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野生大豆根际微生物的分离及其缓解大豆连作障碍的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用唯一碳源培养基筛选野生大豆根际微生物,分离获得5株分别降解邻苯二甲酸、丙二酸、乙酸、丙酸、苯等大豆化感物质的微生物,分别命名为HK14-2、HK26-2、HN31-1、HK46-2、HK53-1.通过单菌落培养、显微镜观察、革兰氏染色以及PCR-DGGE电泳试验证明,筛选的5种微生物均为细菌,HK26-2为杆菌,其余为球菌,且均为纯系.菌落平皿对峙试验证明5种细菌均可拮抗大豆立枯丝核菌;不同菌剂的大豆盆栽试验证明5种细菌均可降低大豆根腐病发生率,其中HN31-1与HK53-1复配菌剂的防效高达69.5%.统计根系的主根长以及根干重的数据表明:筛选菌剂的添加增加了大豆的主根长以及根干重,改善大豆根际微生态环境.初步认为所分离野生大豆根际细菌可以缓解大豆连作障碍. 相似文献
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类番茄茄材料耐冷性的差异 总被引:1,自引:0,他引:1
利用HPG 2 5 0型 (哈尔滨产 )人工气候箱 ,对 5份类番茄茄 (Solanumlycopersicoides)、 1份多毛番茄 (L .hirsutum) 和 1份普通番茄 (L .esculentum)材料 ( 6~ 7片真叶 )进行 6℃ /2℃ (昼 /夜 )和 2 5℃ /15℃ (作无逆境对照 )处理72h ,光周期 12h (昼 12h/夜 12h) ,每处理 6株 ,3次重复。然后用日本产Mc2 6型电导仪测定电导率。以相对电解质渗出率和细胞膜伤害率衡量材料的耐冷性。细胞膜伤害率 ( % ) =(处理电导率值 -对照电导率值 ) /(处理煮沸后总电导率值 -对照电导率值 )× 10 0。测定结果 (表 1)表明 ,7份材料经 6℃… 相似文献
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猪戊型肝炎病毒抗体间接ELISA诊断方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验建立了应用高效融合表达的重组抗原PET32a-p214检测猪戊型肝炎病毒血清抗体的间接ELISA诊断方法。确定了抗原最适包被浓度为6μg/mL;血清最适稀释度为1∶100,作用时间为60 min;酶标抗体最适稀释度为1∶4 000,作用时间为60 min;判定标准为OD值≥0.339为阳性,OD值<0.339为阴性。实验结果表明该法特异性、敏感性和重复性均较好,与万泰公司戊型肝炎病毒抗体诊断试剂盒检测猪血清的符合率为98.6%。该方法的建立为猪戊型肝炎病毒抗体检测和进行猪戊型肝炎流行病学调查提供了一种简便快速的血清学诊断方法。 相似文献
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本文结合实际工作经验,首先探讨了生猪养殖业对环境造成的污染问题,然后论述污染产生的原因,并提出了防治措施,希望对广大同行有所帮助。 相似文献
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亚麻品系9801-1抗白粉病基因的RAPD标记 总被引:2,自引:0,他引:2
F2 populations were obtained from the cross between 9801-1 and DIANE.Bulked segregate and RAPD analyses were employed to identify molecules linked to the resistance to powdery mildew.OPP02 amplified about 792 bp polymorphic band in all individuals from 9801-1 and resistant bulk,but absent in all individuals from DIANE and susceptible bulk.By further analysis in F2 segregating population,the polymorphic band was found to be cosegregated with the resistant gene possibly.The fragment was sequenced, 相似文献
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