离核晚熟桃新品种‘双红艳’

<正>2000年用‘河洛红蜜’作母本,‘玉西红蜜’、‘艳光’油桃和‘地方桃’3个优良种质的混合花粉作父本进行杂交,翌年春将得到的94粒杂交种子层积催芽播种,5月下旬嫁接在5年生毛桃砧木的‘大久保’树上,2002年第1次结果,其中一株杂种表现大果、色     

郁李的特性及在绿化中的应用

郁李（Prunus japonica Thunb．）又名六月樱、玉带、雀梅、小桃红、西洋梅、翠梅、爵梅、秧李,为蔷薇科樱属落叶灌木。郁李为第三代绿化用新品种,应用效果明显,深受人们的欢迎,目前开始被人们进行大量的人工繁殖。     

蝴蝶兰催花及开花过程中可溶性糖含量变化的研究

根据蝴蝶兰的生长发育状态将蝴蝶兰催花及开花过程分为4个时期:抽梗前期,抽出花梗期,出现花苞期,开花期。对蝴蝶兰花梗诱导及开花过程中可溶性糖在植株各器官间的分布进行了研究。结果表明:在蝴蝶兰花梗诱导及开花过程中不同器官的可溶性糖含量有各自的变化规律。     

坑施肥水对延安苹果园土壤的改良效果

[目的]研究坑施肥水技术对陕北丘陵区苹果园土壤理化状况的改良效果。[方法]设坑施肥、常规穴施、常规条施3种施肥模式,通过比较3种施肥模式对苹果园土壤保蓄供给水平及土壤理化性质,研究坑施肥水技术对延安苹果园土壤改良的效果。[结果]3种施肥模式的肥水效果从高到低依次为坑施肥、常规穴施、常规条施;3种施肥模式的理化性质均以坑施肥模式最好,常规条施模式最差。[结论]坑施肥水对干旱少雨的丘陵区果园的集水效果和施肥效果较好,值得推广应用。     

免疫学技术在霉菌毒素检测中的应用

中国是饲料生产第一大国,饲料质量安全关系到养殖业发展的兴衰。霉菌毒素污染严重危害饲料及饲料原料质量安全,因此,建立毒素检测方法对预防霉菌毒素污染,减少毒素中毒事件发生至关重要。综述了霉菌毒素的性质、危害及免疫学检测方法的发展,并展望了毒素检测方法的发展趋势。     

大理州青贮玉米专用品种试验示范推广报告

为进一步满足大理州畜牧业发展需求,解决冬春季节饲草的不足等问题,保证常年均衡供应家畜饲料,丰富饲草饲料品种资源。通过青贮玉米专用品种引进,开展品种品比筛选试验及示范推广种植,同时推广青贮玉米配制奶牛全混合日粮(TMR)饲喂技术应用。大理州先后引进30多个专用青贮玉米品种,成功筛选出适应地方种植优质高产的曲辰9号、红单4号、云瑞668等7个品种。推广青贮玉米专用品种逐步成为地方主导品种,示范推广相关技术及饲喂方法得到广泛应用。     

苹果优株——红金冠主要特性观察

红金冠是我们1992年在灵宝市园艺场进行果树品种资源查时发现的优良单侏,1993～1996年连续对其进行了对比观察,确认其树体矮化、丰产、抗性强、果实着色良好、耐贮、无果锈,可望成为新品种(品系)用于生产。 1 选育过程 1992年秋,我们对灵宝市园艺场进行苹果品种资源调查时,发现一树令30余年。所结果实与金冠果实相似而又显著优于金冠的单株,随后在1993～1996年间对其生态环境条件。生长结果习性,果实性状,抗性及果实耐贮性等进行观察,并与金冠比较,确认该株在丰产性能、果实品质、树体抗性等方面表现优异。由于其果实大小、形状、成熟期等与金冠相似,故称之为红金冠。     

融合蛋白C3d提高新城疫灭活苗的免疫原性

补体C3d是补体系统（complement system,CS）中补体c3的最终裂解产物。本试验利用RT—PCR技术从从肉鸡肝脏总RNA中扩增C3dcDNA,测序证实为C3d基因。然后将其连接至表达载体pET-32a（＋）,转化E．coliBL21（DE3）,1％IPTG诱导表达。SDS-PAGE、Western-blotting证实目的蛋白为C3d。亲和层析分离C3d融合蛋白,与纯化新城疫病毒（Lasota株）经戊二醛连接后免疫SPF鸡。血凝抑制试验（HI）检测新城疫抗体水平,MTT法检测胸腺T淋巴细胞转化率。结果表明C3d融合蛋白能够提高特异性抗体水平以及细胞免疫水平,本研究为进一步研究、利用鸡补体C3d奠定了基础。     

美拉德反应制备鸡肉风味基料的工艺条件优化

为探究美拉德反应条件对鸡肉风味调味料品质的影响,本试验以鸡胸肉蛋白酶解液为研究对象,采用模糊数学感官评价和气相色谱-离子迁移谱联用技术(GC-IMS)研究还原糖添加量、反应温度、反应时间和pH值4个热反应条件对鸡肉风味基料感官品质和挥发性有机物(VOCs)的影响。结果表明,添加3%木糖的鸡胸肉蛋白酶解液(pH值7),在101.1℃下反应86 min可获得一种感官性状好、风味佳的鸡肉风味基料,且该制品VOCs丰度高,与市售罐头鸡汤风味相似度较高。本研究为低值鸡肉制品的深度开发提供了一定的理论参考。     

鹿茸顶端组织GHR基因的cDNA克隆及组织定位

【目的】检测鹿茸顶端组织GHR基因的表达,为鹿茸再生的分子机理研究提供理论依据。【方法】根据GenBank已发表的牛、山羊和绵羊生长激素受体(GHR)基因序列,用CLUSTAL W软件进行同源性分析,在保守序列设计克隆鹿GHR基因编码序列的引物。以3~4岁健康鹿生长30 d的鹿茸顶端组织提取的总RNA为模板,利用RT-PCR技术克隆GHR基因的cDNA序列;并用原位杂交技术对GHR基因在鹿茸顶端进行组织定位。【结果】成功克隆到了1 967 bp的序列(GenBank登陆号为EU381142),该序列包含GHR基因的全部编码序列。鹿GHR基因与牛、羊、人GHR核苷酸同源性分别为97%,97%和80%,GHR蛋白氨基酸序列同源性分别为97.9%,97.6%和77.3%。杂交结果显示,在皮肤层、间叶细胞层、软骨膜层和软骨层的阳性组均有蓝色杂交信号。【结论】利用RT-PCR技术和原位杂交技术在鹿茸顶端皮肤层、间叶细胞层、软骨膜层和软骨层均检测到GHR的表达。