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191.
<正>“巍巍贺兰孕育神奇秘境,金色大漠铸就广袤天堂。茫茫戈壁托起飞天梦想,沧桑历史谱写不朽篇章。”这是美丽神奇、气势恢宏的阿拉善沙漠世界地质公园的真实写照。阿拉善沙漠由巴丹吉林、腾格里、乌兰布和三大沙漠组成,2009年被联合国教科文组织命名为阿拉善沙漠世界地质公园,是迄今为止我国乃至世界唯一的沙漠世界地质公园,在我国乃至世界的沙漠研究、景观保护、利用开发中占有重要地位,具有独特性、典型性、唯一性。  相似文献   
192.
薄壳山核桃果用林产业发展思考及栽培关键技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据果用林产业发展的社会需求与现状,论述薄壳山核桃产业发展的战略意义和当前应采取的主要举措。针对当前果用林产业发展中出现的品种资源匮乏和栽培缺乏科学配套的关键技术等主要问题,结合笔者多年的科研生产实践,在掌握品种引种、测定选育、良种苗木繁殖等基础程序以及在培育良种壮苗基础上,就果园设计与营建、品种合理配置、密度科学调控、间套种复合经营、早实丰产定干与结果面培养的管理技术,以及水肥管理、病虫害防控等配套关键技术进行了总结。  相似文献   
193.
内蒙古乌拉特梭梭林国家级自然保护区处于由荒漠向草原化荒漠的过渡地带,研究保护区植被组成及其空间分布对维护荒漠草原生态系统平衡具有重要意义。通过对保护区内61个样点的植被组成进行调查和分析,结果表明:(1)保护区内有植物15科、47属、52种,其中核心区、缓冲区和实验区分别有38种、30种和37种,3个区共有物种为22种。藜科植物最多(12种),其次分别为菊科(9种)、禾本科(7种)和蒺藜科(6种);(2)保护区植被平均盖度为15.67%,梭梭的平均密度为420株·hm-2;(3)保护区的植被空间分布表现出其盖度西高东低的特征,梭梭主要分布在保护区的东南部和西北部,高于1 m的梭梭主要分布在核心区的东北角和西北角、缓冲区的中部以及实验区的东部。本研究为保护区长期监测和管理提供科学依据。  相似文献   
194.
为快速鉴别诊断蜜蜂美洲幼虫腐臭病(American foulbrood,AFB)和欧洲幼虫腐臭病(European foulbrood,EFB),本研究根据Gen Bank中登录的幼虫芽孢杆菌(Paenibacillus larvae)和蜂房蜜蜂球菌(Melissiciccus pluton)16S r RNA基因序列分别设计特异性引物和探针,建立了双重Taq Man荧光定量PCR检测方法。结果表明,该方法与其他病原无交叉反应;对P.larvae和M.pluton的检测灵敏度均达10 copies/μL的阳性质粒;重复性试验结果显示批内、批间变异系数均小于2%。应用该方法对200份实验室模拟样品和200份临床样品进行了检测,与预期结果一致。本研究建立的方法可用于AFB与EFB的快速鉴别诊断和早期监测,以及蜂产品中P.larvae和M.pluton的定量分析。  相似文献   
195.
1、垂直绿化的形式1.1附壁式附壁式为最常见的垂直绿化形式,依附物为建筑物或土坡等的立面,如各种建筑物的墙面、断崖悬壁、挡土墙、大块裸岩等。附壁式绿化能利用攀援植物打破墙面呆板的线条,吸收夏季太阳的强烈反射,柔化建筑物的外观。  相似文献   
196.
<正>江苏位于我国大陆东部沿海中心,沿海滩涂总面积达1 031万亩,约占全国滩涂总面积的1/4。20世纪90年代中后期,盐城、南通、连云港等地的沿海淡水养殖业发展迅猛,特别是池塘主养异育银鲫一直成为江苏沿海大型池塘主要养殖模式,高峰时异育银鲫养殖面积占池塘养鱼的90%,素有"全国鲫鱼看江苏、江苏鲫鱼看盐城"的美誉。但目前伴随着异育银鲫养殖面积快速发展和养殖产量的快速提升,异育银鲫市场价格不稳定,  相似文献   
197.
为探究RT-PCR技术在口蹄疫病毒中的应用,采集4家养殖场不同猪、牛、羊群血清样本共300份,检测口蹄疫O/GX/09-7株,按照病料处理、标准品RNA制备、DNA的聚合酶链式扩增、回收纯化、感受态细胞制备、阳性菌液保存步骤,以仪器(试剂)默认值为参考,判断检测结果。检测结果表明猪阳性率病例数为2例,阳性病例占比为1.92%(2/104),牛羊阳性率较低,各为1例,阳性病例占比分别为0.98%(1/102)、1.06%(1/94),总检出率1.33%(4/300)。相关部门和技术人员应根据口蹄疫检测结果,依据阳性病例数量、日龄、高发时段、高发动物类型等,第一时间做好消毒、扑杀、净化等一系列处理工作,以进一步控制疫情蔓延。  相似文献   
198.
克隆蜜蜂幼虫芽胞杆菌金属蛋白酶基因PLMP,构建其原核表达载体后进行重组蛋白的表达及纯化,接种公兔制备多克隆抗体,以期为研究幼虫芽胞杆菌快速检测方法奠定基础。用PCR方法扩增幼虫芽胞杆菌PLMP基因,扩增产物克隆至表达载体pGEX-4T-1并转化至E.coliBL21(DE3)感受态中。经不同的诱导时间、IPTG浓度诱导表达PLMP重组蛋白,经SDS-PAGE电泳切胶回收纯化目的蛋白。用目的蛋白对公兔进行4次免疫后,采集血清制备多抗。PCR扩增得到1 242bp的PLMP基因片段;构建原核表达载体pGEX-4T-1-PLMP,经终浓度0.8mmol/L IPTG、37℃诱导表达5h得到分子质量为70ku目的蛋白;用目的蛋白免疫公兔得到的多抗经间接ELISA检测效价达到1∶12 800,Western blot检测出现条带,证明所制备的多抗能够用于PLMP抗原的检测。研究结果构建了表达幼虫芽胞杆菌金属蛋白酶基因PLMP的原核载体,获得了PLMP蛋白,制备了兔抗PLMP多克隆抗体,为建立幼虫芽胞杆菌快速检测方法奠定了基础。  相似文献   
199.
为了对新疆霍城县三宫乡某养殖户病死羔羊进行诊断,采用临床症状检查、病理剖检和实验室诊断的方法,最后初步确诊患病绵羊所患疾病为传染性胸膜肺炎。  相似文献   
200.
针对城市干线多路口交通信号控制中存在的问题,进行科学分析,详细介绍了三种干线多路口交通信号控制方法,基于传递模糊深井网络干线交通信号控制方法、高阶广义神经网络的干线多路口交通信号控制方法、遗传算法的干线多路口交通信号控制方法,希望能够给相关工作人员提供一定的参考与帮助。  相似文献   
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