五份番茄育种材料的青枯病抗性鉴定及其主要经济性状调查

采用伤根灌注法对5份新引进的番茄育种试材进行抗青枯病鉴定,从中筛选抗青枯病的育种材料。结果表明,T2-08-555发病率和病情指数分别为38.9%和26,抗性水平明显优于对照。该份材料为有限生长型,果重偏小(36.3 g),需改良后方能利用。     

辣椒疫霉产孢方法初探

辣椒疫霉产孢方法初探张子君刘晓舟张宏志张春萍（辽宁省农业科学院）（沈阳市林产公司）（齐齐哈尔铁路分局）收稿日期：１９９６－５－１１本文经王疏、田春晖修改辣椒疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａｃａｐｓｉｃｉ）是辣椒生产较重要的病害之一。近几年有逐年加...     

不同碳源对番茄早疫病菌菌丝生长的影响

试验选用9种碳源，应用固体和液体培养两种方法，对番茄早疫病菌对不同碳源的利用情况进行了研究。试验结果表明：在固体培养中，病菌对碳源的利用以葡萄糖、木糖、蔗糖、乳糖和肌醇为好，而对山梨糖的利用很差。在液体培养中，病菌对碳源的利用以可溶性淀粉和木糖为好，其次为葡萄糖，病菌对甘油、甘露醇和肌醇和利用则差。     

菏泽市鲁西黄牛改良效果调查报告

菏泽市是鲁西黄牛主要产地县之一,目前存养量已达10万头。为适应社会商品经济发展,提高养牛业的商品生产率,1986年开始,在保留本品种优良性状的基础上,地区业务部门帮助引进利木赞公牛,采取冷配技术,针对鲁西黄牛固有的某些缺欠方面进行改良,至今效果明显,深受当地群众欢迎,今将改良情况报告于后。     

番茄抗病基因Ty-1的CAPS标记及检测

为了获得番茄抗病基因Ty-1的分子标记,利用特异引物对3份抗病纯合材料（基因型Ty-1/Ty-1）和3份感病纯合材料（基因型ty-1/ty-1）进行PCR扩增,抗病、感病材料均产生400 bp的PCR扩增片段,感病和杂合抗病材料的酶切产物存在RsaⅠ酶切位点,酶切后分别产生了350、50 bp以及400、350、50 bp的片段,而抗病纯合材料的扩增产物无此酶切位点,酶切后仍为400 bp的片段。该标记能够区分抗病材料、感病材料及杂合抗病材料,是与番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-1紧密连锁的共显性标记。利用该标记对33份番茄F1进行检测,有20份材料含有抗病基因Ty-1,13份材料不含抗病基因Ty-1。利用该标记对国内的24份番茄自交系进行检测,24份材料均不含抗病基因Ty-1。经反复验证,结果准确可靠,该标记可以用于对番茄抗病基因Ty-1的筛选鉴定。     

哺乳期经产母猪背膘变化对其繁殖性能的影响

<正>0前言母猪繁殖性能是影响猪场经济效益的重要指标之一,在一定程度上也反映了猪场的整体生产管理水平。膘情是一个衡量母猪体况的重要指标,它可以反映出母猪在不同生理阶段的营养状况和能量储备,并且影响母猪繁殖性能。母猪的膘情会受到生理阶段、饲料营养、生产管理、生产胎次、生长环境等因素的影响,膘情变化进而又会影响母猪的繁殖性能。背膘厚与母猪体内脂肪含量密切相关,可以有效反映母猪的营养储     

大白、长白达100kg体重时体长校正公式的研究

本试验以大白猪和长白猪为试验对象,采集了2085头猪的体重和体长数据。利用SAS9.0软件分析了体长与体重间的相关系数,建立了大白猪和长白猪达100 kg体重的体长回归模型和体长校正公式。大白和长白猪体长与体重的相关系数分别为0.7321和0.7828,均达到了极显著水平(P0.01)。大白猪的体长校正公式为:100 kg体重校正体长(cm)=实测体长×112.9/[112.9+0.4067×(实测体重-100)];长白猪的体长校正公式为:100 kg体重校正体长(cm)=实测体长×115.6995/[115.6995+0.4529×(实测体重-100)]。     

番茄嫁接栽培的研究进展

随着蔬菜生产设施化、产业化、专业化的发展 ,连作导致土传病害日益严重 ,成为设施栽培的限制因素。如何克服蔬菜生产的连作障碍 ,减少农药的使用量 ,减少环境污染 ,促进绿色农业的发展 ,已成为现代蔬菜生产急需解决的问题。番茄的设施栽培同样存在上述问题。在缺乏抗病品种的条件下 ,实施嫁接栽培是解决土传病害严重、克服连作障碍的有效途径。番茄嫁接栽培不仅可以避病 ,还由于砧木比原接穗根系发达 ,吸水、吸肥能力强 ,可以显著提高产量。番茄生产采用优良砧木嫁接也是实现优质高产的有效措施之一。日本茄果类蔬菜嫁接栽培研究较为深入并…     

番茄晚疫病抗性遗传规律研究

采用抗病品系‘CLN2037’和感病品系‘236’、‘238’为试材,通过田间抗感杂交、回交,于真叶期接种番茄晚疫病菌生理小种T1,2,鉴定子代的抗病性分离情况。结果表明:品系‘CLN2037’对番茄晚疫病的抗病性为单基因部分显性遗传。     

番茄根结线虫病抗病基因Mi的CAPS标记及检测

研究利用特异引物对2份抗病纯合材料(基因型Mi/Mi)和2份感病纯合材料(基因型mi/mi)进行PCR扩增,抗、感材料均产生750 bp的PCR扩增片段,纯合抗病和杂合抗病材料的PCR产物存在Taq I酶切位点,酶切后分别产生了570 bp和180 bp以及750 bp、570 bp和180 bp的片段,而感病材料的扩增产物无此酶切位点,酶切后仍为750 bp的片段。利用该标记对4份番茄杂交种进行检测,其中2份杂交种表现为杂合抗病型,另2份杂交种表现为纯合感病型。利用该标记对其中一个表现为杂合抗病的杂交种50份F2代单株进行检测,抗感遗传的分离比符合3∶1。说明该分子标记的这一抗病基因属于单基因控制的质量性状遗传位点。