番茄抗晚疫病基因ph-3的RAPD及CAPS标记

将番茄抗晚疫病ph-3基因已有的RAPD特异片段进行克隆、测序.根据该测序结果设计SCAR引物对抗病亲本、感病亲本、抗病池、感病池、F_1个体进行扩增,均获得一条592bp的特异片段.感病基因型和杂合抗病基因型存在Xba Ⅰ酶切位点,酶切后分别产生了261bp、193bp和95bp以及592bp、261bp、193bp和95bp的特异性片段,纯合抗病基因型无此酶切位点,酶切结果仍为592bp的产物.这些片段能成功区分抗病材料、感病材料和F_1个体,很有可能是与ph-3基因连锁的CAPS标记.     

辣椒成熟胚培养技术在种质资源搜集中的应用

利用组织培养手段,选用1/2 MS固体培养基,对辣椒成熟胚进行培养,使其萌发成苗.当植株长到1～2片真叶时,移栽到土壤中,给以充足的水分和散射光,当缓苗后进行正常田间管理.通过观察,植株的生物学性状与其亲代没有本质改变.经过一个生长季,便可以采收到在遗传上无异于亲代的种子.这一技术的应用将扩大辣椒种质资源搜集的时间范围,为辣椒种质资源搜集工作提供方便.     

黄瓜褐斑病的药剂防治研究

近几年来,黄瓜褐斑病在辽宁省瓦房市的保护地黄瓜上严重发生,给当地的黄瓜生产造成极大的损失。经室内药剂筛选和保护地内药剂筛选试验表明,６５％甲霉灵１０００倍液对该病有较好的防效。     

不同氮源对番茄早疫病菌菌丝生长的影响

试验选用13种氮源，应用固体和液体培养两种方法．筛选出适宜早疫病菌生长的氮源营养物质。试验结果表明：在固体培养中。病菌对氮源的利用以NH4Cl和酵母浸出汁为最好，其次为KNO3,其余均不如对照。在液体培养中。病菌对氮源的利用以谷氨酸为最好，其次为NH4H2PO4和酵母浸出汁。病菌对牛肉膏和NaNO3利用也较好；病菌对其它氮源则利用较差。菌丝鲜重均低于对照。     

番茄新品种金冠一号的选育

金冠一号是以自交系02-63为母本,以02-26为父本配制而成的番茄一代杂种。植株无限生长类型,成熟果实粉红色,稍有绿果肩,扁圆形,平均单果重200 g左右,抗病毒病、叶霉病,耐早疫病,耐低温弱光,中熟,生育期110 d左右,每667 m2产量7 300 kg以上,适于保护地栽培。     

番茄抗晚疫病Ph-3基因RAPD标记 的克隆与CAPS标记的建立

目前,番茄晚疫病(Phytophthora infestans)在世界各番茄主产区普遍发生,并造成严重的经济损失,已经成为番茄生产的主要障碍之一.防御番茄晚疫病最有效的方法是培育抗病品种.依靠常规方法耗时、耗力,同时由于人为鉴定标准的差异,会直接影响鉴定结果,延长育种周期,分子标记技术的发展为解决此问题提供了可能.分子标记可被用于在苗期进行大量的抗病鉴定,不受时间、地域的限制,从而加速育种工作进程[1].Qiu等[2]已找到1条与抗晚疫病Ph-3基因连锁的RAPD标记,本研究旨在将此RAPD标记转化为稳定的CAPS标记,为抗晚疫病分子辅助选择育种(MAS)奠定良好的基础.     

番茄抗病基因分子标记研究进展

番茄抗病育种是番茄病害防治及提高产量的最直接有效的途径,现代分子标记技术的迅速发展为番茄抗病育种工作者提供了有利的辅助工具,它可以从DNA水平上鉴定抗病位点,准确、快速,显著提高育种效率。为了对番茄抗病育种提供参考,对分子标记技术在番茄质量抗病性状的基因定位(主要包括番茄叶霉病、番茄根结线虫病、番茄烟草花叶病毒病、番茄枯萎病)和数量抗病性状的基因定位(主要包括番茄灰霉病,番茄晚疫病和番茄青枯病)的研究进展进行了综述。     

番茄新杂交种金冠11的选育

番茄杂交种金冠11植株为无限生长类型,普通叶型,成熟果实粉红色,无绿果肩,扁圆形,平均单果重200 g左右,品质优,可溶性固形物4.3%左右,风味酸甜适口,果实耐贮运,商品性好。抗病毒病、高抗叶霉病,耐低温弱光能力强,早熟,生育期110 d左右,丰产稳产,适于保护地栽培。     

番茄抗病基因Ty-3的SCAR标记及检测

[目的]通过建立与番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-3紧密连锁的SCAR标记,以提高抗病材料选育效率与准确性。[方法]设计特异引物对相关材料进行PCR扩增,获得与抗病基因Ty-3连锁的SCAR分子标记。[结果]利用该标记检测抗病纯合材料(Ty-3/Ty-3)、感病材料(ty-3/ty-3)分别产生600 bp、320 bp片段,抗病杂合材料(Ty-3/ty-3)产生600 bp与320 bp 2条片段;利用该标记对7份田间表现抗病的番茄F1代杂交种进行检测,有4份含有抗病基因Ty-3,3份未检出;选择经济性状优良、含有抗病基因Ty-3的F1代杂交种自交得到F2群体28个单株,利用该标记对单株进行检测,得到抗病纯合单株7个,抗病杂合单株13个,感病单株8个。[结论]该标记是与抗病基因Ty-3紧密连锁的共显性标记,可用于番茄抗病基因Ty-3的鉴定与抗病材料的筛选。     

双重PCR技术鉴定番茄Sw-5和Ty-2基因

研究利用双重PCR技术同时鉴定番茄抗斑萎病毒病基因Sw-5和抗番茄黄化曲叶病毒病基因Ty-2,鉴定结果与单引物PCR完全吻合.其中Sw-5的连锁标记在纯合抗病和感病材料中分别扩增出574 bp和464 bp的特异条带,在杂合抗病材料中可同时扩增出以上两条带;Ty-2的连锁标记在纯合抗病和感病材料中分别扩增出900 bp...