地膜马铃薯栽培技术

分析了马铃薯地膜覆盖的增产机理,并对西吉县地膜马铃薯综合增产技术示范的技术要点进行了总结,以期指导该技术在当地的推广应用。     

荞麦在白浆土地上栽培技术初探

养麦属蓼科双子叶植物，作为食品具有营养价值高，清凉消炎，帮助消化，延缓衰老的作用，尤其是对患有高血压、冠心病、糖尿病、癌症等的人群具有特殊的保健作用。《本草纲目》将其收录为谷物中药的一种。养麦可加工成荞麦片、荞麦粥、荞麦挂面、荞麦面包、荞麦蒸饺等食品供人们享用。荞麦还是蜜源植物，荞麦壳作枕头填充物有助于睡眠，荞麦秆可抑制杂草生长。在欧盟、俄罗斯、日本等国家荞麦制品受到很多人的青睐，被誉为21世纪最重要的保健食品。     

番茄新品种——冀番三号

冀番三号原名杂红,是河北省蔬菜研究所育成的优良番茄杂种一代,1992年3月经河北省品种审定委员会审定通过并命名,目前正在省内外大面积推广种植     

风电增速齿轮箱动力学性能优化方法

建立增速齿轮箱动力学分析有限元模型,利用Lanczos法求得齿轮系统的振动模态;以齿轮副时变啮合刚度激励、齿面综合误差激励和轮齿啮合冲击激励为内部作用激励,采用直接积分法求得箱体表面节点的动态响应。选取箱体上12个主要结构参数作为动力学性能优化的设计变量,齿轮箱体积为状态变量,以齿轮箱表面振动加速度的均方根值最小为动力学性能优化的目标函数,利用零阶与一阶优化算法求得最优设计变量。结果表明：优化前后箱体均不产生共振,且满足静力学条件;优化后目标函数减小37.5%,箱体各计算点的振动响应均有较大幅度的减小,最大减小量为54%。     

番茄粉虱传双生病毒在中国的传播、分布及分子进化研究进展

首先对国内侵染番茄的双生病毒的发生分布进行了综述,发现其病毒症状不完全相同;接着选取了国内外代表性的病毒样品进行了分子系统进化分析,发现国内侵染番茄的双生病毒分别属于3个不同分支,即TYLCV-Isreal、TYLCCNV和ToLCTWV;最后根据国内外病毒的发生及亲缘关系,对中国各地发生的番茄粉虱传双生病毒传播来源进行了推测,以期为今后该病毒的研究及抗病育种提供参考。     

武陵山区融合产业发展的潜力分析与建议——以花垣县金溶村为例

介绍了融合产业的概念,从地理区位、生态环境、旅游资源和第一二产业基础等方面分析了花垣县金溶村发展融合产业的优势,并指出该村农业商品经济不发达、村庄基础设施差、农民产业拓展意识不强,导致了该村经济长期处于落后状况,提出因地制宜地发展金溶村的特色农业生产,改善景观环境,带动民族特色旅游产业的发展,构建出一条农业种植、养殖、加工和旅游相互融通促进的新型产业模式,是提高当地农民收入的有效途径。     

不同压力下的气层岩样物性参数试验研究

通过对低孔低渗气层岩样的试验研究,分析了在不同压力条件下该类岩心的孔隙度、渗透率以及声电参数的变化,并从理论上分析了其变化机理。试验结果表明该类岩心的孔隙度和渗透率随压力增大呈近指数规律下降。     

菜芙蓉醇提物金丝桃苷含量测定及对肿瘤细胞生长抑制作用

[目的]建立测定菜芙蓉（Abelmoschus manihot（L.）Medic）醇提物金丝桃苷含量的方法以及研究菜芙蓉醇提物对Hela肿瘤细胞生长的抑制效果。[方法]采用体积分数为80%的乙醇提取总黄酮,HPLC法测定菜芙蓉不同植株部位中金丝桃苷含量。色谱柱为伊利特C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液（V/V,60∶40）,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为360 nm和进样量为10μl。另外,MTT法测定菜芙蓉提取物体外抗Hela肿瘤细胞活性。[结果]金丝桃苷在0.040.4 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8。菜芙蓉不同部位金丝桃苷含量分布为：花〉叶〉茎〉根〉籽,花中平均含量最高达4.002%。平均回收率和RSD值分别为99.23%和1.08%（n=6）。菜芙蓉黄酮提取物能够有效地抑制Hela细胞的生长,IC50约为228μg/ml。[结论]该方法准确、简便、重复性好,可作为菜芙蓉金丝桃苷定量分析方法;菜芙蓉总黄酮具有抑制肿瘤细胞生长的作用。     

番茄黄化曲叶病毒病的发生分布及防治对策

综述了番茄黄化曲叶病毒病的发病症状、病原、传播途径、国内外的发生分布情况及发生流行规律,提出了选用抗病品种、防控烟粉虱和调整栽培措施等主要的防治对策,旨在对该病毒病的正确防治提供参考依据。     

河北省番茄黄化卷叶病毒的分子鉴定及序列分析

本研究旨在对河北省发生的番茄黄化卷叶病毒病的病原进行分子鉴定,并对其病原分子的变异和进化情况进行分析。根据已知的番茄黄化卷叶病毒（Tomato yellow leaf curl virus, TYLCV）基因组序列设计特异引物进行PCR扩增,对获得的特异片段进行回收、克隆和测序,而后根据测定序列重新设计引物扩增病毒样品DNA-A的近全长序列,并进行同源性比较及分子系统进化分析。结果显示利用PA1-F/R引物从采集的4个病毒样品中均扩增得到大小约为645bp的特异片段,DNA-A全长序列测定和分析发现4个病毒样品的全长为2781-2782个核苷酸,共编码6个ORFs。基因组比较发现,4个样品DNA-A与山东、上海、浙江、安徽以及日本、澳大利亚报道的TYLCV的同源性最高,均达99.0%以上,并与美洲、非洲及欧洲报道的TYLCV同属一个大的分支。研究结果表明在河北省采集的4个病株样本均为感染了番茄黄化卷叶病毒所致,而且极有可能同属于TYLCV-Israel株系的分离物。