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本文应用DNASIS(V7.12)和PROSIS(V7.12)软件、GenBank(1994.8,Releasee 84.0)和Swiss—Prot(1994.2,Releasee 28.0)数据库对苏云金杆菌(Bacillus Thuringiensis,BT)杀虫晶体蛋白(Insecticidal Crystal Proteins,ICPs)及其编码基因进行了检索,在此基础上对ICPs基因序列结构的同源性、DNA片段总碱基数、晶体蛋白氨基酸数及分子量、晶体蛋白基因编码序列(CodingSequence,CDS)范围、目标生物等进行了比较,发现属同一基因型的不同菌株来源的晶体蛋白基因编码蛋白区的序列几乎完全一样,同源性高达99%,而不同基因型编码的蛋白氨基酸序列则差异较大。文中根据上述资料对100个苏云金杆菌晶体蛋白基因进行归类,将之分为cryⅠ——cryⅧ、cytA、cytB等10类36个亚类,还对晶体蛋白基因分类的有关问题进行了讨论。 相似文献
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本文概述了近年来昆虫肠液蛋白酶、中肠受体蛋白和昆虫抗性方面对苏云金杆菌杀虫晶体蛋白杀虫作用的影响。本期刊登该文的第三部分。 相似文献
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斜纹夜蛾核多角体病毒基因组DNA XbaI 2.0 kb片段全序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了斜纹夜蛾核多角体病毒(Spodoptera litura nucleopolyhedrovirus,SpltNPV)基因组DNA XbaI2.0kb片段的核苷酸全序列,该片段包括三个完整的读码框(open reading frame,ORF),即ORF1、ORF2、ORF3及一个不完整的读码框内氨基酸有18%相同;ORF2长570个核苷酸,可编码189个氨基酸的蛋白质,分子量为21.64kD 相似文献
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污染寄主卵面的斜纹夜蛾核多角体病毒PCR检测及其消除 总被引:5,自引:0,他引:5
PCR法检测斜纹夜蛾核多角体病毒(Spodoptera
litura nucleopolyhedrovirus, 相似文献
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摘要:GP41是杆状病毒包埋型病毒粒子(Occlusion-derived virus,ODV)特有的糖蛋白,它介导芽殖型病毒粒子(Budded virus,BV)的核衣壳通过胞核。用PCR方法扩增得到斜纹夜蛾核多角体病毒(Spodoptera litura nucleopolyhedro virus,SpltMNPV)gp41基因, 并将其克隆至5′端有6×His编码序列的原核表达载体pQE30上,转化大肠杆菌(Escherichia coli )M15[pREP4],在1 mmol/L异丙基-D-硫代半乳糖(IPTG)诱导下超量表达了与理论预测值相符的1个37.9 kD融合蛋白。以纯化的融合蛋白为抗原,免疫新西兰大白兔制备了特异的抗GP41抗体。Western印迹分析表明,该抗体适合进一步分析SpltMNPV GP41蛋白。 相似文献