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采用生物信息学、同源建模、分子对接等方法,对拟南芥植酸酶(ATMINPP)的功能结构及其与植酸的分子对接模式进行了预测。结果表明:ATMINPP由487个氨基酸组成,其二级结构由18个α螺旋、6个β折叠、伸展片段和无规则卷曲等4个主要部分构成;保守半胱氨酸在螺旋结构之间形成4个二硫键;ATMINPP蛋白有2个结构域(α/β–结构域和α–结构域),活性位点位于2个结构域的中间;对接时,带负电的植酸结合在ATMINPP带正电的亲水性口袋内;保守序列RHGARYP中的His 66对植酸氢键所结合的磷酸基团进行亲核攻击,形成中间复合物,中间复合物水解得到磷酸和磷酸肌醇衍生物,His 343为解离基团氧原子提供质子,使得磷酸基团解离。 相似文献
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家畜腹泻病原种类繁多、致病性复杂,有细菌,病毒及寄生虫等,近年来又不断有所发现,同时还存在多种病原混合感染,成为一个引人注目的新问题。腹泻病原的混合感染据Acres等(1975)报道,在同群腹泻犊牛中,存在肠毒素性大肠杆菌(ETEC)与轮状病毒、类呼肠病毒与类冠状病毒、类呼肠病毒与牛粘膜病病毒的混合感染。Moon 相似文献
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为了将生长抑索(Somatostatin,ss)基因融合到乙肝表面抗原(HBsAg 或 HBs)基因 C 末端 Acc Ⅰ 位点(aa223位置),先将质粒 pWR13-HBs/4的多接头区 Sal Ⅰ位点消除,因为它也可被 AccⅠ酶切。在AccⅠ位点加入 Bgl Ⅱ接头,用 Sac Ⅰ和 Bg Ⅱ切下 HBs 基因片段(700bp),并将其插入到 pUC12-ss/2中 ss 基因N 末端 Sac Ⅰ和 BamH Ⅰ位置.获得基因融合体质粒 pUC12-ss/HBs。经 DNA 序列分析,两基因融合处的阅读框架正确,且 HBs 基因的起始密码 ATG 和 ss 基因全序列都得以证实. 相似文献
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生长抑素基因初级克隆质粒(pUC12—SS)的改造与鉴定 总被引:1,自引:2,他引:1
生长抑素(somatostatin,ss)基因初级克隆质粒(pUC12-SS)含有限制性内切酶BamHI和HindⅢ的重复位点,用HindⅢ酶切处理和T_4DNA连接酶连接后。获得了它们的单一位点。并对经过修饰后的质粒进行了多个酶位点、SS基因片段回切和DNA序列等全面分析和证实。 相似文献
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“嵌合病毒样颗粒疫苗”国际学术研讨会首次"ChemericVirus-LikeParticlesasVaccines"国际学术研讨会于1995年5月17日~19日在德国柏林洪堡大学召开,来自12个国家共78名专家教授参加了会议,中国有中科院上海生物化... 相似文献