1苯胺的去除率达94.2%,染料废水中的苯胺(148mg.L^-1)去除率为81.6%。效果良好。可以认为,筛选出的  相似文献   
62.
在室内控制条件下对甲磺隆降解菌S113(Methylopila sp.)的水解酶进行了研究,发现该酶为胞内酶、非诱导酶。建立了甲磺隆水解酶的酶促反应体系:2 830 μL Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液(0.2 mol/L,pH 7.0),150 μL甲磺隆(1 000 mg/L),20 μL粗酶液(约1.2 μg粗蛋白),30℃水浴30 min。甲磺隆水解酶pH值稳定范围为6~9,最适pH值为8.0。水解酶热不稳定,45℃处理30 min,酶活下降59.22%,70℃处理30 min可完全灭活。测定了8种金属离子对水解酶的作用,发现 1 mmol/L 的Ca2+对酶活有促进作用。  相似文献   
63.
64.
一株阿特拉津高效降解菌的分离与鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
在河北省宣化农药厂附近的土样中筛选到一株阿特拉津高效降解菌,高效液相色谱定量检测,证明降解率在99%以上,编号为ADX10,并对该菌进行了鉴定。结果表明,ADX10在LB培养基上产生光滑、圆形、微小、凸起的菌落,培养过程中产生柠檬绿色色素,幼体菌为短杆状(0.5~0.6μm×0.8~1.2μm),老龄培养物为球状,革兰氏染色为阳性,但极易退色,接触酶阳性,氧化酶阴性,液化明胶,脲酶阴性,不水解淀粉,不产生芽孢,37℃生长,好氧生长,对多种抗生素有抗性。16S rDNA聚类分析结合生理生化特性,将该菌株定为Arthrobactersp.。  相似文献   
65.
微生物降解DDT研究进展   总被引:5,自引:1,他引:4  
DDT是<关于持久性有机污染物(POPs)的斯德哥尔摩公约>规定的12种禁限POPs之一.它的环境毒性越来越引起人们的关注.微生物降解是一种有效的环境友好型去除DDT污染的手段.本文简要综述了国内外在DDT微生物降解方面的研究进展,主要包括降解DDT的微生物、微生物降解DDT的途径以及以影响土壤中微生物降解DDT的因素.并对通过生物强化手段消除土壤中的DDT污染进行了展望.  相似文献   
66.
高效烷烃降解菌xcz的分离鉴定及降解特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
从原油中分离筛选到一株高效烷烃降解菌xcz,经形态观察、生理生化试验、16s rDNA序列分析等鉴定为假单胞菌(Pseudomonas sp.).xcz能以正十八烷为唯一C源生长.在含500mg/l正十八烷为唯一C源的培养基中,培养4011后正十八烷降解率达97.5%.xcz降解正十八烷的最适温度为37℃,最适pH值为7.0.xcz可以降解高浓度原油(2 g/L)中C13~C32的正构烷烃,其中对C13~C24降解率大于80%.  相似文献   
67.
从某农药厂污水处理池的活性污泥中分离到1株能以甲基对硫磷(1605)为唯一碳源生长的细菌XY3.经生理生化试验和16S rRNA同源性分析,将该菌株鉴定为假黄单胞菌(Pseudoxanthomonas sp.).XY3在12 h时对100 mg/L甲基对硫磷的降解率为99%.XY3降解甲基对硫磷的最适pH值为7.0,最适温度为30 ℃,降解速率与初始接种量呈正相关,降解能力随通气量的减少而递减.XY3对其他一些有机磷农药如辛硫磷、倍硫磷、杀螟硫磷、三唑磷、毒死蜱等也有较好的降解能力.  相似文献   
68.
活性微生物与农药的降解   总被引:16,自引:0,他引:16  
本文讨论了农药微生物降解的研究进展。着重探讨了农药分子结构,浓度及活性微生物与农药生物降解之间的关系。  相似文献   
69.
从活性污泥的富集培养物中分离得到可降解几种拟除虫菊酯农药的菌株qw5,初步鉴定qw5为地衣芽孢杆菌 (Bacilliuslicheniformis)。菌株qw5在通气、pH7~ 8、温度 3 0℃左右的环境条件下生长较好。培养 5天 ,菌株qw5对氰戊菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯的降解率分别为 5 3 .8%、41 .2 %和 61 .7%。经质谱分析 ,菌株qw5降解氰戊菊酯产生中间代谢产物 3 -苯氧基苯甲醛。qw5对小白鼠无致病力 ,对几种常用的抗生素敏感。盆钵和小区试验表明 ,菌株qw5对青菜中残留的拟除虫菊酯有明显去除效果。  相似文献   
70.
红壤荒草地氨氧化细菌富集液16SrDNA文库的RFLP分析   总被引:6,自引:1,他引:6  
分析红壤荒草地富集液中氨氧化细菌的种群组成,选取氨氧化细菌16S rDNA特异性引物序列,利用PCR技术对从富集液中抽提的细菌总DNA进行扩增,并建立了氨氧化细菌特异性的16S rDNA文库。用酶HhaⅠ和RsaⅠ对该文库特异性片段进行了限制性酶切片断长度多态性分析(Restriction fragment lengthpolymorphism,RFLP),随机挑选的35个特异性克隆片段被分成3个不同的RFLP类型,其中优势型占了所有分析克隆子的94%,另两个型各占3%。从每个RFLP类型中挑取一定的转化子进行测序,测序结果经GenBank检索,发现在该富集液体系文库中存在大量亚硝化单胞菌属(Nitrosomonas)细菌序列,由此推测红壤荒草地中存在氨氧化细菌,Nitrosomonas属细菌能在富集条件下成为优势菌。  相似文献   
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