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62.
采用三杆比拟杆法推导薄壁箱形截面梁的剪力滞效应计算公式,用其计算龙华松花江大桥施工阶段的悬臂状态、合拢后自重及二期恒载等工况的剪力滞系数,分析该桥的剪力滞效应。 相似文献
63.
打开箱盖对中华蜜蜂巢温的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在19-26℃气温条件下,打开箱盖后30min内,蜂巢内各点的温度变化有所不同。打开箱盖后蜂路上部巢温下降,蜂路上部各测定点巢温4-14min后开始回升,然后巢温波动变化。边蜂路上部巢温波动幅度比中蜂路大。与打开箱盖前比较,边蜂路上部巢温最多下降1.0-4.5℃,中蜂路上部下降0.1-2.9℃。平均巢温边蜂路上部为26.4-34.2℃,中蜂路上部为27.1-34.9℃。蜂路中部各点巢温打开箱盖后也下降,但比上部的巢温下降的程度较小,仅为0.1-1.8℃。中部平均巢温边蜂路为28.5-34.3℃;中蜂路为32.1-35.5℃。蜂路下部巢温,边蜂路下降0.3-1.7℃,中蜂路相对稳定,仅下降0.1-0.6℃。蜂路下部平均巢温,边蜂路为29.5-34.9℃,中蜂路为33.2-36.3℃。 相似文献
64.
采用RACE技术以一段紫花苜蓿(Medicago sativa)盐诱导基因的EST(expressed sequence tag)序列为模板设计引物克隆此基因的全长序列.序列分析结果表明,该基因全长1551 bp,包含一个1230 bp的最大开放阅读框,编码409个氨基酸,包含3个RNA结合蛋白结构域(RRM domain),命名为MsRBP(GenBank accession No.JN986878.1).亚细胞定位分析表明此基因编码蛋白定位于细胞核.经同源比对和进化树分析,MsRBP基因编码的氨基酸序列与截形苜蓿(Medicago truncatula)、大豆(Gl ycine max)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)等物种中的某些RNA结合蛋白的氨基酸序列具有很高的相似性.RT-PCR (Real-time PCR)分析结果表明,在NaCl,ABA和PEG胁迫下MsRBP基因的表达水平均上调,推测该基因可能在紫花苜蓿逆境胁迫调控中发挥重要作用.经构建植物超表达载体pBI21-MsRBP,采用农杆菌介导法对烟草(Nicotiana tabacum)进行遗传转化,获得了抗性转化再生植株.通过PCR,RT-PCR及GUS组织化学染色分析表明:MsRBP基因在烟草的基因组中能够进行转录和表达.本研究为该基因的功能鉴定与调控机制研究奠定了基础. 相似文献
65.
SGR(stay green regulation)基因是植物体内叶绿素代谢的关键调控基因,在调控植物衰老进程中发挥着重要的作用。本研究利用从日本结缕草(Zoysia japonica)中分离的ZjSGR基因,通过农杆菌介导的方法,完成对匍匐剪股颖(Agrostis stolonifera)的转基因操作。经过诱导、分化、生根、炼苗及土培过程,最终获得了19株再生匍匐剪股颖植株。PCR方法检测证实:其中15株再生匍匐剪股颖植物为转化阳性;RT-PCR分析表明:15株转基因匍匐剪股颖能够转录表达ZjSGR基因;利用荧光定量RT-PCR技术筛选ZjSGR基因高水平表达的转基因植株,结果显示:10号、13号、15号表达水平最高。选择这3株表达水平最高的转基因植株,进行生理生化分析,结果显示:转基因匍匐剪股颖叶绿素含量明显降低,净光合速率显著下降,可溶性糖及丙二醛含量与野生型植株相比有所提高。以上结果表明,ZjSGR基因在匍匐剪股颖中过量表达,能够通过促进叶绿素的降解加速植物的衰老。 相似文献
66.
正动物免疫接种操作过程中,由于多种因素导致家畜免疫后产生副反应,轻者造成家畜体温升高、食欲减退,影响家畜生长,导致经济效益降低;重者造成家畜死亡和孕畜流产,给养殖场户造成经济损失。导致有些养殖场户对免疫接种产生抵触情绪,会因此产生防疫白点,留下疫情传播的隐患。无论副反应轻或重,都从一定程度上打击了养殖场户实施免疫接种的积极性。只有对免疫副反应及时救治, 相似文献
67.
68.
69.
WRKY 转录因子家族在植物生长发育各个阶段发挥重要作用。本研究运用电子克隆和RT-PCR 结合的方法获得1个紫花苜蓿WRKY 转录因子家族成员的cDNA 序列,命名为MsWRKY56。该序列长1267bp,包含1个951bp的最大开放阅读框,编码317个氨基酸;构建该基因的瞬时表达载体,通过基因枪轰击洋葱表皮的方法对编码蛋白进行亚细胞定位研究,结果表明该基因编码蛋白定位于细胞核,符合转录因子的亚细胞定位特征,为进一步研究该基因编码蛋白的结构和功能奠定了基础。 相似文献
70.
苜蓿镰刀菌根腐病病原菌的分离鉴定与致病性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
为了解河北廊坊、内蒙古临河和山西阳高县紫花苜蓿根腐病的病原,于2013年采集疑似感染镰刀菌根腐病的苜蓿病株,在PSA和MGA等培养基上分离纯化后观察菌落、菌丝和大小孢子等形态特征。在形态学观察的基础上,筛选各地具有代表性的菌株,克隆其rDNA-ITS和TEF-1α序列。通过形态学观察和分子生物技术相结合,对分离出的代表性菌株进行快速鉴定,并通过回接试验确定其致病性。共分离6个菌株,分别命名为C1、C2、C3、C4、C5和L1。根据形态和分子共同鉴定:C1和C2为三线镰刀菌(Fusarium tricinctum),C3、C4和C5为腐皮镰刀菌(F.solani),L1为层出镰刀菌(F.proliferatum)。L1和C4菌株的致病性较强,发病率均大于80%,病害严重指数分别为61.35%和59.26%。C2株系致病性最弱(DI 54.44%,DSI 29.63%)。C1、C3和C5菌株的发病率和致病性均无显著差异,发病率分别为66.66%,62.22%和65.55%;病害严重指数分别为42.59%,40.37%和38.89%。 相似文献