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枯草芽孢杆菌CG24发酵条件优化 总被引:1,自引:0,他引:1
枯草芽孢杆菌CG24是一株烟草野火病菌拮抗菌,本文采用单因素实验和响应面法对该菌株发酵条件进行了优化。结果表明CG24菌株在培养温度32℃初始pH 7.5装液量50mL/150mL和接种量4%的NA培养液中振荡培养28h,其代谢产物的抑菌活性作用最为显著。通过单因素实验确定了影响菌株CG24生长的培养基主要因素为葡萄糖、酵母膏和氯化钙,对3个因素进行响应面优化分析,确定最优发酵培养基为:葡萄糖40g/L酵母膏7.55g/L氯化钙0.72g/L,抑菌圈直径比优化前提高了25.72%,为该菌株以后的扩大培养和微生态制剂的开发应用奠定了基础。 相似文献
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外源DNA导入西瓜对后代性状变异的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
将瓠瓜的总DNA导入西瓜,D1代获得8株变异株(株系1-8),变异率为0.32%-1.77%,性状变异较小。但株系1的D2代性状变异特别大,有22.7%的果实皮包由深绿色变成白色或白皮绿网纹,接近供体皮包;果实形状有31.0%发生变异;种子的形状和色泽有33.3%发生变异;变异株咸株期功能叶过氧化物酶同工酶酶谱与受体不同,出现了供体植株的酶带;变异株部分染色体的臂长、臂比、带型与受体相比产生了明显变异。株系2-8的D2代性状变异较小。初步认为西瓜的性状变异是供体瓠瓜DNA导入的结果。 相似文献
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通过对三明市某大型猪场进行猪瘟、普通蓝耳病、高致病性蓝耳病、伪狂犬病的病原学和血清学检测,以更好地了解这些疫病在猪场的流行情况,为猪场这几种疫病的防控和净化奠定基础。本次调查分别检测45份后备母猪血清、92份生产母猪血清、13份生产公猪血清,共计150份血清,150份扁桃体样品。通过ELISA方法分别检测了猪瘟、普通蓝耳病、伪狂犬病gE和伪狂犬病gB。荧光定量PCR方法检测了猪瘟、高致病性蓝耳病。结果猪瘟和高致病性蓝耳病病原学阳性率分别为8%和5.3%。一个月后对病原学检测阳性猪采样复查,结果猪瘟阳性率4.6%,高致病性蓝耳病阳性率2.6%。猪瘟免疫抗体合格率93.3%,普通蓝耳病免疫抗体合格率96%,伪狂犬病gB免疫抗体合格率100%,伪狂犬病gE感染抗体2%。生产母猪胎次越多,猪瘟和普通蓝耳病的免疫抗体水平越高。 相似文献
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山区池塘养殖巴西鲷试验 总被引:1,自引:0,他引:1
1 材料与方法1 1 养殖方式整个试验过程分为两个阶段。第一阶段巴西鲷与家鱼一起混养 ;第二阶段巴西鲷移入专塘单养。1 2 池塘条件第一阶段的混养塘 1口 ,面积 6 10m2 。第二阶段的单养塘共 4口 ,总面积 90 0m2 。均为砖砌水泥池 ,鹅卵石底 ,较平坦 ,并有少量淤泥。池塘平均水深 0 8~ 1m ,各池有独立的进、排水口 ,水源充足 ,排灌方便 ,但有的池塘会渗漏。各试验塘在放养前 7d均用生石灰清野与消毒。1 3 鱼种放养1995年 5月 16日引进规格为 8~ 10cm巴西鲷春片5 0 0尾 ,放养在 6 10m2 池塘中 ,6月 6日又在该塘混养草鱼、鲢、鳙… 相似文献
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外源DNA导入创造抗枯萎病西瓜种质资源 总被引:14,自引:4,他引:14
采用DNA浸胚法将供本瓠瓜的总DNA导入导入西瓜,D1代获得一变异株,变异率为0.32%,D2代是植株成株期功能叶过氧化物酶同工酶酶带数增加,出现了供体植株的酶带,变异株部分染色体的臂长、臂比、带型与受体相比产生了明显的差异,果实有22.7%的皮色由深绿变成白色或白皮绿网纹,接近供体瓠瓜的皮色;果实形状有31.0%发生变异;种子的形状和色泽有33.3%发生变异。初步认为西瓜的性状变异是供体瓠瓜DN 相似文献
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瓠瓜枯萎病抗性导入西瓜的遗传研究与利用 总被引:14,自引:0,他引:14
为了培育抗枯萎病的西瓜良种,用感病品种蜜宝作母本,分别与高抗枯萎病材料D3-1和D3-2杂交,F1代表现高抗枯萎病,F2代及与感病亲本蜜宝回交的BC1代群体抗感分离比例分别符合3:1和1:1,说明枯萎病抗性遗传是受基因或单DNA片段控制的显性遗传,用抗性材料为亲本,用抗性材料为亲本,选育出了5个性状优良的杂交组合,其中3个高抗枯萎病,2个中抗枯萎病。 相似文献