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21.
余健秀  庞义 《昆虫天敌》1995,17(3):128-137
本文应用DNASIS(V7.12)和PROSIS(V7.12)软件、GenBank(1994.8,Releasee 84.0)和Swiss—Prot(1994.2,Releasee 28.0)数据库对苏云金杆菌(Bacillus Thuringiensis,BT)杀虫晶体蛋白(Insecticidal Crystal Proteins,ICPs)及其编码基因进行了检索,在此基础上对ICPs基因序列结构的同源性、DNA片段总碱基数、晶体蛋白氨基酸数及分子量、晶体蛋白基因编码序列(CodingSequence,CDS)范围、目标生物等进行了比较,发现属同一基因型的不同菌株来源的晶体蛋白基因编码蛋白区的序列几乎完全一样,同源性高达99%,而不同基因型编码的蛋白氨基酸序列则差异较大。文中根据上述资料对100个苏云金杆菌晶体蛋白基因进行归类,将之分为cryⅠ——cryⅧ、cytA、cytB等10类36个亚类,还对晶体蛋白基因分类的有关问题进行了讨论。  相似文献   
22.
用大肠杆菌K12D31免疫斜纹夜蛾六龄幼虫,12h后收集血淋巴并通过高温处理制成粗提液。SDS-PAGE电泳结果表明:诱导后粗提液含有3条分别为43.5、15.0、4.0kD的特异性条带。诱导产生的抗菌物质在酸性、高温和常温等条件下保持稳定。抗菌谱测定结果表明,诱导产生的抗菌物质对猪霍乱沙门氏菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌等革兰氏阴性和阳性菌有抑制作用,而且对白色念珠球菌、酿酒酵母也有抑制作用。  相似文献   
23.
本文概述了近年来昆虫肠液蛋白酶、中肠受体蛋白和昆虫抗性方面对苏云金杆菌杀虫晶体蛋白杀虫作用的影响。本期刊登该文的第三部分。  相似文献   
24.
昆虫对苏云金杆菌抗性的研究进展(Ⅱ):克服抗性的对策   总被引:3,自引:0,他引:3  
为克服害虫对Bt产生抗性,本文提出了以下几条有效措施,这些措施包括:Bt制剂的轮换、混合使用及与化学农药并用,筛选和开发具高毒力的新菌株,修饰蛋白基因以改善ICPs的功能,优化组合ICPs,充分利用孢子及其它增效因子。  相似文献   
25.
本文详细阐述了昆虫对苏云金杆菌(Bt)产生抗性和这个抗性的特点。通过分析Bt杀虫作用方式,进一步从生化、生理、行为等方面因素探讨了昆虫对Bt产生抗性的机制。  相似文献   
26.
一种饲养效果更佳的甜菜夜蛾人工饲料   总被引:7,自引:2,他引:7  
在已报道的一种甜菜夜蛾人工饲料配方基础上 ,通过进一步添加 5种微量营养成分和减少 50 %的干酪素用量 ,筛选出了另一个饲养效果更佳的甜菜夜蛾人工饲料配方。饲养结果表明 ,所选饲料配方不仅保持了原饲料配方饲养效率高、产卵量多、幼虫发育历期短的特点 ,而且克服了原饲料随继代数增加 ,卵孵化率下降的缺点 ,显著延缓了甜菜夜蛾室内种群的衰退。目前 ,该饲料已在甜菜夜蛾核多角体病毒杀虫剂工厂化生产中应用。  相似文献   
27.
甜菜夜蛾核多角体病毒的研究与应用进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文综述了国内外甜菜夜蛾核多角体病毒的研究和应用进展  相似文献   
28.
斜纹夜蛾核多角体病毒基因组DNA XbaI 2.0 kb片段全序列分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道了斜纹夜蛾核多角体病毒(Spodoptera litura nucleopolyhedrovirus,SpltNPV)基因组DNA XbaI2.0kb片段的核苷酸全序列,该片段包括三个完整的读码框(open reading frame,ORF),即ORF1、ORF2、ORF3及一个不完整的读码框内氨基酸有18%相同;ORF2长570个核苷酸,可编码189个氨基酸的蛋白质,分子量为21.64kD  相似文献   
29.
污染寄主卵面的斜纹夜蛾核多角体病毒PCR检测及其消除   总被引:5,自引:0,他引:5  
PCR法检测斜纹夜蛾核多角体病毒(Spodoptera litura nucleopolyhedrovirus,  相似文献   
30.
摘要:GP41是杆状病毒包埋型病毒粒子(Occlusion-derived virus,ODV)特有的糖蛋白,它介导芽殖型病毒粒子(Budded virus,BV)的核衣壳通过胞核。用PCR方法扩增得到斜纹夜蛾核多角体病毒(Spodoptera litura nucleopolyhedro virus,SpltMNPV)gp41基因, 并将其克隆至5′端有6×His编码序列的原核表达载体pQE30上,转化大肠杆菌(Escherichia coli )M15[pREP4],在1 mmol/L异丙基-D-硫代半乳糖(IPTG)诱导下超量表达了与理论预测值相符的1个37.9 kD融合蛋白。以纯化的融合蛋白为抗原,免疫新西兰大白兔制备了特异的抗GP41抗体。Western印迹分析表明,该抗体适合进一步分析SpltMNPV GP41蛋白。  相似文献   
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