颗粒饲料肥育当年羯羊效果好

当年羯羊(去势羔羊)适时肥育屠宰是提高养羊业生产率、加快畜群周转、缓和冬春畜草矛盾、提高羊肉品质的有效措施之一。目前在国外,澳大利亚、新西兰、英国、美国以及南美和东欧各国,为了降低生产成     

现代林业育苗栽培管理技术的思考与探索

林业作为我国大型基础产业之一,对促进我国经济发展,维护生态环境有着极其重要的作用。为更好地实现林业发展与管理,近年来我国保林育苗政策不断优化,林业育苗栽培管理技术不断成熟,取得了一定成效,但还存在不少缺陷和问题。本文首先介绍了现代林业育苗栽培管理技术的重要性以及几项基本的林业育苗栽培管理技术,以期能为现代林业的健康发展提供一定参考。     

磁絮凝深度处理生活污水

为改善生活污水的出水水质,采用磁絮凝技术处理经常规工艺处理后的生活污水处理厂的二沉池出水,通过单因素和正交实验,研究确定磁絮凝技术深度处理生活污水的最佳反应条件。结果表明,磁絮凝在pH为8,磁粉、PAC、PAM投加量分别为100、40、0.5mg/L,按磁粉、PAC、PAM的顺序投加,可达到最优条件。在此运行条件下,出水COD、SS、TP的去除率分别为89%、97%、74%,均能达到一级A标准。该技术中磁絮凝体沉降速度快、含水率低且可回收利用,可为生活污水的提标改造提供参考。磁絮凝技术出水水质好的原因在于磁吸引力和表面电荷的共同作用。     

基于新形势背景下森林防火体系的构建与实施

森林火灾的随机性和突发性较高,一旦发生火灾会造成经济和生态的重大损失,所以,必须建立和完善森林防火体系,以预防和控制森林火灾。     

基于雨水集蓄利用的模块化蓄水装置设计

蓄水装置是雨水集蓄利用系统的重要组成部分。本文通过对现有蓄水装置进行比较、分析,设计出一种新型模块化蓄水装置。该蓄水装置创新撑板结构及施工模式,有效提升了蓄水装置的结构安全性、施工便捷性,同时降低了制造成本与施工费用,在城市的"海绵化"建设中,具有较高的推广价值。     

盐胁迫条件下硒对小白菜抗氧化活性及膜脂过氧化作用的影响

采用土培试验的方法研究了盐胁迫条件下硒对小白菜抗氧化活性及膜脂过氧化作用的影响。结果表明,盐胁迫条件下,硒对小白菜的生物量没有显著影响。硒能显著提高小白菜叶片的谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶的活性以及还原型谷胱甘肽的含量和硒含量,抗氧化活性显著增强。硒显著降低小白菜体内氧自由基和丙二醛的含量;降低了膜脂过氧化作用,抑制小白菜质膜透性的升高。土壤施硒0.9 mg/kg,可提高小白菜对盐分胁迫的适应能力。     

嫁接茄子与实生茄子栽培对比试验报告

乐山市市中区位于四川盆地西南部,属于四川盆地向西南山地的过渡带,地势相对平坦,土地肥沃,区内有三江七河,水源充沛,气候适宜,适宜蔬菜生长,区内茄子常年种植面积1000 hm2,是市中区主要蔬菜种植作物之一。近年来,茄子种植产量逐年下降,黄萎病等病害日趋严重,对市中区茄子生产造成了很大的损失。为了解决市中区茄子种植的生产难题,特开展本实验,提炼总结出适合市中区的茄子种植技术,以便开展技术推广工作,进一步扩大茄子种植面积,提升茄子生产单位面积产量,保障广大市民的“菜篮子”安全和促进农户增产增收。     

不同水平维生素对肉鸡免疫性能的研究

试验旨在研究日粮中添加不同水平维生素A、维生素E和维生素C对肉鸡免疫性能的影响,选用972只AA肉仔鸡,随机分成12组,每组3个重复,每重复27只鸡.试验采用随机试验设计分4个维生素A和维生素E水平组,分别为6 375和37.5IU/kg,8 500和50 IU/kg、10 625和62.5 IUJ/kg、12 750和75 IU/kg.每个维生素A和维生素E水平分3个维生素C处理组,试验鸡在40和49日龄进行屠宰.研究结果表明:1)肉鸡日粮中添加维生素C低于100 mg/kg时,脾指数及法氏囊指数随维生素A和维生素E添加水平的增加而增加,添加维生素C 150 mg/kg时开始降低(P＜0.05);不同水平维生素C对胸腺指数的影响变化不显著.2)日粮中维生素A和维生素E添加水平分别为8 500和50 IU/kg以下时,随日粮中维生素C添加水平的提高,脾指数、法氏囊指数及胸腺指数均相应提高.3)添加水平达到12 750和75 IU/kg时,脾指数及法氏囊指数开始降低.4)添加水平达到10 625和62.5 IU/kg时,随着维生素C的提高,胸腺指数开始下降(P＜0.05).随着日粮中维生素A、维生素E和维生素C添加水平的增加,肉仔鸡的脾指数、法氏囊指数和胸腺指数均提高,但高剂量维生素C、维生素A和维生素E不能提高胸腺指数、法氏囊指数和脾指数.提高肉鸡免疫性能适宜的日粮维生素A、维生素E和维生素C添加水平分别为8 500 IU/kg、50 IU/kg和100 mg/kg.     

猪腺病毒3型Protease蛋白在大肠杆菌中的表达及其抗体制备

试验旨在研究猪腺病毒3型（PADV3） Protease蛋白在大肠杆菌中的表达,并制备该蛋白的多克隆抗体。利用PCR扩增PADV3 Protease基因,构建重组原核表达载体pET28a-PADV3-Protease和真核表达载体pEGFP-PADV3-Protease,采用双酶切和测序鉴定;将原核表达载体pET28a-PADV3-Protease转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞得到重组原核表达菌株,经IPTG诱导收集蛋白,采用SDS-PAGE和Western blotting鉴定,将目的蛋白纯化后与佐剂乳化制备免疫原免疫家兔,制备Protease蛋白多克隆抗体;将真核表达载体pEGFP-PADV3-Protease转染HEK293细胞经G418筛选建立稳定表达EGFP-Protease融合蛋白的细胞系,以该稳定表达细胞系为包被抗原,采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法（IPMA）检测抗体的免疫活性与抗体滴度。结果显示,Protease基因开放阅读框（ORF）为615 bp,原核表达系统中Protease蛋白以包涵体形式存在,分子质量大小为23 ku,与真核细胞表达的Protease蛋白分子质量一致,该蛋白在细胞核与细胞质中均有分布,制备的Protease蛋白多克隆抗体能与EGFP-Protease融合蛋白稳定表达真核细胞系发生特异性的反应,与对照细胞无反应。本试验构建了Protease蛋白原核表达菌株和真核表达细胞株,制备的PADV3-Protease蛋白多克隆抗体免疫活性良好,为进一步研究Protease蛋白的生物学功能和PADV3的血清学诊断提供了基础材料。