粮仓廒间内部空调冷气流非稳态数值模拟

针对不同的廒间内部不同空调布置方式,利用CFD(流体计算技术)技术,采用标准K-ε模型对廒间内部大空间气流组织的非稳定特性进行数值计算研究.计算结果表明:采用空调不对称分布的模型温度场均匀度优于空调对称分布的模型,并且空调不对称分布的空调仓内气流扰动较大,换热效果较好.通过这项研究显示了CFD技术在研究空调仓温度场和速度场分布的强大功效,从而可以选用更好的空调布置方式,使低温储粮的效果更好.     

狭叶泥炭藓组培快繁初探

狭叶泥炭藓属于泥炭藓科,一般生长在高山沼泽湿地环境中,属于这类环境中的特有群落,在此类生境生物演替中是不可替代的,其生态作用具有持水性强的特点.目前泥炭藓湿地群落遭到严重破坏,狭叶泥炭藓生长缓慢且生长周期长,通过组织培养技术可以扩大生产.为了能够快速培养出狭叶泥炭藓的无菌苗,本研究选取贵州省独山县甲定乡的狭叶泥炭藓作为...     

一种改良的旱地土壤微生物DNA提取方法

为了寻求一种快速、简便、经济且高效的旱地土壤微生物DNA提取方法,在QIN等的稻田土壤DNA提取方法基础上,进行改良试验:(1)称0.3 g干土加入300μL无菌水,于-80℃过夜;(2)研究加入CTAB和SDS的最适配比,CTAB、SDS的总体积为500μL,并设置加玻璃珠和不加玻璃珠试验,最后将改良方法与试剂盒法进行土壤微生物DNA提取效果对比分析。结果表明,将称取的0.3 g干土中加入300μL无菌水于-80℃过夜,并调整CTAB与SDS的体积配比为100∶400,所提取的红壤旱地土微生物DNA含量最高达到6.29μg/g(略低于试剂盒法的7.46μg/g),纯度较试剂盒法高,PCR扩增效果良好,此法相对于试剂盒提取法更经济、高效。因此,该改良QIN法适合于红壤旱地土壤微生物DNA的提取。     

优质中强筋冬小麦氮肥后移栽培技术的应用

氮肥后移栽培技术在优质小麦生产中的应用,不仅能够提高产量,还可以提高小麦蛋白质含量,改善小麦品质。该技术的应用必须遵循因地制宜、因苗而异的原则,主要技术要点包括施肥时期确定、播前准备、播种、田间管理、适期收获等内容。     

优质高产强筋小麦品种济麦4号的适应性和品质稳定性研究

为了鉴定优质高产强筋小麦品种济麦4号的适应性和品质变化规律,总结其品种适宜区域,为各地品种利用和布局提供参考和依据,济源市农业科学研究所于2009—2012年在河南省布点示范,对济麦4号进行多年多点鉴定,并对其品种适应性及品质进行分析研究。结果表明:济麦4号属于半冬性高产稳产型优质强筋小麦品种,综合抗逆性好,产量三因素协调发展,具有高产、稳产、广适等特点。济麦4号适宜推广区域为河南省(南部稻茬麦区除外)早中茬中高肥水地,豫西、豫西北地区,豫东北、中东部等适宜强筋麦种植区域为其重点推广区域。     

浅谈冬季猪常发病及综合防控措施

<正>冬季,由于太阳高度角低,光照时间有限、温度低、天气寒冷、昼短夜长、昼夜温差大,从而给猪舍的正常采光和饲养管理带来诸多不便之处。冬季猪舍保暖措施不当,或保暖过程中造成通风不良、舍内湿度过大等,都会给猪只造成许多不良应激,从而引起猪只免疫力下降,为各类致病菌的繁殖创造了有利条件。各种疾病如呼吸道、消化道疾病等多发的同时,对养猪经济效益也造成了严重影响。为提     

高产杂交水稻新组合广优9939

广优9939是绵阳市农业科学研究院用三明市农科院选育的抗稻瘟病不育系广抗13A与自育的恢复系绵恢9939配组育成的杂交水稻新组合。该组合具有丰产性好、农艺性状优良、稻瘟病抗性较强等特点,于2013年5月通过四川省农作物品种审定委员会审定(川审稻2013005)。     

猪蓝耳病与其他疾病混感的诊治

猪蓝耳病是一种比较常见的病毒性传染病,经常会与其他系统疾病伴发,具有比较强的传染性和较高的致死风险.猪蓝耳病混合感染的病症比较复杂,一些不同病原的混合感染类型具有相同的发病症状,给诊断治疗带来了比较大的困难,因此做好诊断工作是治疗的基础.本文分析了几种常见的猪蓝耳病混合感染,供借鉴和参考.     

长沙市宠物用药管理情况调查

为发现宠物医院在管理中存在的问题,对长沙市部分宠物医院的药房管理情况采用问卷调查和药房实地调查的方式进行了专题调研。结果发现4方面问题:存在人用药品用于宠物疾病的治疗;非定点单位违规开展疫苗注射;宠物用保健品未获相关审批部门;免疫注射不规范。建议制定完善的药房管理制度,对药房工作人员进行资质认证,并适度放宽对生物制品使用的限制。     

高尔基体驻膜糖蛋白GP73启动子克隆

[目的]寻找并克隆有活性的高尔基体膜蛋白GP73的启动子。[方法]对GP73基因转录起始位点上游1 000 bp至下游400 bp序列进行软件分析预测,以肝癌细胞系Huh7基因组DNA为模板,扩增目标片段,构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)为报告基因的重组质粒,转染细胞后在荧光显微镜下观察EGFP的表达,并采用流式细胞仪定量检测转染细胞的荧光强度。[结果]发现GP73转录起始位点上游980到下游330 bp长1 310 bp的序列具有启动子功能。该区域可能具有两个核心启动子序列和多个保守序列,包括TATA box和NF-κB、AP1、GC-SP1等DNA结合序列。[结论]该研究为探讨GP73的转录机制提供了参考。