荔枝霜疫病的研究进展

荔枝霜疫霉(Peronophythora litchii Chen ex Ko et al)引起的荔枝霜疫病是我国荔枝生产和贮藏运输过程中为害最严重的病害,极大地威胁着我国荔枝产业的健康发展.该病可为害荔枝嫩叶、嫩枝、花穗及果实,流行年份对荔枝产量影响极大.笔者主要从荔枝霜疫病的症状、病原菌的分类和生物学特性、发生与流...     

细菌性软腐病菌Dickeya致病机理的研究进展

由Dickeya spp.引起的细菌性软腐病在多种作物和花卉上常造成严重的经济损失,尤其近年来由D.zeae引起的水稻细菌性基腐病和香蕉软腐病,以及由D.solani引起的马铃薯软腐病均造成重大的农业失收,这些问题促进了对该属细菌致病机理的重视和深入研究。同时,Dickeya属细菌基因组序列的发表将进一步加速对这些重要病原微生物的研究。本文旨在对Dickeya属细菌的寄主范围、主要致病因子及其调控系统的研究进展作详细的梳理分析,以明确这一重要领域的研究现状并为从分子水平上阐明Dickeya属病原细菌的致病机理和寄主专化性提供依据。     

广东桉树梢枯病病原鉴定

对近年来发生在广东湛江、韶关、惠州等地桉树梢枯进行调查采样和病原菌的分离,致病性测定及种类鉴定的结果表明,七叶树壳梭孢Fusicoccum aesculi Sacc.、围小丛壳Glomerella cingulata(Stonem.)Spauld.&H.Schrenk和可可毛色二孢Lasiodiplodia theobromae(Pat.)Griffon&Maubl.均可导致桉树梢枯发生,其中F.aesculi和G.cin-gulata复合侵染是桉树梢枯严重发生的主要因素.     

广州地区天南星科观赏植物上的几种新真菌病害——Ⅱ

报道了 1997～ 1999年间对广州地区天南星科观赏植物真菌病害进行了系统调查所鉴定的 3个新真菌病害 :苞叶芋 (Spathiphyllumkochii)褐腐病、龟背竹 (Monsteradeliciosa)锈病和千年键 (Homalomenaocculta)褐斑病 ,其病原真菌分别为苞叶芋帚梗柱孢霉 (CylindrocladiumspathiphylliSchoultiesetal.)、Pucciniapaullulaf.sp .monsteraeH .Sydow&P .Sydow和一种拟茎点霉 (Phomopsissp .) .同时列出广州地区天南星科观赏植物的真菌病害名录     

贵阳药用植物上的拟茎点霉新种及新记录

报道了采用自贵阳药用植物上的拟茎点霉（Phomopsis)1个新种及5个中国新记录种，即寄生于海桐（Pittosporum tobira)海桐生拟茎点霉（Phomopsis pittoricola sp.nov.），寄生于齿裂鞘柄木（Torricellia angulata)的桃叶珊瑚拟茎点霉（Phomopsis aucubae)，寄生于芙蓉花（Hibiscus mutabilis)的棉拟茎点霉（Phomopsis gossypii)，寄生于枇杷（Eriobotrya japonica)的休斯拟茎点霉（Phomopsis hughesii)，寄生于泡桐（Paulownia fortunei)的冠状拟茎点霉（Phomopsis imperialis)及寄生于黄柏（Cupressus funebris)的隐藏拟茎点霉（Phomopsis occulta)。标本保存于华南农业大学真菌标本室。     

刺芹侧耳软腐病病原菌鉴定及其致病机制

从广东省梅州市丰顺县工厂化生产刺芹侧耳(Pleurotus eryngii)的软腐病样品中分离纯化病原菌,对其进行致病性测定、理化特征分析及分子鉴定,并通过分析病原菌对刺芹侧耳菌丝生长和防御酶活性等的影响,研究软腐病的致病机制.结果 表明:分离得到假单胞菌(Pseudomonas sp.)和北京泛菌(Pantoea b...     

龙舌兰科二种观赏植物的病原真菌鉴定

调查鉴定了广州地区龙舌兰科观叶木本植物也门铁树[Dracaena arborea（Willdo）Link.]和象脚丝兰（Yucca elephantipes Regel ）上的11种真菌病害,其病原真菌分别为：可可球二孢（Botryodiplodia theobromae Pat.）、辣椒炭疽菌（Colletotrichum capsici Butler ＆ Bisby）、弯孢霉（Curvularia sp.）、围小丛壳[Glomerella cingulata（Stonem.） Spauld. et Schrenk]、龙舌兰小球腔菌（Leptosphaeria agaves Syd. et Butl.）、钝孢小球腔菌（L.obtusispora Speg.）、龙血树拟茎点霉（Phomopsis dracaenae Sahni）、龙血树生拟茎点霉（P.dracaenicola Z.D.Jiang, P.G. Xi et P.K. Chi）、丝兰拟茎点霉[P. yuccae（Cooke） Grove]和丝兰叶点霉（Phyllosticta yuccae Bissett）.其中,围小丛壳引起的也门铁树炭疽病和钝孢小球腔菌引起的象脚丝兰叶斑病发生普遍而严重.     

香蕉枯萎病菌1号和4号生理小种的快速检测与鉴定

【目的】从香蕉枯萎病菌１号和４号生理小种特有的基因序列入手,建立一种快速可靠的分子检测技术,为防止香蕉枯萎病的传播蔓延、尽早采取防治对策、指导香蕉生产进行品种配置提供理论依据。【方法】根据研究室已经筛选到的4号生理小种候选致病相关基因序列设计引物,分别以来自海南、广东和广西的6个香蕉枯萎病菌1号生理小种菌株、7个4号生理小种菌株、7个尖镰孢其它专化型菌株以及2个外围菌株DNA为模板进行PCR扩增,筛选香蕉枯萎病菌1号、4号生理小种特异性引物及尖镰孢菌的通用引物。【结果】筛选到的特异性引物不仅可用于香蕉枯萎病菌DNA的检测,还可直接用于对罹病香蕉组织和土壤中的香蕉枯萎病菌的检测;筛选到的尖镰孢菌通用引物,可作为内参照以检测DNA的质量,以避免假阴性情况的出现。【结论】所建立的三重PCR检测方法实现了在一次PCR反应中快速、准确地同步检测香蕉枯萎病菌1号和4号生理小种,对检测香蕉苗是否感染枯萎病及蕉园土壤是否受到香蕉枯萎病菌的污染具有重要意义。     

甘蔗鞭黑粉菌ISSR-PCR反应体系的优化

以甘蔗鞭黑粉菌交配型分离物为试验材料,采用CTAB法提取基因组DNA,并对影响甘蔗鞭黑粉菌ISSR-PCR反应体系中的一些重要参数进行摸索和优化试验,建立起适合甘蔗鞭黑粉菌基因组DNA的ISSR-PCR反应体系。优化的反应体系为:在25μL体系中,rTaq DNA聚合酶1.5 U、Mg2+浓度为2.0 mmol/L、dNTP浓度为0.2 mmol/L、引物浓度为0.2μmol/L、DNA模板10～20 ng、10×PCR buffer 1μL、用重蒸水补足25μL。     

小麦印度腥黑穗病菌PCR检测

应用PCR方法对小麦印度腥黑穗病菌及其近似种或相关种包括黑麦草腥黑粉菌、狼尾草腥黑粉菌、水稻腥黑粉菌等10种腥黑粉菌共14个菌株进行了检测研究。根据线粒体DNA的序列分别设计了扩增小麦印度腥黑穗病菌的特异性引物和扩增黑麦草腥黑粉菌的特异性引物，根据核糖体内转录区（ITS）DNA片段设计了扩增腥黑粉菌属真菌的引物，应用PCR方法能将小麦印度腥黑穗病菌与黑麦草腥黑粉菌及其它近似种或相关种加以区分。本方法稳定、可靠、重复性强，已分别在不同实验室的不同型号PCR仪上得到验证。