棉花黑斑病病原鉴定及生防木霉菌株的筛选

从河南省部分地区感染黑斑病的棉花叶片上分离病原菌,并对其致病力、病原及其生防木霉菌株进行了研究。共分离到5株棉花黑斑病菌株。致病力分析表明,CHB-3的致病力比较强,病情指数达到89.3。对Y21c菌株的核糖体RNA基因内转录间隔区进行PCR扩增和序列测定,并在GenBank中进行Blast搜索和比对分析,根据rDNA-ITS序列分析结果并结合病菌的形态学特征,初步认为河南省棉花黑斑病的病原菌为细极链格孢菌(Alternaria tenuissima)。利用平板对峙培养测定了7个木霉菌株对棉花黑斑病菌株CHB-3的拮抗作用,筛选到抑菌作用较好的木霉菌株TH,抑菌率为88.6%。     

几种生长延缓剂对瓜叶菊生长发育的影响

在爪叶菊生长期喷施多效唑、烯效唑、比久、矮壮素等四种生长延缓剂，使植株高度降低，叶片减少，叶绿素含量增加，硝酸还原酶活性增强，株型紧凑、生长健壮，花期延长3-5天，观赏价值提高。     

几种暖地型草坪返青期生长状况的调查

对 3种暖地型草坪返青期生物学特性进行了调查 ,结果表明 :4月中旬 ,草坪的高度 ,分蘖数 ,地上、地下生物量变化显著 ;在通常情况下返青期的根系活力 ,叶绿素含量与地温、气温呈正相关 ,若遇到不良的外界环境 (如干旱 ) ,则两者之间呈负相关 ;在干旱情况下 ,草坪的抗旱性比较 ,狗牙根抗旱性最强 ,马尼拉次之 ,马蹄金最差。     

NaCI与Na2CO3对高羊茅种子萌发及幼苗生长胁迫效应比较

分别用NaCI (50、100、200、300 mmol/L)和Na2CO3(5、10、15、25 mmol/L)对高羊茅(Festuca arundinacea Schreb)种子和幼苗进行胁迫处理,测定高羊茅种子发芽势、发芽率、幼苗根长、苗高、鲜重、叶绿素含量、根系脱氢酶活性、质膜透性和丙二醛含量等指标.结果表明:...     

不同农艺措施对不同年限高羊茅春季生长的影响

对不同生长年限高羊茅分别进行疏草、施用尿素、疏草且施尿素、施复合肥、疏草且施复合肥五种不同处理。结果表明：4年生高羊茅其各项形态指标优于3年生和2年生;同一生长年限高羊茅项的形态指标而言。疏草施尿素〉尿素〉疏草施复合肥〉施复合肥〉疏草〉对照;3年生高羊茅根系活力最强：同一生长年限高羊茅施尿素后可溶性糖下降幅度较大;几种处理高羊茅叶片中脯氨酸含量与硝酸还原酶活性相差不大;施尿素后其根系活力明显提高,观赏品质优于其它处理。     

内蒙古三河牛培育历程及进展

内蒙古三河牛是我国自主培育的乳肉兼用型品种,它是呼伦贝尔各族人民一百多年来辛勤劳动的结晶。从1986年育成以来,三河牛以核心家系选育的方式延续严格的保种制度,在呼伦贝尔草原严酷环境中保持良好的生产性能和繁殖力。虽然在近20年不断受到荷斯坦牛等高产品种的挑战,但对当地气候的高度适应性和良好的兼用性让三河牛始终立于不败之地。十一五以来,三河牛选育进一步得到国家重视,在原有品种登记和性能测定系统的基础上,修定并发布了新的三河牛品种国家标准,建立了三河牛育种信息数据库,引入奶牛DHI测定体系,强调兼用性的育种目标,吸收国外兼用型品种高水平遗传种质,采用开放式核心群育种体系,不断取得各方面进展。现简述三河牛培育历程,并总结目前的各项进展,与业界同仁分享。     

多年生油茶对模拟酸雨的生理生态响应

为探究多年生油茶对酸雨的耐受能力,以pH为5.6、4.0、3.0、2.0和1.0的模拟酸雨喷雾处理5年生油茶植株,以pH6.6的自来水为对照,测定叶片的生理生态指标。结果显示,与对照相比,pH为5.6～2.0处理的叶片脱落率不超过0.7%,pH1.0处理时则急剧增大至70.19%;随着模拟酸雨pH值的减小,含水量、蜡质、叶绿素、N、P、K、Mg、 Fe、可溶性蛋白的含量,硝酸还原酶和超氧化物歧化酶的活性均呈下降趋势;而NO3-、O2•-、丙二醛含量和质膜透性 呈增加趋势;脯氨酸和游离氨基酸含量呈先略下降后上升趋势,Ca和可溶性糖含量、过氧化物酶和过氧化氢酶活性则又呈先上升后下降趋势。综合分析表明,pH≥2.0的模拟酸雨处理会干扰油茶植株相关生理代谢,但不会导致叶片脱落,因此5年生油茶植株能耐受pH≥2.0的模拟酸雨;而pH=1.0处理对其相关生理代谢干扰程度加重,且导致叶 片大量脱落,但不会导致植株死亡     

瑞士褐牛蜘蛛腿综合征致病位点检测方法的建立

牛蜘蛛腿综合征（Arachnomelia Syndrome,AS）是一种常染色体隐性遗传病,现主要见于德系西门塔尔牛和欧洲瑞士褐牛。患病犊牛先天骨骼系统严重畸形,出生即死亡或出生不久死亡。已证实瑞士褐牛蜘蛛腿综合征是由编码亚硫酸盐氧化酶的基因SUOX外显子4上一个单碱基插入突变c.363-364insG所致。本研究首次建立了瑞士褐牛蜘蛛腿综合征致病基因突变位点分子筛查的方法：荧光引物PCR产物电泳法和PCR产物直接测序法。使用荧光引物PCR产物电泳法对10个品种187头牛样本进行该突变位点的基因型分型,没有发现携带该致病基因的个体。荧光引物PCR产物电泳法判定基因型快速可靠,实验成本较低,适合大规模群体的检测。由于我国曾多次进口瑞士褐牛遗传物质,可能将该致病基因引入本地牛群体。因此对我国相关牛群开展AS隐性不利基因的筛查是必要的,尤其是针对种公牛进行筛查,可避免该致病基因在群体的传播造成重大经济损失。