油葵杂交种LG9023R高产栽培技术

为了适应我省油葵发展的需要,甘肃省农科院作物研究所2000-2004年从法国利马格兰种业(集团)公司引进的中熟油葵杂交新品种32个,在自交系及杂交组合鉴定的基础上在我省向日葵主产区进行适应性引种观察、品种比较、区域试验和生产示范。经过     

油用型向日葵雄性不育系9718A选育及利用

9718A是以引进品种素保姆82开放授粉产生的不育株与内葵杂1号自交分离后代杂交并连续回交转育而成的油用型向日葵雄性不育系,9718A不育性稳定,经济性状好,异交结实率比较高,易于繁殖制种。利用该不育系与恢复系9706R配组,已育成杂交种陇葵杂1号,表现早熟、高产、优质,在1998~1999年区域试验中平均比对照G101增产9.68%。     

高产优质油葵杂交种陇葵杂2号选育

向日葵（Helianthus annuusL．）是我国四大油料作物之一,我国种植区主要分布在黑龙江、吉林、辽宁、河北、山西、内蒙古以及新疆、甘肃、宁夏等地区,面积达100万。120万hm^2,产量170万-190万t。其中油葵约占总面积的30％,油葵新品种选育的主要目的是不断选育出优质、高产、适应性广的油葵新品种,为油葵生产发展和社会经济发展需求提供技术支撑,     

油用型向日葵新品种近葵 1 号的选育

近葵1号是采用重离子束辐射诱变技术结合杂交育种技术选育出的油用型向日葵杂交种。利用重离子束辐射处理,选育出优良不育系HA和恢复系f4010122,以HA为母本、f4010122为父本杂交选育出近葵1号,该品种稳产性好、含油率高、抗病性较强,适宜在甘肃以及相似生态区推广种植。2019年该品种通过国家非主要农作物品种登记,登记号：GDP向日葵（2019）620187。对该品种亲本来源、选育过程、特征特性、产量表现和栽培技术要点进行介绍。     

油葵生育后期喷施微肥效果试验研究初报

以法A15为试材,在现蕾后以喷施清水为对照,进行了微肥万代富、高纯硼、三天灵和多元微肥磷酸二氢钾4种微肥的叶面喷施效果试验。结果表明：万代富1000倍液、高纯硼1200倍液、三天灵1000倍液和多元微肥磷酸二氢钾500倍液喷施效果较好。分别较对照增产7．0％、9．8％、7．6％和8．3％。     

核桃铵态氮转运蛋白基因JrAMT2的功能分析

【目的】研究高效利用氮素基因铵态氮转运蛋白基因JrAMT2,对核桃Juglans regia的品种改良、快速生长及产量形成有重要意义。【方法】以核桃JrAMT2过表达幼苗为实验材料,对JrAMT2基因进行生物信息学分析。通过基因表达量和表型测定对核桃JrAMT2过表达植株生长发育、氮素吸收、叶绿素质量分数、叶绿素荧光进行理化分析。【结果】JrAMT2基因在核桃JrAMT2过表达植株中稳定表达。与野生型相比,核桃JrAMT2过表达株系的株高、节间长、生物量等生长参数显著提高(P<0.05),核桃幼苗的株高、节间长增加,最高可增加68.2%和50.3%,植株地上部分、地下部分生物量显著增加,地上部分最高可增加56.26%(鲜质量)和56.26%(干质量),地下部分最高可增加344.38%(鲜质量)和354.33%(干质量);核桃JrAMT2过表达株系地下部分对铵态氮及硝态氮的吸收显著提高(P<0.05),最高可提高114.1%和70.3%,其中JrAMT2基因介导了铵态氮从地下部分到地上部分的运输,地上部分铵态氮质量分数显著增加(P<0.05),最高可增加59.1%;核桃...     

云南省南鳅属鱼类一新种记述

对云南省牛栏江(属金沙江水系)中采集到的南鳅属鱼类37尾的鉴定结果是,该种体裸露无鳞,可与同属的有鳞种类区别,与体裸露无鳞的戴氏南鳅(S.dabryi)相似,但与戴氏南鳅的明显区分特征是:(1)前者脊椎骨少(4 35～37),后者脊椎骨较多(4 39～42);(2)前者腹鳍起点相对于背鳍第二三分枝鳍条基部,而后者腹鳍起点相对于背鳍基部起点稍前;(3)前者腹鳍较长,后伸达到肛门,而后者腹鳍较短,后伸不达肛门且相距1～2个眼径的距离。该种疑为一新种。     

油葵杂交种GK9702选育报告

油葵杂交种ＧＫ９７０２是甘肃省农科院经作所以雄性不育系９７１８Ａ为母本、恢复系９７０６Ｒ为父本组配选育而成。该杂交种矮秆、抗旱、耐瘠薄,在１９９８～１９９９年的甘肃省多点联合试验中,平均产量３３３４．ｋｍ／ｈｍ＾２,比对照品种Ｇ１０１增产８．５％,含油率为４８％～５１％,适宜在河西地区、沿黄灌区、陇东地区及陇南川坝河谷灌区推广种植。     

埃及伊蚊免疫应答相关基因mapk-like的dsRNA原核表达及其饲喂后表达水平的变化

mapk-like是一种信号转导相关促有丝分裂激活蛋白激酶家族基因,与线虫(Caenorhabditis elegans)中参与抵御Cry毒素的p38 MAPK含有类似的模序,其是否参与埃及伊蚊(Aedes aegypti)抵御苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis, Bt)过程有待验证。为简便并大量获得RNAi验证所需的dsRNA,本研究利用RNaseⅢ缺陷型大肠杆菌(Escherichia coli) HT115高效和廉价的优点,根据已测序的促有丝分裂激活蛋白激酶家族基因mapk-like基因序列,设计特异性引物,PCR扩增大小为361 bp的目的片段mapk-like (GenBank登录号：AAEL003728-RA),将其连接到克隆载体pMD18-T上,利用限制性内切酶XbaⅠ和XhoⅠ将其插入到原核表达载体pLitmus28i的2个T7启动子之间,成功构建可诱导形成目的双链RNA (dsRNA)的原核表达重组载体pLitmus28i-mapk-like,并转化大肠杆菌HT115,经IPTG诱导,1 mL菌液的dsRNA产量可达1.18μg,电泳检测条带清晰,质量良好。此外,利用壳聚糖包裹dsRNA形成纳米微粒,上清经电泳检测表明,壳聚糖的聚沉效率良好,纳米微球可有效防止dsRNA从饲料琼脂块中游离出来,提高dsRNA的稳定性。埃及伊蚊幼虫摄取mapk-like基因的dsRNA后,相对转录表达水平为65.55%,表达量明显下调,饲喂效果良好。研究结果将有利于进一步筛选获得相关抵御基因,为建立一个基于RNA沉默防治蚊媒病的研究体系提供了基础资料。     

干旱环境下羊柴DSE与AM真菌和土壤因子关系研究

为了探明干旱环境下风蚀和水蚀对DSE(Dark septate endophytes)活动的影响,试验于2013年6月选取内蒙古正蓝旗青格勒图梁地,设置梁底、梁坡和梁顶不同样地,从羊柴(Hedysarum laeve)根围0~10、10~20、20~30、30~40、40~50cm土层采集土壤样品,研究了DSE分布规律以及与AM(arbuscular mycorrhiza)真菌和土壤因子的相关性。结果表明:羊柴根系能被DSE高度侵染,形成典型的有隔菌丝、微菌核和泡囊等共生结构。样地对DSE定殖率有显著影响,DSE菌丝、泡囊和总定殖率梁底梁顶梁坡,AM真菌定殖率梁底梁坡梁顶。相关性分析表明,DSE定殖率与AM真菌定殖率显著正相关,与土壤酸性和碱性磷酸酶极显著正相关。受风蚀和水蚀影响,3个样地土壤养分差异明显,梁底受侵蚀作用最弱,梁坡最强;DSE定殖和分布具有明显空间异质性,梁底显著高于其它样地,梁坡最低,DSE定殖状况能够良好的指示内蒙古梁地土壤环境的变化。这为进一步明确DSE生态功能,利用DSE资源促进干旱地区植被恢复和水土保持提供依据。