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51.
52.
一氧化氮供体硝普钠降低肉鸡肺动脉压试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
AA肉鸡100羽,随机等分为对照组、试验组、试验组肉鸡自8日龄起给予含0.2%的钠离子的饮水以诱发肉鸡肺动脉高压综合征,按常规方法饲养。并通过右心导管法观察血管内注入硝普纳(Sodium Nitroprusside,SNP)前后两组肉鸡肺动脉平均压(Mean pulmonary arterial pressure,mPAP)变化,与此同时,还观察一氧化氮(Nitric Oxide,NO)与肉鸡肺动脉压间的关系。结果发现试验组肉鸡mPAP高于对照组(P<0.01),注入SNP后试验组和对照组肉鸡血浆NO水平都显著升高(P<0.01),而mPAP都显著降低(P<0.01),试验组肉鸡mPAP降压幅度大于对照组(P<0.05)。表明SNP可通过释放NO降低肉鸡mPAP。 相似文献
53.
环境低温和T3对肉鸡内皮素、一氧化氮和肺动脉压的影响 总被引:4,自引:2,他引:2
20 0只 AA肉鸡随机等分为对照组 (C)和试验组 (T) ,C组和 14日龄前 T组鸡按常规饲养。 T组自 14日龄起舍温从 2 5℃起每天降 1~ 2℃逐渐降至 12℃ ,同时在日粮中按 1.5 m g/ kg的剂量添加三碘甲腺原氨酸 (T3 )以诱发肺动脉高压综合征 (PHS)。分别于 2 1、2 8、35、42、49日龄测定 2组肉鸡平均肺动脉压 (m PAP)、红细胞压积 (PCV)、右心全心比 (RV/ TV)、血浆内皮素 (ET- 1)及一氧化氮 (NO)水平 ,同时记录 PHS发病率。结果显示 ,试验组肉鸡 m PAP升高 ,PHS发病率增加 ;PCV、RV/ TV及血浆 ET- 1水平与对照组相比都显著升高 (P<0 .0 1) ;m PAP变化与血浆 ET- 1含量变化之间存在显著正相关 ,2组间血浆 NO水平无显著差异 (P>0 .0 5 ) ,但都出现随日龄增加血浆 NO水平升高的现象。 相似文献
54.
55.
重点介绍了互联网为企业发现市场、降低成本、提升品牌等带来的便利,并指出企业在运用互联网中应注意的问题,以及米商应如何利用互联网等问题。 相似文献
57.
58.
应用棉饼稻草日粮,配合饮水中添加氧化镁的饲喂模式,对6只阉割公山羊诱发尿石症,观察尿石症发生过程中尿液晶体、电导率和磷酸钾镁离子积的动态变化,以探讨其变化规律及在尿石症诊断中的应用价值。试验分4个时期进行,预试结束时为试验Ⅰ期;正式试验的第15~60天为试验Ⅱ期;尿闭发生初期为试验Ⅲ期;尿闭发生后2~5d为试验Ⅳ期。结果表明,试验山羊都发生了尿石症,尿结石和试验Ⅱ期尿沉渣晶体主要由磷酸铵镁和磷酸钾镁组成,试验Ⅳ期晶体主要为磷酸钾镁。试验Ⅱ期尿液中存在数量较多、大小不同的晶体,试验Ⅲ期晶体基本消失,试验Ⅳ期则出现少量小晶体。试验Ⅲ、Ⅳ期尿液电导率和磷酸钾镁离子积都显著低于Ⅰ、Ⅱ期(P〈0.05)。提示:山羊的磷酸铵(钾)镁结石形成后,尿液的电导率和磷酸钾镁离子积水平降低,尿沉渣晶体减少或消失。 相似文献
59.
【目的】模拟中国棉区传统饲喂模式,应用富含磷、钾、镁的棉饼稻草日粮饲喂阉割山羊,继而比较分别在添加高钾、磷和高镁在诱发尿石症时的作用差异。【方法】18只山羊均分为A、B、C 3组,饲喂3个月含磷、钾、镁分别为0.40%、1.24%、0.32%的试验日粮,从第3个月开始在B组山羊饮水中添加钾、磷,相当于日粮中钾、磷含量分别提高到1.74%和0.75%;在 C组饮水中加氧化镁,相当于镁含量提高到0.56%。观察参试山羊临床症状和病理变化,记录尿石症发病率;定期采集血液和尿液,检测血液和尿液中钾、镁、磷、钙离子含量变化以及尿液磷酸钾镁离子积变化。应用化学定性分析、X-射线衍射分析、X-射线能谱和红外光谱方法分析尿沉渣晶体和结石的主要组分。【结果】A、B、C组分别有1、1、6只山羊发生尿石症,χ2检验表明C组与A、B组发病率差异显著(χ2=5.49,P<0.05)。结石主要组分是磷酸氨镁和磷酸钾镁,尿液磷酸钾镁离子积在结石发生后显著降低。【结论】相对于日粮中的高磷、高钾来说,日粮中过量的镁是采食棉饼饲料的山羊尿石症发生的重要因素。高镁诱发尿石症的原因可能与尿液中结石抑制因子的抑制能力降低有关。 相似文献
60.
[目的]验证利用革兰氏阳性增强基质颗粒(GEM)浓缩纯化口蹄疫病毒(FMDV)抗原的可行性。[方法]将含有3个自溶素基序的锚钩蛋白基因(PA)与针对O型口蹄疫病毒特异性纳米抗体基因(VHH)串联克隆入原核表达载体p ET-32a(+)中,构建原核表达载体p ET-VPA,将其转化大肠杆菌宿主菌BL21(DE3),表达获得融合重组蛋白VPA。先将GEM颗粒与重组蛋白VPA在37℃孵育30 min,离心,取沉淀用适量的FMDV抗原液重悬,再经一步低速离心,获得沉淀即为浓缩纯化的口蹄疫病毒抗原。利用SDS-PAGE、Western-blot、蛋白含量测定及146S测定等方法对浓缩纯化方法的可行性进行鉴定,并通过动物免疫试验初步验证浓缩纯化后抗原的免疫原性。[结果]VPA融合蛋白能够在大肠杆菌中部分可溶性表达。作为接头蛋白,VPA既能与GEM颗粒结合,又能与FMDV抗原结合。SDS-PAGE与Western-blot结果表明:FMDV通过GEM法得到有效纯化;146S测定结果表明FMDV的回收效率达到99%;总蛋白含量测定结果显示口蹄疫抗原杂蛋白去除率达到90%;动物免疫试验结果显示GEM技术纯化后的FMDV具有良好的免疫原性。[结论]利用GEM技术浓缩纯化口蹄疫病毒抗原是可行的。 相似文献