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91.
采用溶液培养的方法研究供锌水平(质量浓度分别为0,0.2,0.4,1.0,2.0 mg/L)对4个品种菠菜生长发育和不同部位Ca,Mg,Fe,Zn含量的影响.结果表明,ZnSO4质量浓度为0~0.2 mg/L时,没有引起菠菜发生缺锌症状,但影响菠菜对钙、铁、锌的积累.营养液中的ZnSO4质量浓度为0.4 mg/L时,菠菜钙、镁、铁、锌含量以及株鲜重都较高.ZnSO4质量浓度为2 mg/L时,抑制了菠菜的根系生长,进而影响了单株重.  相似文献   
92.
天然防腐剂在果蔬保鲜涂料中的应用   总被引:22,自引:0,他引:22  
采用适当的方法从中草药中提取有效成分,并将其与被膜剂复合。针对各种常见水果病菌,采用平板抑菌试验筛选出5种具有显著抑菌能力的药种,进而用最低抑制发育浓度试验比较了各药种对不同病菌的抑制作用,为天然防腐剂在果蔬保鲜涂料中应用提供了依据。  相似文献   
93.
紫胶树脂链状组分紫胶桐酸漂白机理的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
根据漂白紫胶脱氯反应过程中工艺参数改变时脱氯速度曲线形状呈明显规律性变化,以及氯含量常规测定方法无法测出紫胶树脂环状组分上稳定态结合氯的事实,证实紫胶树脂链状组分上的结合氯含量比原先估计的要高,且该部分结合氯较易脱落,从而为寻找最佳脱氯工艺条件提供了进一步的理论依据。  相似文献   
94.
濉溪县每年种油菜10万亩左右,亩产50~75千克,产量低而不稳.2001年和2002年,油菜和小麦一样减产.造成油菜减产的原因是多方面的,而播种过迟和直播是主要原因.油菜是在小麦播种后于11月上、中旬才播,前茬棉花或山芋收获后才种油菜,多数是撒播,少数条播.  相似文献   
95.
96.
以红肉火龙果的气生根为试材,研究气生根长度、采样时间、预处理方法、解离时间和染色方法等对红肉火龙果气生根根尖细胞染色体制片效果的影响,以优化的制片技术制片并进行核型分析。结果表明:10:30时段取长度5mm以下的幼嫩气生根,用0.1%秋水仙素常温预处理2h,应用双低渗法使染色体分散,常温下1mol/L HCl解离50min或60℃下解离20min,20%改良苯酚-品红染色液染色20min,可以得到最佳的制片效果,用中性树脂制成永久装片。染色体核型分析表明,红肉火龙果的染色体数目为11对,最长染色体/最短染色体为1.63,核型公式为2n=2x=22=22m,核型不对称系数为54.29%,核型属1A类型。  相似文献   
97.
不同产地铁皮石斛的品质比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了筛选铁皮石斛优良种质,在广西、安徽、云南、浙江收集不同产地的铁皮石斛,参照2010年版《中国药典》提供的方法,采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,柱前衍生化HPLC法测定甘露糖含量,并使用高效液相法测定毛兰素的含量.结果表明:在0.018~0.090 mg范围内,葡萄糖与吸光值线性关系良好,相关系数r=0.9987,不同产地铁皮石斛多糖含量为25.15%~36.53%;柱前衍生化HPLC法测定D-甘露糖含量专属性强、精确、重现性好,不同产地铁皮石斛甘露糖含量为18.00%~32.35%;不同产地铁皮石斛毛兰素的含量为0~0.0043%.不同产地的铁皮石斛多糖、甘露糖和毛兰素含量差异显著,其中采自云南、浙江的种质在多糖和甘露糖方面有优良的遗传基础,而广西种质的毛兰素含量相对较高.  相似文献   
98.
苹果洋葱是从国外品种中选育出来的,适合北方种植的长日照型洋葱,栽培的区域为北纬40~50℃之间。龙江县位于黑龙江省西部,地处大兴安岭南麓与松嫩平原的过渡地带,正处于这个纬度之间,比较适合栽培种植苹果洋葱。经过长期的试验,摸索出了一整套适合龙江县的洋葱栽培模式,具有极强的北方适用性。  相似文献   
99.
转基因水稻食用安全性评价内容与主要争论问题分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
介绍了中国转基因水稻食用安全性评价的政策依据,并以实例为基础介绍了食用安全性评价的主要内容、检测标准:新表达物质毒理学评价、新表达物质致敏性评价、关键营养成份与抗营养因子检测、新表达物质含量(表达量)检测、新表达物质热稳定性和可消化性检测、全食品安全性检测等.针对转基因水稻螟虫不能吃,人是否能吃,是否能长期吃,实质等同性原则是否存在逻辑错误、偏袒大公司等问题进行了分析.对中国转基因水稻的发展前景进行了评论,认为前期需要有一个渐进、积累的过程,但之后将快速覆盖、急剧增长.  相似文献   
100.
对能源植物石栗种质资源的遗传多样性进行研究,建立了其ISSR-PCR分子标记体系.应用CTAB法提取石栗叶片基因组DNA,用正交设计和单因素水平优化的方法对ISSR-PCR反应程序中的一些重要参数进行筛选和优化.结果表明,25 μLISSR-PCR反应体系的最优条件为:DNA模板20 ng、Mg2+ 1.5 mmol/L,Taq DNA聚合酶1.5 U,引物0.40μmol/L,dNTP 200 μmol/L.  相似文献   
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