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41.
42.
通过PCR方法克隆了从我国哈尔滨分离的一株鸡贫血病毒(CAV)的VP2基因,并对之进行了测序,该基因的开放读码框由65bp组成,编码216个氨基酸。通过将本次克隆的基因与GenBank收录的CAV的VP2基因比较,同源性至少为99%,未发现与本次克隆的VP2蛋白完全一致的CAV分离株,与之同源性最好的是CIA-1的VP2蛋白,相差1个氨基酸,与Cux-1也仅相差2个氨基酸,因此从该蛋白看CAV哈尔滨分离株的变异程度不很高。比较这27株病毒的VP2及其基因序列,发现共有31处核苷酸发生变异,这些变异将导致VP2的12个氨基酸变化,尽管他们散布于整个VP2,但在186到191号氨基酸区域存在一个没有报道过的变异程度相对较高的区域,CAV的VP2是相对较保守的蛋白。 相似文献
43.
蚯蚓纤溶酶的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
蚯蚓纤溶酶是近年发现的一种新型溶栓物质,该酶具有纤溶活性和溶栓活性,故其研究受到了极大的关注。文章概述了蚯蚓纤溶酶结构特点、药用价值、酶学活性、基因获取与表达、开发利用等方面近10年以来的研究进展。 相似文献
44.
Ⅰ类乙醇脱氢酶(ADH)在乙醇的肝代谢中发挥重要作用,由ADH1,ADH2和ADH3组成。根据序列数据设计一对引物,利用RT-PCR同时克隆乙醇脱氢酶Ⅰ类基因全长cDNA。测序后的cDNA被克隆在表达载体pTYB11上并在大肠杆菌中稳定表达。纯化获得的酶通过其在340 nm处吸光值的变化进行酶活性测定。经检测重组ADH1,ADH2和ADH3的酶活力分别为2.0±0.3,0.8±0.2,1.5±0.2 U.mg-1。 相似文献
45.
几种与肝再生有关的细胞因子研究概况 总被引:1,自引:0,他引:1
肝脏是机体具有强大再生能力的重要器官之一 ,当肝脏被部分切除或受到药物 (如四氯化碳 ,D -氨基半乳糖胺等 )毒害后 ,剩余的或未受损害的肝细胞可以分裂增殖 ,使肝组织再生恢复到原来的体积。有关肝细胞再生的调控机理的研究国际上已进行了百余年 ,近年来 ,研究发现了肝细胞分裂受内分泌、旁分泌和自分泌等多种因素的影响[1] 。目前已知的与肝细胞再生有关的因子很多 ,包括表皮生长因子 (epidermalgrowthfac tor,EGF) [2 ] ,胰岛素 (insulin) ,转化生长因子 -α(transforminggrowthfa… 相似文献
46.
47.
48.
猪肺炎支原体PCR诊断方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了一个PCR检测猪肺炎支原体(Mhp)的方法。根据国外发表Mhp 16sr RNA基因设计了一对特异性引物,扩增出一个大小为653bp的特异性片段。将PCR产物克隆并测序表明,与GenBank的Mhp的序列的同源性为89.2%。而对于常见的猪呼吸道疾病有关的病原胸膜肺炎放线杆菌、支气管败血波氏杆菌、多杀性巴氏杆菌以及牛支原体、羊支原体不能扩增出特异性片段;PCR的敏感性实验显示这对引物能够检测到1ng的DNA,结果表明此方法特异、敏感。 相似文献
49.
一步法快速纯化mRNA 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍一种针对 R N A、m R N A 的理化及生物学特性,在酸性胍一步抽提法基础上加以改进,并配合oligo (d T)) 纤维素亲和层析法纯化提取m R N A 的方法, 此法具有简便、经济、快速、重复性好等多种优点。本实验通过对 Hela 细胞、兔脾脏组织、菜豆苗m R N A 的分离提取, 并运用甲醛变性凝胶电泳及分光光度计检测, 证明采取此法所获得的m R N A 完全符合实验要求, 可广泛应用于c D N A 文库的建立、核酸探针制备、逆转录 P C R 多项生物学技术。 相似文献
50.
GFP与GnRH/TRS融合基因表达载体的构建及表达 总被引:3,自引:0,他引:3
应用基因工程技术构建GnRH/TRS与绿色荧光蛋白的融合基因,核酸序列测定和Western boltting印迹分析基因表达;激光共聚焦荧光显微镜观察活细胞内荧光布局。结果融合基因获得了正确表达,GnRH/TRS-GFP融合基因的瞬间和稳定表达均获得了相同结果。GnRH/TRS-GFP融合蛋白具有绿色荧光蛋白的自发荧光特性,且不影响Gn-RH/TRS分子在细胞内的正确表达,为低促性腺激素性功能减退综合征治疗的进一步研究奠定了基础。 相似文献