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21.
水稻品种南京14号对褐飞虱定位和繁殖的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
应用稻苗生物测定法,比较了水稻抗虫品种南京14号、IR28,感虫品种南京11号、TN1和汕优63,非寄主植物稗草对褐飞虱定向和繁殖的影响。 相似文献
22.
欧氏和玛氏对盲囊线虫线粒体nad1基因部分序列的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
欧氏对盲囊线虫(Contracaecum ogmorhini)和玛氏对盲囊线虫(Contracaecum margolisi)是属于欧氏对盲囊线虫复合种中的两个种,前来自于南半球,后来自于北半球,二在地理分布和宿主特异性方面均有明显的不同。本研究用γ^33P对引物进行标记,通过聚合酶链式反应一单链构象多态性(PCR—SSCP)分析和DNA序列分析技术对来自南半球两个不同地理种群的欧氏对盲囊线虫和北半球种群的玛氏对盲囊线虫在线粒体NADH脱氢酶亚单位Ⅰ基因(nad1)部分序列的差异及种群遗传关系进行了研究。结果显示:南半球两个种群的序列相似性很高,而北半球种群与南半球种群的序列相似性则相对较低,它们之间had1部分序列种间遗传差异大于种内,且存在着2个可作为区分两的遗传标记。种群遗传关系分析也表明:北半球的玛氏对盲囊线虫种群作为一个独立的新种而区别于南半球的两个欧氏对盲囊线虫种群。 相似文献
23.
贾第鞭毛虫(Giardia lambliaStiles,1915,亦称G.intestinalis或G.duodenalis,简称贾第虫)是一种人兽共患的寄生原虫,寄生于哺乳动物的消化道内,引起人和多种动物以腹泻和消化不良为主要症状的贾第虫病。贾第虫在宿主小肠肠腔表面生长和无性繁殖,生活史简单,可通过其包囊传播,水是重要的传播媒介[1]。贾第虫呈全球性分布,对人的危害十分严重。在亚洲、非洲和拉丁美洲,大约有28亿人为有症状的贾第虫病病人,每年有50万新感染病例[2]。同时,贾第虫也是动物最常见的寄生虫,家畜、伴侣动物和许多野生动物已被证明是贾第虫的宿主。近年来发现这些… 相似文献
24.
饲养良好、利用合理的波尔山羊种公羊 ,不仅体格健壮、性欲旺盛、精液品质良好 ,而且还可延长使用年限 ,这是发挥种公羊效率的关键。波尔山羊种公羊的饲养必须喂给能量、蛋白质和维生素含量丰富的饲料。非配种期 ,每只成年公羊每日补给全价配合饲料 0 5~ 0 7kg ,喂给优质青干草和少量鲜绿多汁饲料。配种季节 (或采精期 )每日补给全价饲料 0 6~ 0 8kg ,喂生鲜鸡蛋 1~ 2个 ,同时喂给优质青干草和适量的鲜绿多汁饲料。在配合饲料中添加蚕蛹可以提高种公羊精子密度与精子活力。微量矿物元素硒、锌等的缺乏 ,不仅影响性欲 ,而且影… 相似文献
25.
环孢子虫是一类可引起人和动物腹泻的重要寄生性原虫。为建立猴源环孢子虫的巢式PCR检测方法,根据该环孢子虫18S rDNA基因序列,设计一对保守引物N18SA/N18SS和一对特异性引物CYJS/CYJA,通过阳性质粒摸索该检测方法的最佳反应条件,进行特异性和敏感性试验,并应用该方法对87份猴粪样本进行了临床检测。结果显示该巢式PCR能特异性地扩增出猴源环孢子虫目的片段,与微小隐孢子虫、阿米巴原虫等8种DNA无交叉反应,最低能检测0.2 fg的阳性质粒DNA,对临床样本的检出率比传统方法(饱和蔗糖漂浮法和改良抗酸染色法)提高2.3%~3.4%。可见,该巢式PCR方法具有较高的特异性和敏感性,对于环孢子虫病的诊断和分子流行病学调查具有重要的应用价值。 相似文献
26.
为探索蜱及蜱传病的防控新策略,了解病原与媒介硬蜱相互作用的分子机制,本研究以莱姆病病原伯氏疏螺旋体感染后对长角血蜱4个功能基因的转录影响进行了研究。将不同浓度梯度的伯氏疏螺旋体显微注射到长角血蜱体内,分不同的时间段提取蜱的总RNA,反转录成cDNA后,用实时荧光定量PCR检测蜱基因的表达水平。结果显示:伯氏疏螺旋体感染对蜱半胱氨酸蛋白酶抑制剂1(HLcyst-1)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(HLcyst-3)、卵泡抑素(FRP)、凝血酶抑制剂(Hemalin)4个功能基因的转录均产生了显著影响,但存在时间和剂量相关性,感染后第4天显著诱导了长角血蜱HLcyst-1基因的表达,抑制了Hemalin基因表达。 相似文献
27.
卡氏住白细胞虫的发育包括裂殖生殖,配子生殖和孢子生殖三个阶段,裂殖生殖和配子生殖的鸡体内完成,配子生殖的一部分及孢子生殖在库蠓体内完成,不同阶段的虫体具有不同的抗原成份,自然感染或人工接种子孢子于鸡均能诱导强烈的体液免疫应答,并对再次感染表现坚强而持久的抵抗力。据此建立的免疫扩散诊断方法具有方便,快速,准确等优点。卡氏住白细胞虫的子孢子能成功感染鸡胚。体外培养裂殖子可以发育到配子体阶段。此外,抗病 相似文献
28.
29.
30.
为了制备兔抗鸽IgG抗体-HRP,建立斑点酶联免疫吸附试验定性检测鸽毛滴虫抗原的检测方法,将纯化的鸽IgG加入佐剂免疫兔子,获取纯化的兔抗鸽IgG抗体;采用简易过碘酸钠法标记兔抗鸽IgG,获取兔抗鸽IgG抗体-HRP;同时将鸽毛滴虫用超声波粉碎加入佐剂后多次免疫健康鸽获取鸽抗鸽毛滴虫高免血清(一抗);然后在2×106个/mL的鸽毛滴虫抗原量下,用不同浓度的一抗抗体、兔抗鸽IgG抗体-HRP进行试验;并对70个临床样品进行检测。结果显示,在2×106个/mL的鸽毛滴虫抗原量下,一抗与兔抗鸽IgG-HRP最佳工作浓度分别为1∶100和1∶500;70个样品中,48个镜检为阳性的样品用Dot-ELISA检测有44个呈阳性,阳性符合率为91.7%;22个镜检为阴性的样品用Dot-ELISA检测有12个呈阴性,阴性符合率为54.5%;Dot-ELISA检测与镜检结果的总符合率为80%。结果表明,本试验成功地建立了鸽毛滴虫感染的Dot-ELISA检测方法。 相似文献