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31.
作者就铝对免疫器官、细胞免疫、体液免疫、细胞因子、非特异性免疫和红细胞免疫的影响等方面综述了铝免疫毒性的最新研究进展,为深入研究铝免疫毒性的机制奠定基础。  相似文献   
32.
维生素E缺乏对雏鸡红细胞膜磷脂及流动性的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
用低维生素E和添加不饱和脂肪酸的日粮饲喂雏鸡,建立VE缺乏实验动物模型,采用荧光偏振法检测红细胞膜流动性,高效薄层层析法检测红细胞膜组分。结果表明,VE缺乏组雏鸡红细胞膜磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)含量降低,神经鞘磷脂(SM)、磷脂酰丝氨酸(PS)含量升高,膜流动性下降,组间差异显著或极显著(P<0.05,P<0.01)。提示VE对维持雏鸡红细胞膜结构和功能起重要作用。  相似文献   
33.
人工红松林杈干的危害性初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
经检测,杈干以下材积加上杈上材积之和大于单干材积,但出材率前者仅是后者的40.82%,且杈上材径小、节多,利用价值不高。控制杈干早期形成,可提高木材利用率,并能提早结实。  相似文献   
34.
1 流行情况和临床症状 1999年3月下旬,哈尔滨市某养猪场的哺乳仔猪和断乳仔猪突然发病,体温升高(41~42℃),食欲不振或废食、便秘,带有浆液性鼻漏,眼结膜潮红、流泪、气喘,几小时至两天内一部分病猪出现多发性关节炎,并节肿大,跛行,大部分仔猪死前表现共济失调,全身颤抖,最后死亡,病程3~5 d.开始零星死亡,最近6 d内死亡十多头,发病后用土霉索、菌杀星治疗效果不理想,遂来我校确诊.  相似文献   
35.
将围产期健康奶牛30头随机分为三组,分别于产前第28d开始饲喂标准日粮、营养水平增加20%日粮和营养水平降低20%日粮,产后各组奶牛均饲喂标准泌乳日粮,直至产后第56d试验结束。试验结果表明,产前低营养饲喂不仅提高了产后奶牛干物质摄入量、产乳量,而且提高了产后奶牛血浆NPY的浓度。  相似文献   
36.
将围产期健康乳牛30头随机分为3组,分别于产前第28d开始饲喂标准日粮(能量摄入i00%组)、标准日粮增加20%的日粮(能量摄入120%组)和标准日粮减少20%的日粮(能量摄入80%组),产后备组乳牛均饲喂标准泌乳日粮,至产后第56d结束,观察干奶期不同能量摄入水平对围产期健康乳牛血液葡萄糖、胰高血糖素和胰岛素浓度的影响。结果表明,产前低能饲喂可以增加围产期乳牛血浆葡萄糖浓度,干奶期不同能量摄入水平对围产期健康乳牛血液葡萄糖、胰高血糖素和胰岛素浓度起重要调节作用。  相似文献   
37.
阐述了人工红松林杈干形成机理 ,提出人工红松林杈干综合控制技术。对已发生杈干的人工红松林 ,可根据不同培育目的 ,采用不同的经营对策及控制技术 ,提高人工红松林资源的经营和管理水平  相似文献   
38.
 本研究目的在于观测干奶期不同能量摄入对围产期健康奶牛肝糖异生关键酶--丙酮酸羧化酶(PC)和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)基因表达的影响。将健康围产期奶牛30头随机分为3组,于产前第28天分别饲喂奶牛标准日粮(能量摄入100%组)、标准日粮增加20%日粮(能量摄入120%组)和标准日粮减少20%日粮(能量摄入80%组),产后各组奶牛均饲喂标准的产奶日粮,至产后第56天结束。使用定量PCR方法检测分别于-28 d、-14 d、+1 d、+14 d、+28 d、+56 d采集的奶牛肝脏活体样品中PC和PEPCK mRNA表达水平。试验结果显示,PC mRNA丰度在产前28 d~产后56 d,低能组奶牛最高;PEPCK mRNA丰度在产后1 d~14 d低能组奶牛降低,产前28 d~14 d和产后28 d~56 d低能组奶牛最高。说明干奶期低能饲喂奶牛,可以增强围产期奶牛的肝糖异生能力。  相似文献   
39.
以1周龄海兰白蛋鸡为试验对象,采用连续腹腔注射等体积不同浓度梯度AlC13的方法,建立不同程度亚慢性铝暴露模型,研究铝暴露对鸡大脑组织氨基酸类神经递质的影响.试验雏鸡分为对照、低、中、高4个试验组,铝暴露剂量分别为0、18.31、27.47、36.62 mg/kg·dAl3+,暴露60 d后,用高效液相色谱(HPLC)法检测鸡大脑组织中氨基酸类神经递质含量,原子吸收分光光度法检测鸡血清和大脑组织中铝的含量.结果表明,随染铝剂量的加大,谷氨酸( Glu)的含量呈升高趋势,但与对照组相比差异不显著(P>0.05);血清和大脑组织中铝的含量、甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(GABA)、牛磺酸(Tau)含量均高于对照组,与对照组比较差异显著(P< 0.05;P<0.01);低剂量组天门冬氨酸(Asp)含量低于对照组,中高剂量组高于对照组,与对照组比较差异显著(P< 0.05;P<0.01).结果提示,铝暴露可通过影响雏鸡氨基酸类神经递质的含量而产生兴奋性神经毒性作用.  相似文献   
40.
本研究分别将0、0.2、0.4、0.6、0.8 mg/mL的AlCl3添加到培养液中,对鸡脾淋巴细胞原代培养24 h,通过检测淋巴细胞内一氧化氮(NO)含量、一氧化氮合酶(NOS)活性、丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,探究铝对鸡脾淋巴细胞毒性作用机理。结果表明,随着铝浓度的增加,NOS活性增强,NO和MDA含量增加,SOD和GSH-Px活性下降,与对照组相比,组间差异显著(P0.05;P0.01),说明铝可致雏鸡淋巴细胞抗氧化防御功能下降。  相似文献   
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