苯并烯氟菌唑原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在255nm波长下对苯并烯氟菌唑原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.14,变异系数为0.15%,平均回收率为98.95%。     

环吡氟草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%磷酸水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C_(18)为固定相的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在263nm波长下对环吡氟草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法中环吡氟草酮线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.02,变异系数为0.02%,平均回收率为99.96%。     

灭菌唑300克／升悬浮种衣剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法，以乙腈＋水为流动相，使用ZORBAXEXTENDC18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器，检测波长254nm，对灭菌唑300g／L悬浮种衣剂进行定量分析。结果表明，该方法测得灭菌唑的标准偏差为0．34，变异系数为1．18％，线性相关系数为0．9999．平均回收率为101．55％。     

溴菌腈原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇 水为流动相,使用以ZORBAX 80A Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对溴菌腈原药进行分离和定量分析.结果表明溴菌腈的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.22;变异系数为0.22%:平均回收率为100.1%.     

甲草胺·乙草胺·莠去津悬浮剂中混有2甲4氯造成棉花药害的技术鉴定

除草剂使用不当所造成的危害已日益成为我国农业可持续发展的一大障碍，而药害的技术鉴定及治理又非常复杂。文章根据棉花受害症状、反应速度、周边杂草受害症状及农药企业的基本生产情况等，初步确定可能造成药害的除草剂种类。利用气质联用仪将供试药害的样品与一些标样在同一条件下的总离子流色谱图和质谱图进行比较，确认甲草胺·乙草胺·莠去津悬浮剂中含有造成棉花药害的2甲4氯，并测定2甲4氯的含量为6．0％。     

烟酰胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法.以乙腈 水为流动相,使用以ZORBAX 80A Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对烟酰胺原药进行分离和定量分析.结果表明烟酰胺的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.33;变异系数为0.33%:平均回收率为100.2%.     

嗪草酮高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对试样中的(口恶)嗪草酮进行分离和定量分析.结果表明(口恶)嗪草酮的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.14;变异系数为0.52%平均回收率为99.9%.     

五氟磺草胺22%悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在285nm波长下对五氟磺草胺22%悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.05,变异系数为0.22%,平均回收率为100.04%。     

缬霉威原药毛细管气相色谱分析方法研究

本文采用毛细管气相色谱法,以邻苯二甲酸二环己酯为内标,用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对缬霉威原药进行分离和定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.37,变异系数为0.38％,平均回收率为100.08％.     

三唑酰草胺2.5%颗粒剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明三唑酰草胺的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.012;变异系数为0.46%;平均回收率为100.4%。