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本文记述了采自秦岭林区的14个中国锈菌新记录种:米诺锈孢锈(Aecidium m i-noenseSyd.)、北极栅锈(Melampsora arctica Rostr.)、紫藤赭痂锈(Ochropsora kraunhiae(Diet.) Diet.)、高山柄锈(Puccinia alpina Fuck.)、青篱竹柄锈(Puccinia arundinariaeSchw.)、高大柄锈(Puccinia excelsa Barcl.)、哈氏柄锈(Puccinia hariotiLagn.)、比婆山柄锈(Puccinia hibayam ensisMorim .)、川上柄锈(Puccinia kawakamiensisKakishim a. etSato)、大泽柄锈(Puccinia ohsawaensis Kakishima)、极细柄锈(Puccinia praegracilisArth.)、美而小柄锈(Puccinia pulchella Ono etKarishim a)、毡毛柄锈(Puccinia velutinaKakishim a etSato)和帚菊夏孢锈(Uredopertyae(Miuraex Ito Mura)Kaneko)。新记录种标本保存于西北林学院真菌标本室。 相似文献
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实践证明,扩大小麦抗锈品种的遗传基础,是巩固和提高品种抗锈性,延长品种使用年限的基本途径。为此,近年来除了应用种内杂交方法外,也越来越多地重视运用远缘杂交方法解决这一问题。但应用远缘杂交方法培育抗病品种,首先要筛选出优良的野生抗病种质资源。据此,我们于1984~1987年对18种山羊草属材料的抗条锈性作了初步研究,以期为通过远缘杂交,培育多抗性品种,正确选择抗源亲本材料提供依据。 相似文献
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1923年 C.W.洪格弗德、C.E.欧文斯首先报导在美国自然条件下许多种禾本科杂草可做为条锈菌(Puccinia Striiformis West.)的寄主。此后许多学者如南美的 J.C.阿瑟(1925),加拿大的 G.B.桑福德和 W.C.布罗德富特,(1920,1932,1933),M.牛顿和 T.约翰逊(1936)等;中国的凌立(1945),李振岐、刘汉文(1956),美国的 E.L.夏普和 R.L,海恩(1963),J.W.亨德里克斯,J.R.伯利等(1965),G.香内尔和 R.L.鲍成尔逊(]972);巴基斯坦的 F.海森(1968);印度的 L.M.约西,L.T.帕米尔(1973)等均对这一问题进行了研究。 相似文献
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用白化菌系作标记,发现在小麦叶片上,小麦条锈菌不同小种间可发生芽管结合并形成结合体。染核观察发现,结合体内有1~4个细胞核。研究结果表明,在多小种共存的自然条件下,不同小种的夏孢子在小麦叶片上发生芽管结合,可能是小麦条锈菌发生异核作用的重要方式之一。 相似文献
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小麦品种Gaby是重要的每锈病抗源品种,为了明确其抗锈遗传规律。用条中29号、条中32号书水源类型菌系水11分别接种该品种的双列杂交F2、F3代各株系幼苗,对该品种进行了抗条锈性遗传分析。结果表明,Gaby有3对基因抗中国小麦条锈菌小种。对条中29,其正反交均表现1对显性抗病基因起抗病作用;对水11菌系,Gaby做母本时,有3对显性基因起抗病作用(其中2对表现为累加作用),做父本时其抗性由1对完全显性抗病基因和1对隐性基因控制;对条中32,Gaby做母本时有2对基因起抗病作用(可能是2对隐性基因,也可能是存在累加作用的2对显性基因),做父本时可能存在1对显性基因和2对隐性抗病基因控制抗病性。 相似文献
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