广西西门塔尔肉牛超数排卵效果观察

[目的]为了分析广西牛超数排卵技术实施现状,[方法]试验设计在广西宾阳、都安、大化、崇左等4个肉牛养殖场(4组)各选择16头西门塔尔成年母牛作为试验母牛,采用孕酮栓(GIOB)+促卵泡素(FSH)+氯前列烯醇(PGF2)的方法对试验母牛进行超数排卵,观测试验母牛获得总胚胎数、可用胚数、一级胚数,分析超数排卵效果.[结果...     

畜禽疱疹病毒逃避CTL识别的策略：干扰MHC-Ⅰ分子抗原递呈途径

畜禽疱疹病毒持续感染会损害养殖动物的健康,影响生产性能。借助自身强大的免疫逃避能力,疱疹病毒可以有效抵抗畜禽宿主免疫系统的识别和清除。疱疹病毒在复制过程中,充分利用宿主细胞加工机制产生多种分子类型,干扰MHC-Ⅰ介导的抗原递呈途径,从而避免被细胞毒性T细胞清除。解析病毒蛋白下调MHC-Ⅰ的分子机制是疱疹病毒研究的热点领域之一。本文总结近十年来畜禽疱疹病毒调节MHC-Ⅰ分子的研究进展,按MHC-Ⅰ递呈抗原的不同阶段详细介绍相关蛋白的分子机制,分析了病毒同源蛋白的结构域和功能差异,指出本研究领域目前存在的问题和今后需要突破的方向,以期为治疗畜禽疱疹病毒感染、开发和优化疫苗提供新的视角。     

畜禽免疫失败的原因及对策

畜禽传染病是目前养殖业的主要威胁．疫苗接种是预防、控制和消灭传染病的最有效方法之一，而免疫接种能否获得成功．取决于动物机体的免疫应答能力、疫苗病原、疫苗的质量、疫苗的使用和饲养管理等。在生产实践中．常常出现免疫达不到预期效果或免疫失败，甚至引起疫病爆发的现象：下面就引起畜禽免疫失败的原因及预防方法进行探讨．供畜牧兽医工作者和养殖户参考．     

离体消化法在筛选水产复合酶中的应用

采用胰蛋白酶来模拟水产动物消化酶,在胰蛋白酶的基础上添加复合酶,以探讨在水产料中添加复合酶的效果。结果显示：复合酶A对鲤鱼料的消化率很低,仅为3．72％,胰蛋白酶的基础上添加复合酶A,鲤鱼料的干物质消化率从11．55％提高到25．46％;复合酶B对饲料样品的消化率为2．82％,在胰蛋白酶的基础上添加酶B,鲤鱼料的消化率并没有提高。表明在此试验条件下,以非淀粉多糖酶为主要酶类的复合酶A可有效破坏降解植物原料的细胞壁,促进消化酶对营养物质的消化,而复合酶B活性可能很低,对饲料消化率没有改善作用。根据试验结果可以推测,对以植物原料为主的鲤科鱼类,复合酶A可能比复合酶B更合适。     

生猪产地检疫工作中官方兽医的职责

生猪产地检疫是指调运或出售的生猪离开饲养地之前,畜主向当地动物卫生监督机构申报检疫,由动物卫生监督机构派官方兽医所进行的到现场或指定地点对生猪实施的检疫。生猪产地检疫的作用是通过检疫能够及时发现生猪疫病,并及时采取防控措施,防止患病生猪进入流通环节,把疫情消灭在最小范围内,最大限度的减少因生猪疫病所造成的危害。从而促进生猪养殖业健康稳定发展,保障消费者吃上“放心猪肉”,保护人体健康,维护社会公共卫生安全。     

赴江西省饲料企业学习考察报告

2014年8月14日至19日,由湖北省饲料协会会长李汉州、监事会主任董文忠率领湖北省饲料工业协会会同武汉、黄冈、黄石等市饲料办（协会）负责人组成考察团赴江西学习考察饲料企业。考察团一行风尘仆仆深入到赣南赣北,纵横近2000 km,分别赴双胞胎、正邦、朱师傅、柯恩、播恩等大中型饲料企业的工厂进行参观学习,同时前后组织两场学习交流活动。在江西省和南昌、赣南等市饲料办、饲料协会的大力支持下,江西方面先后组织有20多家饲料企业参加交流讨论会。     

一例育肥猪弓形体病的诊治

猪弓形体病又称弓浆虫病或弓形虫病,由龚地弓形虫引起的一种人畜共患的寄生虫病,其宿主范围广泛,包括哺乳动物、鸟类、鱼类和爬行动物。患病猪以高热、繁殖障碍、呼吸及神经症状等为主要特征,对养猪业的危害很大。2013年8月,江西省南昌市某自繁自养规模化猪场育肥猪出现反复发烧,咳嗽、呼吸困难,部分病猪眼睛水肿,发病猪外表皮肤发红等症状。经流行病学调查、临床症状、病理剖检及实验室检查,诊断为猪弓形体病。     

2007年江西省猪病诊断情况总结及分析

2007年,可以看作是"灾后重建"的一年,大部分猪场经过2006年疾病的洗礼,元气大伤,虽然已基本稳定下来,然而断奶前后仔猪高死亡率(可达到70%以上),母猪繁殖障碍问题仍较严重.2006年未受洗礼的猪场2007年也未幸免,但大部分猪场比2006年损失稍小些.     

稳定表达流感病毒PR8株NS1蛋白MDCK细胞系的建立

根据流感病毒A/Puerto Rico/8/34株NS1基因的核苷酸序列设计引物,PCR扩增后,将NS1完整开放阅读框分别克隆于pMX载体和PET30a载体,成功构建了pMX-PR8-NS1和PET-PR8-NS1重组质粒。将PET-PR8-NS1重组质粒转化Jm109感受态大肠杆菌,诱导表达获得重组NS1蛋白免疫小鼠制备多抗血清。同时,将逆转录病毒载体系统pMX-PR8-NS1、pCI-NF-KB、PMDSV和MDSV共转染293T细胞,制备逆转录病毒样粒子。将逆转录病毒样粒子感染MDCK细胞,利用嘌呤霉素进行抗性筛选。然后经过PCR、RT-PCR、间接免疫荧光鉴定,获得稳定表达PR8病毒NS1蛋白的细胞系,将之命名为MDCK-PR8-NS1细胞系。该细胞系的建立有望为深入开展流感病毒NS蛋白生物学功能的研究以及为扩增NS1基因删除的流感病毒提供了有利的工具。     

甘露聚糖酶在发酵棕榈粕中的应用及仿生消化研究

为提高棕榈粕的饲用价值,本研究评估了12种不同甘露聚糖酶对棕榈粕中甘露聚糖的酶解效果,筛选酶的最适添加量,对比研究了直接发酵组（对照组）、甘露聚糖酶组、发酵菌剂组和甘露聚糖酶+发酵菌剂组的固态发酵效果及在禽和反刍上的体外仿生消化率。结果表明：在甘露聚糖酶添加量2‰时,8#酶的还原糖含量最高为6.46%（对照组1.9%）,还原糖占甘露聚糖的比例由4%提升至14%;对0‰～10‰甘露聚糖酶添加量处理棕榈粕结果表明,在酶添加量8‰时,8#酶的还原糖含量最高为9.9%（对照组2.1%）,还原糖占甘露聚糖的比例由4%提升到21%;四种方式处理棕榈粕发酵72 h,结果表明甘露聚糖酶+发酵菌剂组在pH、粗蛋白质（CP）、乳酸、还原糖、酸溶蛋白/粗蛋白质均显著高于其他各组（P <0.001）;禽和反刍体外仿生消化结果表明,甘露聚糖酶+发酵菌剂组禽的干物质消化率（DDM）显著高于其他各组（P <0.001）,反刍体外总产气量相比对照组从20 mL提升至70 m L左右,反刍体外发酵菌体蛋白（MCP）(P <0.001)、NH3-N(P=0.002)均显著高于对照组。综上,8#甘露聚糖酶...