对噻枯唑具有抗性的水稻白叶枯病菌菌株的性质

对田间和室内分别筛选的抗噻枯唑的水稻白叶枯病菌菌株性质研究发现:室内筛选的抗药菌株在水稻上失去致病性,而田间抗药菌株在离体下则不表现抗药性;抗噻枯唑的菌株对敌枯唑表现交互抗性,对叶枯净不表现交互抗性;抗性菌株与敏感菌株混合接种于无药水稻上发现,抗性菌株的竞争力稍低于敏感菌株;供试的抗性菌株在无药平板上转移6代后,抗性仍很稳定,但在无药的水稻上反复接种、分离4代后,抗性水平有所下降。     

噻枯唑对水稻白叶枯病菌作用机制研究初报

 透射电镜观察,噻枯唑在离体条件下能使水稻白叶枯病菌菌体内形成许多颗粒状物质,并出现大的空泡结构。噻枯唑在浓度较低时能刺激菌体的呼吸作用,对菌体胞外多糖的产生有抑制作用,但对菌体胞外水解酶的活性没有影响。噻枯唑能和金属Cu⁺⁺形成螯合物,但这种螯合作用没有改变噻枯唑的抑菌活性。     

烯丙异噻唑刺激稻株体内超氧自由基产生与水稻抗稻瘟病的关系

 病原菌与寄生植物相互作用是个十分复杂的过程,涉及到两者很多因子的相互作用。     

三唑酮对禾谷白粉菌菌体形态毒理学的研究

三唑酮杀菌剂对禾谷白粉菌(Erysiphe graminis)分生孢子的萌芽及萌芽后附着胞的发育只有轻微的抑制作用,对次生菌丝和吸器形成有强烈抑制作用。药剂处理已发病盆栽麦苗1天后,粉霉堆上新的分生孢子产生明显减少。两天后则停止产生分生孢子,菌丝顶端开始膨大畸形。4天后菌丝进一步扭曲,形成不规则分枝,老菌丝逐步干瘪,分生孢子萎缩。施药3天后吸器鞘渐从肿胀至衰退。     

三环唑防治稻瘟病的作用机制

网室栽水稻苗接种稻瘟病菌２４ｈ后,病菌附着胞中黑色素已完全形成,此时施用三环唑仍有６０％左右的防效。三环唑可抑制病斑扩展及产孢,还可诱发水稻叶片内ＰＯＸ酶活性的提高。放线酮对三环唑防效具有拮抗作用,表明三环唑不仅为抑制黑色素合成的抗侵入剂,而且能诱导寄主提高抗病性。     

颉颃细菌菌株B100对甜椒三种防御酶的诱导作用

用108cfu／ml颉颃细菌B100菌株处理甜椒幼苗,测定了甜椒体内过氧化物酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）、苯丙氨酸解氨酶（PAL）的活性变化,结果表明,B100能明显提高甜椒体内过氧化物酶、多酚氧化酶的活性。B100处理后1d和9d,甜椒叶片中POD活性分别较对照处理提高了177．76％和153．9％,根部的POD活性在处理后7d,与对照处理相比,POD活性较对照提高了80．34％;同时,在B100处理后5d,PPO活性出现明显的提高,且与对照差异明显,其中叶片中的PPO活性较对照处理的提高了152．68％,根部的则提高了107．47％;苯丙氨酸解氨酶的活性在B100处理与对照之间则差异不明显。     

水稻白叶枯病菌噻枯唑抗药突变体生物学性质研究

引起水稻白叶枯病的Xanthomonas oryzae在用药剂处理过的水稻上鉴别为抗噻枯唑的突变体。致病力和胞外酶活性测定结果表明，抗药性突 变体与野生敏感菌株没有明显差异，但抗药性突变体对离体稻叶的伤害作用及引起水稻体内脂质过氧化程度强于敏感菌株；胞外产物可以降低水稻白叶枯病菌对噻枯唑的敏感性，病菌产生抗药性与胞外产物关系密切；抗药突变体在无药平板上转移10代后，抗药水平明显下降，但致病力变化在不同的突变体间表现出较大差异，有的保持较强的致病力，有的则完全失去致病力。     

枯草芽孢杆菌NJ-18的质粒消解及其在小麦根部的定殖

【目的】研究从土壤中分离出来的具有广谱抗菌活性的枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）菌株NJ-18与作物互作关系,并观察外源导入绿色荧光蛋白（green fluorescent protein,GFP）基因的NJ-18菌株在小麦根部的定殖能力。【方法】首先使用十二烷基硫酸钠（SDS）消解NJ-18的质粒,然后采用化学法导入gfp分子标记,并采用激光共聚焦显微镜检测该标记菌株在小麦根部的定殖能力。【结果】获得了NJ-18的质粒消解菌株C136,并采用化学方法成功将外源基因导入野生型菌株NJ-18及其质粒消解菌株C136,C136的转化效率可达到3.42×105 cfu/μg质粒DNA,是NJ-18转化效率的10倍左右。对比NJ-18与C136的生物活性发现,C136能够保持原有的抑菌活性;但是C136的生长曲线第一峰值出现的时间滞后12 h,第一峰值被抑制了29.4%;NJ-18-GFP能够附着在病原菌菌体上,导致其菌丝呈现膨大、畸形等;接种7 d后能够在小麦根部表皮和中柱稳定定殖。【结论】枯草芽孢杆菌NJ-18菌株的转化方法宜选用化学法;该菌株能够在小麦根部定殖。     

对多菌灵、速克灵具多重抗性的灰霉病菌菌株性质的研究

从江苏常州草莓上分离到的 Botrytis cineren 菌株 B205对多菌灵、速克灵均表现高度抗性。多重抗性菌株在含多菌灵或速克灵的 PSA 培养基上菌丝生长很少受抑制,在无药的 PSA 培养基上菌丝连续培养8代后,抗性程度并不下降,只表现生长速率有所降低;对扑海因呈交互抗药性,但对福美双、克菌丹、百菌清、退菌特、粉锈宁等杀菌剂的反应与敏感菌相似;该多重抗性菌的产孢能力明显低于敏感菌。