勤奋实践攀高峰——介绍养蜂能手 戴耀正养蜂经验

《新华日报》及《中国养蜂》曾报导了武进县戴溪公社新华大队树西生产队养蜂能手戴耀正夫妻养蜂(意蜂),四年向国家提供价值八万六     

循化县黄牛冷配改良调查报告

１９７９年全县黄牛冷配改良首先在查汗都斯等乡开展,主要以荷兰牛为父本,取得了显著成绩,到１９８５年已达到高峰,全县７０％的乡（镇）设立了牛改点,１９８８、１９８９年是全县牛改冷配工作的黄金时期。进入九十年代,由于地方财政力量的薄弱,牛改冷配工作逐渐滞...     

早期断奶仔猪配合饲料的调查研究

调查结果表明,广东珠江三角洲地区生产的早期断奶仔猪料,仍存在致仔猪一定程度拉稀腹泻的现象。作者认为可能的原因为：仔猪配合饲料高蛋白含量、一些限制性氨基酸尤其是苏氨酸的添加问题、高豆粕含量问题、未采取阶段饲养问题等。     

禽腺病毒血清4型贵州株全基因序列分析

为了解禽腺病毒血清4型(FAdV-4)地方流行毒株的分子进化情况,基于实验室分离的2株FAdV-4贵州株GZ-BJ株和GZ-QL株,分别对2株FAdV-4毒株进行PCR分段扩增,扩增产物克隆至载体,提取质粒进行PCR和双酶切鉴定后筛选出重组质粒进行测序,将测序结果依次拼接得到病毒的全基因组,获得FAdV-4贵州株的全基因序列,并对其进行序列和遗传进化分析。结果显示,通过PCR分段扩增成功获得了2株FAdV-4贵州株(GZ-BJ株和GZ-QL株)的全基因序列,长度分别为43352、43723 bp,FAdV-4 GZ-BJ株全基因序列长度比FAdV-4 GZ-QL株短371 bp,少6个ORF(22K、putative 9.1 ku、u-exon、ORF17、ORF28、ORF42),二者的氨基酸同源性为57.1%。2株FAdV-4贵州株同国内外不同地区FAdV-4毒株核苷酸同源性在88.7%~100%,与FAdV-4经典毒株ON1比对,2株FAdV-4贵州株和国内FAdV-4分离株均缺失ORF19、ORF27、ORF30。系统进化树分析显示,2株FAdV-4贵州株GZ-BJ株和GZ-QL株仍属于Ⅰ群C种FAdV。研究结果表明,2株贵州株FAdV-4 GZ-BJ株和FAdV-4 GZ-QL株较国内外FAdV-4毒株均存在进化与突变,且FAdV-4 GZ-BJ株变化较大,但尚未改变其血清型,这为探索FAdV-4致病机理的分子机制研究提供依据。     

桃"三当苗"的适宜嫁接方法

近年来在南方桃等核果类果树育苗,逐步由春季单芽切接两年出圃转向夏季嫁接培育“三当苗”(当年播种,当年嫁接,当年出圃的苗木,简称“三当苗”),在正常管理下可当年出圃合格苗(苗高≥60cm,嫁接口10cm茎粗≥0.6cm)65%以上,甚至更高。但在南方广大育苗单位中尚未进行大面积推广,而且质量上也不如北方“三当苗”,特别是苗木茎粗与整齐度上。现在嫁接方法主要为“T”形芽接,要求技术较高,砧木茎粗必须与芽体相配,嫁接速度慢。本公司于2004年春播种毛桃砧,基本苗2万株667m2,夏天茎粗≥0.3cm时进行不同嫁接方法试验,接穗为本公司“冬丰”冬桃,随…     

猪用维生素配套添加剂预混料的研制

随着农村经济体制改革的进一步深入发展,养猪业必将进一步兴旺,涌现出更多的养猪专业户。并将从目前小规模的、农家副业的自然经济状态,逐步发展成为较大规模的、采用科学方法和先进技术生产的商品经济.目前,饲养上百头的养猪专业大户已开始出现。这种集中和大规模经营的养殖业,由于受到土地条件的限制(面积有限的责任田),不可能同时进行集中和大规模的青饲料种植,也就不可能再实行传统的精、青搭配的饲养方式。这些养猪专业大户已多次向饲料部门提出,希望能供应除了加水以外就不用再搭配青饲料的全价配合饲料。     

维生素A的免疫研究进展

维生素A是一种动物所必需的营养素和重要抗氧化剂,具有保护上皮组织完整性、促进骨骼发育、调节新陈代谢和胚胎发育、增强机体免疫力等功能。随着研究的深入,人们逐渐发现维生素A在肠黏膜免疫和诱导淋巴细胞的凋亡中也充当着重要的免疫佐剂。为进一步拓宽营养与免疫研究视野,作者就维生素A在免疫方面的最新研究进展进行综述。     

聚丙烯腈／丝素共混溶液的制备及其性质

聚丙烯腈(Polyacrylonitrile,简写PAN)纤维俗名腈纶,是较早实现工业化生产的合成纤维之一。目前产量在世界合纤总量中的比例约排在第四位。腈纶具有良好的耐光、耐候、耐热及耐辐射性,而且其蓬松性和保暖性可与羊毛媲美,素有“合成羊毛”之称。腈纶的优良性能使其在服装、装饰、产业三大领域都有应用。腈纶     

番鸭呼肠孤病毒MW97106C蛋白基因克隆及其在E．coli中表达

应用RT～PCR扩增出番鸭呼肠孤病毒MW9710株的σC基因，序列分析表明σC基因核苷酸数为810bp．编码269个氨基酸，相对分子量为29．4ku，DNAstar软件分析MW9710株的σC核苷酸序列和法国番鸭呼肠孤病毒89026株有93％的同源性，而与禽呼肠孤病毒的同源性仅在21％～25％之间，表明番鸭呼肠孤病毒是一类不同于禽呼肠孤病毒的新病毒。将σC基因片段亚克隆到原核表达载体pET32a中．经IPTG诱导后在大肠杆菌BL21(DE3)中得到高效表达，Western—blot进一步验证了表达产物与番鸭呼肠孤病毒阳性血清反应．表明σC基因表达产物具有免疫原性，为下一步研制番鸭呼肠孤病毒诊断试剂盒和基因工程疫苗奠定基础。