氟酮磺草胺悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对氟酮磺草胺悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.03;变异系数为0.16%;平均回收率为100.03%。     

乙氧呋草黄20％乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORBAXSB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在225nm波长下对乙氧呋草黄20％乳油进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9991;标准偏差为0．056;变异系数为0．27％：平均回收率为100．01％。     

氟丙菊酯·阿维菌素水乳剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-Aq、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器.在245nm波下对氟丙菊酯·阿维菌素水乳剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法中氟丙菊酯线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.02,变异系数为0.84%,平均回收率为99.76%;阿维菌素的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.03,变异系数为0.22%,平均回收率为99.52%。     

44%氟吡草酮·精异丙甲草胺乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以正己烷+乙醇(98.8:1.2)为流动相,使用CHIRALPAK AS-H色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对精异丙甲草胺进行分离和分析。实验测得精异丙甲草胺试样中(aRS,1S)占的比例为88.11%。同时本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%甲酸溶液为流动相,使用Eclipse Plus-C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对44%氟吡草酮·精异丙甲草胺乳油进行分离和定量分析。结果表明,氟吡草酮、精异丙甲草胺的线性相关系数分别为1.000 0和1.000 0,标准偏差为0.02和0.08,变异系数为0.27%和0.22%,平均回收率为101.54%和102.22%。     

噁虫酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+0.1%磷酸水溶液为流动相,使用ZORBAXSB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在280nm波长下对噁虫酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.16%,变异系数为0.16%,平均回收率为99.98%。     

氟啶胺高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240hm波长下对试样中的氟啶胺进行分离和定量分析。结果表明氟啶胺的线性相关系数为1．0000：标准偏差为0．17：变异系数为0．43％;平均回收率为99．8％。