禽流感紧急处理预案

本指南由意大利Regionale per l'Epidemiologia Veterinaria (CREV)和在Istituto Zooprofilattico Sperimentale delle Venezie.Centro的意大利国家禽流感参考实验室共同编制,目的是在禽流感暴发时,为官方兽医提供一些实用的处理方法. 1进入疑似疫点     

扑杀疑似高致病性禽流感动物的人员暂行防护措施

禽流感是禽类的高度传染性疾病,目前正在亚洲的家禽中流行,同染毒家禽和染毒家禽的粪便或受粪便污染的尘埃、土壤接触能够导致人流感.由于人感染禽流感已经被确认与当前流行的禽流感有关,所以提出这些防护措施.如果出现新的信息,这些措施将随时更新.     

云南山羊痘流行毒株P32基因的克隆与表达

山羊痘是由山羊痘病毒引起的一种严重的、高度接触传染的动物疾病,被国际兽疫局(OIE)列为A类动物传染病.临床上以体温升高、全身性或局部性皮肤痘疹及内脏病变(特别是肺)乃至死亡为特征.山羊痘病毒(GTPV)属痘病毒科脊索动物亚科羊痘病毒属的成员,该属其他成员还有绵羊痘病毒(SPPV)、疙瘩皮肤病病毒(LSDV).P32抗原是一种结构蛋白抗原,包含有一个主要的抗原决定簇,存在于所有的羊痘病毒属的3个成员中.针对山羊痘病毒与副痘病毒属存在免疫交叉反应,缺乏有效的鉴别诊断试剂盒,本研究克隆表达出羊痘病毒属特异的P32蛋白,为进一步研制抗体及抗原检测试剂盒奠定前期工作基础.     

山羊痘云南流行毒株的分离鉴定及P32基因PCR-RFLP分析

应用牛睾丸细胞,从12份采集自云南省不同疫点的山羊痘病羊肺脏中分离获得3株可疑毒株.这3株流行毒株经本动物回归试验、PCR鉴定及P32基因PCR-RFLP分析后确诊为山羊痘病毒,并据分离地被命名为MYS、XW、XD毒株.     

猫免疫缺陷病毒在医学中的应用

猫免疫缺陷病毒（Feline immunodeficiency virus，FIV）是一种主要感染猫的反转录病毒。FIV与人的免疫缺陷病毒（Human immunodeficiency virus，HIV）有许多相似性，可作为HIV的研究模型，如测量FIV病毒在动物体内的感染曲线，可为了解HIV在人体内的传播细节提供蓝图；利用FIV偏好感染发展中的神经系，可以帮助人们了解艾滋病（Acquired immure deficiency syndrome，AIDS）对神经系统的致病机理。FIV疫苗的研究获得成功，可为HIV疫苗的研制提供提示。FIV在基因治疗方面有重要的应用价值，目前应用FIV传递CFTR（cystic fibrosis transmembrane conductance regulator）的cDNA到呼吸系统表皮细胞治疗囊肿性纤维化（cysticfibrosis，CF）的研究已经取得了很大进展。     

关于水曲柳天然幼树的消长

一、前言京都大学北海道实习林标茶区的水曲柳天然更新情况,虽然受地域的限制,但在山谷间小面积低凹地形上,仍有相当广泛的群状单层纯林的形成的倾向。水曲柳的单木生长,比其它阔叶树干形通直,在好的立地条件上其树干材积生长良好,60年生的林木胸高直径可达30cm,树高可达20M,树干材积可达0.65m~3左右。在生     

利用疫苗控制禽流感

近年来,由于口蹄疫、猪瘟及禽流感(AI)等国际兽疫局(OIE)规定的A类家畜烈性传染病的流行,因执行扑杀政策,致使数百万的动物被扑杀.仅仅从加强养殖场环境卫生、扑杀感染动物、疑似感染动物及疑似接触过污染物的动物来执行防制战略并不能有效地避免疫病的扩散,特别在动物饲养密度高的地区,扑杀政策会使大量动物不可避免地被扑杀.这些地区增加了疫病扩散的风险,发生疫病流行会造成严重的经济后果[4,11,14,17].     

2013—2019年我国流行性出血病病毒血清1型毒株的分离与遗传特征分析

【目的】掌握流行性出血病病毒（Epizootic haemorrhagic disease virus,EHDV）血清1型毒株（EHDV-1）在我国南方地区的流行情况及其遗传特征,为开展EHDV-1血清型特异性诊断、流行病学调查和致病性研究提供科学依据。【方法】2013—2019年通过在我国云南、广东和广西设立牛羊虫媒病毒监控点和哨兵牛,定期采集哨兵牛血液样本进行虫媒病毒分离;通过微量中和试验确定EHDV分离株的血清型,然后对EHDV分离株的部分基因节段（Seg-2、Seg-3和Seg-6）进行RT-PCR扩增、双向测序及序列分析,并利用BioEdit计算EHDV基因组各节段核苷酸序列及其推导氨基酸序列的相似性。【结果】2013—2019年从云南、广东及广西的虫媒病毒监控点共分离获得33株EHDV,其中7株为EHDV-1型毒株。分离获得的7株EHDV-1型毒株Seg-2、Seg-3和Seg-6核苷酸序列高度同源,其平均相似性分别为（97.65±1.51）%、（94.87±4.72）%和（97.61±1.41）%,对应的推导氨基酸序列相似性平均为（97.69±1.36）%、（99.49±0.32）%和（97.51±2.47）%。基于Seg-2、Seg-3和Seg-6核苷酸序列相似性构建的系统发育进化树均显示,不同EHDV-1型毒株可划分为东方（Eastern）和西方（Western）2种地域型,东方地域型毒株分离自中国、日本及澳大利亚,西方地域型毒株主要来源于美洲和非洲。在基于Seg-2核苷酸序列相似性构建的系统发育进化树中,分离获得的7株EHDV-1型毒株归属于西方地域型,且聚类形成一个相对独立的进化分支;在基于Seg-3核苷酸序列相似性构建的系统发育进化树中,分离获得的7株EHDV-1型毒株分属2种地域亚型（Eastern-1和Eastern-2）,分别与日本EHDV-1型和EHDV-6型毒株具有最近的亲缘关系;在基于Seg-6核苷酸序列相似性构建的系统发育进化树中,分离获得的7株EHDV-1型毒株属于东方地域型,与日本EHDV-1型毒株具有较近的亲缘关系。【结论】EHDV-1型毒株已在我国南方地区广泛流行,其Seg-2和Seg-6序列分别具有最近的共有祖先病毒,而Seg-3序列来自不同的祖先病毒。西方地域型毒株Seg-2序列在我国流行EHDV-1型毒株中的出现,说明西方地域型毒株在侵入我国后可能与本土流行的毒株发生重配,即我国流行EHDV-1型毒株为西方地域型与东方地域型的重配型毒株,为防范强致病性西方地域型毒株传入我国而造成畜牧业重大经济损失提供了警示。     

菜颗·苏云菌防治菜青虫药效试验

菜颗·苏云菌（以下简称菜颗苏）是用菜青虫颗粒体病毒（1万PIB／mg）和苏云金杆菌（1．6万Iu／mg）加入进口高效、内吸、传导助剂复配而成的昆虫病毒新型生物农药,     

蓝舌病病毒、流行性出血病病毒和帕利亚姆血清群病毒三重RT-qPCR检测方法的建立及应用

目的 建立蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BTV)、流行性出血病病毒(Epizootic hemorrhagic disease virus,EHDV)及帕利亚姆血清群病毒(Palyam serogroup virus,PALV)快速筛查和诊断的三重RT-qPCR检测技术。方法 选择BTV的NS3、EHDV的NS1以及PALV的VP7基因作为靶基因,设计3组特异性引物和探针,建立3种病毒的三重RT-qPCR检测方法。对检测方法的灵敏度、特异性和重复性进行验证,同时使用我国分离的BTV、EHDV与PALV不同血清型毒株和对应的阳性血液样本,与24个BTV血清型及6个EHDV血清型参考毒株对该三重法的检测效果进行验证。结果 三重RT-qPCR的扩增效率均可达90%以上,对3种病毒核酸拷贝数的检测下限均为10 μL^-1级别,与单重法的检测灵敏度相当;与阿卡斑病毒、小反刍兽疫病毒、口蹄疫病毒和牛流行热病毒之间无交叉反应;Ct值批内、批间变异系数均在2%以内;可检测出24种BTV血清型、6种EHDV血清型与3种PALV血清型,具有群特异性;可有效检测血液中的病毒核酸,检测结果与单重法一致。结论 本研究建立的BTV、EHDV与PALV三重RT-qPCR具有良好的敏感性、特异性和重复性,可用于临床样本中对3种病毒的同时诊断与筛查。