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111.
野生大豆(Glycine soja)是栽培大豆(Glycine max)的近缘野生种,含有栽培大豆中不存在的优异基因。为了明确类钙调磷酸酶B蛋白(CBL)与其互作蛋白激酶(CIPKS)组成的CBL-CIPK通路蛋白在野生大豆抗盐碱胁迫中的功能,本研究在盐碱胁迫下高耐及敏感野生大豆材料转录组分析的基础上,利用在线生物学工具对野生大豆CBL-CIPK通路蛋白结构、亚细胞定位、磷酸化位点及系统发育进行了分析。结果发现,10个野生大豆CBLs蛋白均含有3个EF手结构;7个CBLs蛋白定位于细胞核,另外3个分别定位于细胞质、叶绿体和内膜系统。38个CIPKs蛋白均含有ATP结合结构域、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性结构域和NAF结构域;20个CIPKs蛋白定位在细胞质中,9个定位在叶绿体中,6个定位在细胞核中,另有3个分别位于细胞器膜、线粒体和内膜系统。野生大豆与栽培大豆的CBL-CIPK通路基因高度同源,但野生大豆GsCIPK5_like基因与栽培大豆GmCIPK5亲缘关系较远,栽培大豆GmCIPK21基因与野生大豆GsCIPK21亲缘关系较远。在盐碱胁迫处理0和10 h后,GsCBL10基因在高耐材料中的表达量比敏感材料显著上调;在盐碱胁迫处理0 h后,GsCIPK10基因在高耐材料中的表达量也比敏感材料显著上调。本研究为阐明CBL-CIPK通路对野生大豆耐盐碱胁迫中的功能奠定了理论基础。 相似文献
112.
影响大豆遗传转化再生植株成活因素的初步研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为了提高大豆再生植株的移栽成活率,以‘吉林35’、‘中黄28’、‘南农1138-2’经过农杆菌介导遗传转化大豆子叶节获得的再生植株为材料,对影响移栽成活率的因素作了初步研究。再生芽高于2 cm时,转入R1生根培养基上,10 d左右便可以生根。待根伸长到4 cm以上,并出现丰富的侧根,苗叶色浓绿,苗高达到4-5 cm时,移栽到蛭石、沙子、土肥3∶2∶1比例混合的基质中,在温室内,光照时间保持11-12 h,温度维持24-26℃,可以正常开花结果。不同大豆品种之间生长势有很大的差别,直接影响到再生植株的成活和结荚。生长势强的大豆品种,再生植株容易成活、结荚,可获得较多而且饱满的种子。 相似文献
113.
114.
115.
[目的]利用PCR技术,探究鸡毒支原体(MG)的检测方法。[方法]针对MG脂蛋白的基因序列,建立PCR扩增体系,测定其灵敏度和特异性,并对鸡胚样品进行检测。[结果]PCR扩增得到了400bp的基因片段,最低检出浓度为0.2 pg·μL~(-1);该PCR法仅与MG的DNA反应,与大肠杆菌、猪肺炎支原体、新城疫病毒、沙门氏菌的DNA或cDNA反应结果均为阴性;利用该PCR对鸡胚样品进行检测,核酸阳性率为76%。[结论]该研究初步建立了基于MG脂蛋白基因的特异性PCR检测方法,为MG的临床检测奠定了基础。 相似文献
116.
猪囊虫病是一种危害严重的人畜共患寄生虫病,妨害公共卫生和养猪生产,在我省城市和农区分布很广。我们于2000年6月用间接ELISA对我省平安县和大通县部分户养猪进行了血清中猪囊虫抗体的检查,现将结果报导如下。1材料与方法1.1材料1.1.1血样:采自平安县和大通县农村户养的359份2到5月龄的猪只,采血样后当即分离血清并冷冻,送实验室待检。1.1.2试剂:抗原,酶标记物,标准阳性血清和标准阴性血清稀释液和冲洗液由兰州兽医科学研究所提供,其它试剂均由市场购得,为化学纯有效试剂。1.1.3ELISA检… 相似文献
117.
犬细小病毒是由细小病毒科(Parvovirusidae)细小病毒属(Parvovirus)犬细小病毒(Canine parvovirus CPV)引起犬科动物的一种烈性传染病.临床可分为出血性肠炎和非化脓性心肌炎两个类型.近年来随着养犬数量的增多和养犬规模的不断扩大,致使犬细小病毒病日趋流行,加之该病发病急,死亡率高,危害日渐严重.为掌握青海地区犬细小病毒病感染情况,2006年9月我们抽取青海省西宁、乐都、格尔木、德令哈地区未经免疫的犬血清145份进行了感染检测. 相似文献
118.
119.
《动物生物化学》是农业院校相关专业普遍开设的专业基础课程。传统的教学方法已难以满足当前农业院校人才培养的需要。本文探讨了基于学习通平台的PBL+CBL教学法在《动物生物化学》教学中的应用,为培养高素质“新农科”人才提供一定的教学思路。 相似文献
120.