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11.
紫外光诱导灰葡萄孢产生抗多菌灵菌株的研究 总被引:10,自引:1,他引:10
测得多菌灵对Botrytis cinerea野生菌株B_2的最低抑制生长浓度(MIC)值为0.5ppm。然而,经紫外光照射定向诱导,从B_2获得了突变频率为I/0.9—4.5×10~4的抗多菌灵突变菌株。这种抗性菌株在含多菌灵1000ppm的马铃薯蔗糖琼脂培养基上,菌丝生长很少受到抑制,在多菌灵2000ppm情况下仍能生长,难以测定MIC值。诱变抗性菌株(B-UV1)在无药培养基上连续培养8个月,抗性程度仍未下降,但生长速率降低。 B-UV1菌株对苯来持、托布津杀菌剂表现高度的交互抗性,但对克菌丹等4种测试药剂的敏感性,与野生菌株相似。接种草莓时,B-UV1菌株引起的发病率为野生菌株的77.8%,而且病情较轻。 相似文献
12.
植物病原菌对苯并咪唑类及相关杀菌剂的抗药性 总被引:27,自引:3,他引:27
苯并咪唑类杀菌剂的开发使用,是内吸杀菌剂发展的一个重要突破。其中包括1968年开发的苯菌灵和1973年开发利用的多菌灵。1971年开发的托布津类杀菌剂,虽化学结构不含有苯并咪唑环,但它们在代谢过程中经过环化后,与苯菌灵和多菌灵有相同的作用机理,所以这类化合物是与苯并咪唑类 相似文献
13.
14.
叶枯唑防治水稻白叶枯病的作用方式研究 总被引:4,自引:0,他引:4
叶枯唑具有诱导受体植物水稻产生抗病性的作用 ,能使水稻体内脂质过氧化程度加强 ,刺激水稻体内产生 O-2 ,阻止白叶枯病菌侵入。O-2 清除剂 (甘露醇、抗坏血酸 )处理水稻能显著降低叶枯唑的保护作用。叶枯唑也能直接作用于水稻白叶枯病菌 ,抑制菌体生长 ,表现出治疗作用。 相似文献
15.
16.
水稻白叶枯病菌对拌种灵抗药性分子机制研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过紫外诱变获得了抗拌种灵水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)的突变体,这些突变体可以在含100 μg·ml-1拌种灵平板上生长,而敏感菌株在10 μg·ml-1浓度下则不能生长。敏感菌株琥珀酸脱氢酶活性受拌种灵强烈抑制,而抗药突变体的酶活性较低,且不受药剂抑制。应用6对引物,从水稻白叶枯病菌野生敏感菌株和室内诱导抗药性菌株中扩增到琥珀酸脱氢酶基因全序列。该基因全长3 616 bp,编码1 115个氨基酸,含有2个内含子。与柑橘溃疡病菌(Xanthomonas axonopodis pv. citri)琥珀酸脱氢酶核苷酸同源性93%,氨基酸同源性97%;与其它6种病原细菌琥珀酸脱氢酶基因编码的氨基酸序列同源性为43%~95%。敏感菌株和抗药菌株的琥珀酸脱氢酶序列分析表明,琥珀酸脱氢酶铁硫蛋白亚基中229位氨基酸由组氨酸(CAC)突变为酪氨酸(TAC)是导致X. oryzae对拌种灵产生抗药性的主要原因。 相似文献
17.
抗苯并咪唑的小麦赤霉病菌β-tubulin基因序列分析与特性研究 总被引:15,自引:3,他引:15
本研究用真菌U-微管蛋白基因的通用寡聚核苷酸引物B1和B3,扩增并克隆了一段821 bp的小麦赤霉病菌Fusarium graminearum的U-微管蛋白基因片段,并进行了序列测定。根据该序列设计了F.graminearum U-微管蛋白基因的特异性测序引物,测定了赤霉病菌对多菌灵不同抗感菌株的U-微管蛋白基因核苷酸序列,结果表明不同F.graminearum菌株的U-微管蛋白的165,198,200和257位氨基酸未发生突变,在克隆的片段内也未发现核苷酸突变引起的氨基酸改变。表明该菌对多菌灵产生抗性的分子机制与目前已知的其它真菌有所不同,有待进一步研究。 相似文献
18.
我国几种植物病害抗药性监测情况 总被引:3,自引:0,他引:3
病害和虫害一样可造成农作物毁灭性危害。目前,采用化学农药防治植物病害已成为我国保证农作物高产稳产的重要措施。然而,一些重要植物病原物极易产生抗药性,常常在部分地区导致杀菌剂防治效果下降或完全失效。因此,对病原菌的抗药群体动态进行监测和检测,是预测和治... 相似文献
19.
20.