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31.
芝麻NBS - LRR类抗病基因同源序列的分离与分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
分离和分析芝麻抗、感茎点枯病材料的抗病基因同源序列(resistance gene analogs,RGAs),可以为芝麻抗茎点枯病相关基因的克隆奠定基础.根据已知植物抗病基因的NBS - LRR类保守结构域,合成了1对简并引物和2对特异引物,对6个抗茎点枯病芝麻品种中的抗病基因进行扩增,结果得到11条抗病基因同源序列...  相似文献   
32.
测定芝麻茎点枯病菌产生的几种细胞壁降解酶种类及活性大小,为进一步探讨其与寄主的互作机制奠定基础。从不同芝麻产区采集7株茎点枯病菌,液体培养制取粗酶液,离体条件下采用分光光度法测定病原菌分泌的半纤维素酶、木质素降解酶种类及活力大小。结果表明,7个菌株均未检测到锰过氧化物酶,但都能检测到木聚糖酶、木质素过氧化物酶和漆酶,说明7个菌株均能产生半纤维素酶和木质素降解酶,并且同一种酶不同菌株酶活力大小不同,同一菌株的木质素过氧化物酶活力都明显高于漆酶活力,其中,菌株2010003的木聚糖酶综合活力最高,菌株2010028的木质素过氧化物酶和漆酶活力均最高。  相似文献   
33.
从东北三省养殖鱼类体内分离到21株嗜水气单胞菌,通过生理生化方法对该菌进行初步鉴定,然后根据已发表的嗜水气单胞菌16S rDNA基因和气溶素基因(Aer)的保守序列,设计2对引物,利用PCR方法对所分离到的21株嗜水气单胞菌以及参考株进行PCR扩增.结果表明,相对于常规的微生物生理生化检测,PCR对嗜水气单胞菌的检出率为90.48%.本方法的建立为常规理化检测方法提供辅助手段,从而更加有效、快捷的检测致病性嗜水气单胞菌,对东北三省地区水产养殖动物的疾病防治、流行病学调查等具有重要意义.  相似文献   
34.
筛选出对中药复方免疫增强剂多糖具有较好的吸附解吸效果的大孔树脂。通过静态吸附及解吸试验、动态吸附及解吸试验,利用苯酚 硫酸法跟踪检测多糖质量浓度,以吸附率与解吸率为评价指标,初步研究AB 8、LSA 5B、DM 18、CAD 40、LX 1、D941型大孔树脂对中药复方免疫增强剂中多糖的吸附及解吸性能。结果表明,在6种大孔树脂中, AB 8对中药复方免疫增强剂多糖的动态吸附率和解吸率最高,分别为54%和90%。说明AB 8型大孔树脂可以作为分离纯化多糖的材料。  相似文献   
35.
通过采用沼液对黄瓜根部进行浇施,与黄瓜施用尿素浇施对比,增产明显,品质更佳,既降低成本又增加经济效益,是一项值得推广的新技术.  相似文献   
36.
以8年生‘骏枣’为研究对象,研究枣树在一定水分条件下氮磷钾不同的施肥配比对其产量和生长性状的影响。试验结果表明,在施肥设计水平范围内,过高的氮、磷、钾肥,枣树枣吊结果数、枣果鲜重、单株结果数、产量、净收益没有显著增加;增施氮肥可以促进枣吊生长,但产量、净收益与常规施肥处理比较反而显著降低;适宜的灌水和施肥是枣树高产的基本条件。依据氮磷钾不同施用量与产量回归综合分析得出,在灌水总量为330 m3/666.7 m2条件下,以‘骏枣’果实产量为经济目标时,施氮量26.16 kg/666.7 m2,施磷量17.12kg/666.7m2,施钾量15.77 kg/666.7 m2为最佳施肥配比。  相似文献   
37.
冬晨  刘红 《北方果树》2009,(3):I0002-I0002
经上海市农业技术推广服务中心.和上海市农药新品种推荐委员会审定,克胜集团神约牌25%吡蚜酮悬乳剂和25%阿维.毒死蜱乳油(独特)等两个产品。被列为“上海市2009年度重点推荐农药品种”。上海市为确保农产品质量安全和生态安全,专门明确职能部门对进人本区域市场的农药产品进行筛选、  相似文献   
38.
提高板栗结实率的技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍郯城板栗产区提高板栗结实率的技术,包括合理疏花疏果、配置授粉树和人工辅助授粉、棚前梢摘心与前期追肥灌水、花期喷硼等。  相似文献   
39.
以露地种植于北京延庆风沙源育苗中心的117个百合品种为试材,采用观测记录和数据分析的方法,研究了这些越冬种球的鲜质量、周径、种球存活率、冻害等性状的表现,分析观测性状之间的相关性和各品系百合的适应性,并对这些百合品种进行适应性评价。结果表明:观测所选性状之间相互关联,其中冻害仅与品系显著相关,而病害与各性状极显著相关;‘AZT’‘OT’‘TR’品系的品种综合表现良好,而‘OR’品系和‘MARTA’品系的品种适应性差。‘Tiger Babies’("幼虎")、‘Red Life’("红色人生")等20个品种,适应性极好,推荐在延庆地区种植;‘Proud Bride’("新娘")、‘Canadense’("康登斯")等17个品种适应性差,不适宜在延庆地区露地种植。  相似文献   
40.
采用超声辅助提取法提取复方免疫增强剂中的多糖,以Sevag法除蛋白后分级醇沉得粗多糖PS1、PS2和PS3。粗多糖PS1、PS2和PS3上离子交换柱层析分离纯化,以0-2.0MnaC l溶液进行梯度洗脱得PS1A、PS2A和PS3A多糖组分,再经过Sephadex G-200凝胶柱层析分离得到三个主要多糖组分PS1A-Ⅰ、PS2A-Ⅱ和PS3A-Ⅲ。利用凝胶层析、纸层析及紫外分光光度法进行纯度鉴定,结果表明PS1A-Ⅰ、PS2A-Ⅱ和PS3A-Ⅲ为均一多糖。  相似文献   
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