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1.
在现代茶叶企业的财务管理工作中,为进一步的促进基础生产信息的精确控制,就需要集合企业自身的价值和现实化的应用作用措施,促进对现有基础成本上的有效管理。在进行创新模式的改革过程中,以精细化管理上的应用问题应对,从根本上解决企业财务信息应用精细化方面的问题管理,确保对整体结构精细化管理,保证茶叶企业的在财务管理上的适应性。 相似文献
2.
3.
为改善华亭矿区生活饮用水水源地水质状况,采用多介质过滤和钠离子交换处理技术对水质进行处理。结果表明:该工艺流程在降低水中总硬度,及铁、锰、钙、镁等指标的同时能有效改善水质,提升广大群众的满意度,更好地适应华亭矿区社会、经济事业快速发展的需要。 相似文献
4.
杜仲(Eucommiaulmoides)是一种经济价值很高的树种,近年来发展比较迅速。但是由于“重栽轻管”的思想没有得到纠正,没有严格按造林技术规范施工,加之经营管理不善,病虫害严重,缺水少肥,致使林木生长衰退,枝条紊乱,形成未老先衰的、各种效益低下的“低效林”。通过几年来试验研究,认为对杜仲低效林采取相应的抚育管理措施,可达到改变杜仲林的低效的目的。这些措施主要是:1)根据林种用途及立地条件,保留适当的林分密度,如用材林、经济林,株行距以3m×3m~4m×4m为宜;小径材以1.5m×2m~2m×2m为宜;采叶为目的林分,可采用茶园的方式培养为丛状灌木林,株行距可为1.5m×1.5m~1.5m×2m。2)对于生长衰弱、低矮弯曲、严重损伤的“小老树”,可在5月上中旬从幼树根颈距地面5cm处平茬复壮。3)砍灌除草,改善林木生长环境,垦复林地.疏松土壤,增加土壤有机质,并可采取环状施肥的方法,增加土壤肥力。还可利用林粮、林农间作的方式,以耕代抚,促进幼林生长,或在林下种植绿肥作物,提高土壤肥力。4)采取除萌、抹芽、摘顶、缩剪、疏枝等措施,合理修枝整形,调节树体结构,增强树势。5)及时防治病虫害。 相似文献
5.
6.
SOX9基因是重要的转录调控因子,与性别分化形成密切相关.以奥利亚罗非鱼(Oreochromis aurea)为研究材料,使用RT-PCR和RACE法分离和克隆了奥利亚罗非鱼卵巢中SOX9基因cDNA的全长序列.序列全长1 582 bp,其中5'端非翻译区长71 bp,3'端非翻译区长75 bp,开放性阅读框长1 437 bp,编码478个氨基酸.其中第98位开始共81个氨基酸为HMG保守盒.将奥利亚罗非鱼SOX9基因与虹鳟等八种动物的氨基酸序列相比较发现,它们同源性达75%左右,表明SOX9基因在进化中较保守. 相似文献
7.
采用RT-PCR和RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)法分离出奥利亚罗非鱼卵巢芳香化酶(P450aromA)的全序列,得到1784 bp的全长cDNA,包括38 bp 5'非翻译区,1566 bp阅读框以及含Poly(A)信号(AATAAA)的167 bp 3'非翻译区[不包括Poly(A)].阅读框共编码521个氨基酸,计算的蛋白质分子量为59 ku.同源性分析显示,奥利亚罗非鱼P450aromA的氨基酸序列与其它鱼性腺P450arom具有70%以上的同源性,与其它鱼脑P450arom为60%左右同源,但芳香化酶高保守区包括I-螺旋区,芳香化酶特异保守区II和血红素结合区III和其它鱼芳香化酶的同源性分别高达83%~96%, 78%~86% 和 85~100%.系统发育分析表明奥利亚罗非鱼P450aromA与鱼类性腺P450arom属于同一分支的.生物信息学分析显示:奥利亚罗非鱼P450A基因编码的蛋白无信号肽,无跨膜区域,为非分泌蛋白,同时含有多个酪蛋白激酶II磷酸化位点, N-糖激化位点,N-肉豆蔻酰化位点,蛋白激酶C磷酸化位点. 相似文献
8.
中华绒螯蟹核糖体DNA全序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
核糖体DNA通常被选作系统发育研究的分子标记,核糖体DNA中IGS部分序列的变异在一定程度上影响着生物的生长。报道了中华绒螯蟹核糖体DNA全序列的分离和序列特征。中华绒螯蟹核糖体DNA全长11660bp,包括18S(1873bp),ITS1(317bp),5.8S(163bp),ITS2(614bp),28S(4461bp)和IGS(4240bp);不同部分AT含量在40.1%~48.6%之间,低于果蝇(55.8%~80.0%),高于鲤(22.0%~43.7%)。平均100个核苷酸含简单重复序列(SSR)数由高到低依次为ITS2(0.98%),IGS(0.49%),28S(0.38%),ITS1(0.32%),18S(0.21%),5.8S(0%)。个体内差异分析结果表明,中华绒螯蟹个体内存在两类ITS2序列,其中一类在405nt处有一12bp(CGCAGGACCACC)插入序列。中华绒螯蟹rDNA的IGS部分长4240bp,AT含量为42.6%。IGS部分包含一个有约7个连续136~139bp单元组成的重复序列区,重复序列单元中存在XhoⅠ内切酶位点,为河蟹特有的重复序列;重复序列区后有一个由182个碱基对... 相似文献
9.
10.
奥尼罗非鱼淀粉酶、脂肪酶的分布与特性 总被引:15,自引:0,他引:15
以奥尼罗非鱼(Oreochromisniloticus×O.aureus)为实验材料,研究其淀粉酶、脂肪酶分布与特性。结果表明,Ⅰ(体重55.14g)、Ⅱ(体重122.82g)、Ⅲ(体重225.68g)组实验鱼肠道淀粉酶、脂肪酶活性均表现出相似规律:活性从大到小依次为前肠、中肠、后肠。实验鱼体重从55g增至122g,肠道淀粉酶活性急剧上升,实验鱼体重从122g增至225g,酶活性增幅减缓。3组实验鱼肠道各肠段淀粉酶活性相对比值(前肠、中肠、后肠)分别为1:0.95:0.52、1:0.44:0.21和1:0.50:0.24;脂肪酶活性相对比值(前肠、中肠、后肠)分别为1:0.17:0.12、1:0.34:0.14和1:0.98:0.64。3组实验鱼淀粉酶活性相对比值(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组)在全肠、肝胰脏中分别为1:8.25:18.94和1:3.43:9.31;3组实验鱼脂肪酶活性相对比值(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组)在全肠中为1:3.82:13.09。奥尼罗非鱼肠道、肝胰脏淀粉酶最适pH值分别为6.5~7 0和7.5;最适反应温度均为30℃;最适反应底物浓度均为0.8%。肠道脂肪酶最适pH值为7.0~7.5,最适反应温度为35℃。 相似文献