全文获取类型
收费全文 | 255篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
林业 | 11篇 |
农学 | 6篇 |
2篇 | |
综合类 | 73篇 |
农作物 | 17篇 |
水产渔业 | 2篇 |
畜牧兽医 | 136篇 |
园艺 | 4篇 |
植物保护 | 18篇 |
出版年
2023年 | 5篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 9篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 11篇 |
2010年 | 16篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 14篇 |
2006年 | 16篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 19篇 |
2000年 | 18篇 |
1999年 | 23篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 12篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 7篇 |
1987年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
排序方式: 共有269条查询结果,搜索用时 31 毫秒
101.
102.
从钙粘蛋白介导苏云金杆菌晶体(Bt Cry)毒素对害虫的毒杀过程、钙粘蛋白重复区和近膜区与Bt Cry毒素的分子间作用涉及的结合位点及可能的互作机制等方面,综述了钙粘蛋白片段与Bt Cry毒素协同作用的最新研究进展。昆虫钙粘蛋白某些片段在非折叠状态时,可与Bt Cry毒素形成寡聚体,从而增加Bt Cry毒素对靶标害虫的毒杀活性。相关研究成果有助于提高Bt Cry毒素毒杀害虫的能力,克服害虫抗药性,具有一定的应用前景。 相似文献
103.
为了鉴定犬源贾第虫佛山分离株的基因型,根据GenBank中登录的贾第虫β-贾第素(bg)基因序列(X85958),设计2对引物GF1/GR、GF2/GR,采用套式PCR方法从贾第虫基因组DNA中扩增出目的片段;将扩增产物纯化并连接到质粒载体pMD18-T,克隆转入感受态细胞JM109,挑选阳性克隆测序,然后进行序列分析。结果显示,犬源贾第虫bg序列长为384 bp,与预期目的片段一致;分子进化树表明该犬源贾第虫分离株为蓝氏贾第虫D型。该基因型在我国为首次报道,为贾第虫的分子鉴定以及分子遗传学研究奠定了基础。 相似文献
104.
<正>泉州地处东南沿海,是我国著名文化古城,远从唐宋年代起,泉州港就与埃及的亚历山大港齐名。1974年泉州湾后渚港挖出一艘三桅海船,船体残长24.2米、宽9.15米,船内有十三个船仓,载重量200吨以上。据研究,它是南宋末年(1127—1277)航行于东南亚及波斯湾一带的远洋货船。南宋海船的发掘,为研究我国造船史、航海史、外贸史及中外人民友好往来提供了宝贵的实物资料,引起国内外学者和华侨的重视。海船出土时,船材含水率高达300%以上。通过各种保护措施,并于1978年秋专门修建了古船陈列馆,进行公开展览 相似文献
105.
106.
本文综述了当前抗寄生虫感染的遗传变异情况及其有关机理、控制与可能的价值,关于实验动物及家畜寄生虫感染遗传变异的试验分析已有很多文献,而对应用这些资料于寄生虫实际控制方面正在发生愈来愈多的兴趣。 相似文献
107.
108.
109.
波尔山羊繁殖性状遗传参数的估计 总被引:14,自引:0,他引:14
对 2 4 8窝波尔山羊的胎产羔数、羔羊初生重和 2月龄体重的资料进行了遗传分析。结果表明 :公羊和胎次均对母羊产羔数具有显著的影响(P <0 0 5)。不同产羔季节对羔羊初生重和 2月龄体重也具有显著影响。产羔数的遗传力为 0 1 52 ,属低遗传力 ,而羔羊初生重和 2月龄体重 2个性状 (0 433 ,0 347)有中等或较高的遗传力。波尔母羊胎产羔数与羔羊初生重、 2月龄体重之间存在显著或极显著的表型相关 ,但是它们之间却存在显著或极显著的负遗传相关 (P <0 0 5或 P<0 0 1 )。羔羊的初生重和 2月龄体重间 ,无论是表型相关还是遗传相关 ,都呈极显著的正相关(P <0 0 1 )。 相似文献
110.
牛源环孢子虫的发现与分子鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
根据GenBank上已发表的环孢子虫序列设计并合成2对引物,利用巢式PCR技术对首次在牛体内发现的形态学特征与人环孢子虫极为相似的牛源环孢子虫的18SrRNA基因进行了扩增,并以KpnⅠ酶对PCR产物进行RFLP分析;扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,对阳性克隆进行序列测定并对测序结果进行了同源性及系统发育分析。结果显示,扩增的18SrRNA基因片段大小为501bp,不含KpnⅠ酶切位点,与对照的艾美尔球虫的酶切图谱明显不同。序列同源性及系统发育分析显示该牛源环孢子虫与环孢子虫同源性最高,系统树中位于同一分支,可以确定其为一种环孢子虫。 相似文献