猪瘟病毒与猪圆环病毒2型混合感染的检测

对广西南宁市、贵港市、崇左市共5个规模化猪场送检病猪的组织器官样品(脾脏和淋巴结),应用已建立的检测猪瘟病毒(CSFV)的RT-PCR技术和检测圆环病毒2型(PCV-2)的PCR技术,快速准确地扩增出了CSFV和PCV-2特异的目的基因片段,从而证实为猪瘟病毒和猪圆环病毒2型混合感染。     

5株H9N2亚型禽流感病毒HA、NA基因的序列分析

为了从分子生物学角度了解H9N2亚型禽流感病毒（AIV）在广西的遗传变异情况,对5株不同年代的广西H9N2亚型AIV的HA和NA基因进行克隆测序及同源性、遗传进化分析。结果表明,5株分离株均为低致病性AIV（LPAIV）,HA、NA基因均属于欧亚谱系中的DK/HK/Y280/97（第I亚群）,与我国代表株CK/BJ/1/94HA基因核苷酸、氨基酸同源性为93.5%～95.9%,NA基因核苷酸、氨基酸同源性为93.8%～95.8%。分离株DK/GX/51/05、CK/GX/55/05HA基因第226位氨基酸由谷氨酰胺（Gln）突变为亮氨酸（Leu）,具备人类流感病毒的受体特征,而在糖基化位点方面,除了CK/GX/6/00HA基因的第218位发生变异以外,5株分离株HA基因上其余各糖基化位点均未发生变异;分离株DK/GX/51/05、CK/GX/55/05、QA/GX/B1/06NA基因均缺失第63、64、65位3个氨基酸,导致1个糖基化位点缺失,而CK/GX/6/00、WB/GX/A1/06NA基因则未发生缺失。     

广西猪伪狂犬病病毒GXA株的分离鉴定

从广西某猪场大批死亡的新生仔猪分离1株病毒，该病毒株在PK-15出现细胞病变，在电镜下可见到典型的伪狂犬病病毒粒子，细胞培养物接种家兔出现伪狂犬病症状。进而用所分离病毒的DNA作为模板，应用特异性引物，通过聚合酶链式反应扩增出伪狂犬病病毒gp50基因中433-651之间217bp长的特异性片段。分离的病毒为猪伪狂犬病病毒，并将其命名为猪伪狂犬病病毒GXA株。     

广西猪布鲁氏菌病的防制

1999年末,广西生猪存栏2 309.55万头;能繁殖母猪209.4万头;猪肉占全部肉类的87%.1954年发现猪布鲁氏菌病的存在,由于当时未采取有力措施,疫情扩散较快,1981年全自治区普查,畜间有53个疫区县(市),人间有47个疫区县(市),1982年至1985年,畜间平均阳性率为4.98%;人间发病人数为463人.对人畜健康存在严重威胁.     

猪狂犬病分子生物学的快速诊断

比较狂犬病病毒N基因的同源性,成功设计了一对引物N 1/N 2,该对引物扩增长度为460bp,其中包含有一个特异性的酶切位点,可以把目的片段切成130bp和330bp两个片段。利用该方法对一例猪狂犬病进行了诊断,证实该技术不仅敏感、特异,而且快速,很适合于实验室应用。     

猪瘟并发大肠杆菌病O8的诊断

培养基 血平板、营养肉汤、厌气肝汤、伊红-美兰培养基、S.S培养基(均为本站实验室自备)。     

全球水稻生产时空变化特征及贸易趋势分析

【目的】对全球水稻主产区和主产国水稻生产及贸易的时空变化规律分析,可为我国水稻生产和粮食安全提供重要参考依据。【方法】基于FAO统计数据库,选取1961—2019年的水稻生产及进出口的数据,整理分析全球水稻生产的发展历程、产区分布、种植面积及进出口情况;并利用优势指数分析我国与其他水稻主产国在水稻生产上的差距。【结果】...     

PCR-RFLP技术在狂犬病诊断中的应用

从病犬脑组织中抽提出RNA,利用引物N1/N2,扩增出1513 bp的目的片段,通过SphⅠ和SalⅠ两种酶对扩增产物酶切,得到3个预期片段,经PCR-RFLP方法确诊病犬患有狂犬病.     

山羊痘病毒P32基因跨膜区缺失载体的构建与表达*

P32基因是山羊痘病毒的主要免疫原性基因,含有跨膜区,用一般的诱导方法进行诱导表达,表达量较低。本文尝试用重组PCR消除跨膜区,连接入pGEX-6P-1载体,构建pGEX-6p-s重组表达载体,再用IPTG进行诱导表达,SDS-PAGE结果发现,在58KDa处检测到蛋白,与预期目的蛋白位置相符,用山羊痘标准阳性对表达产物进行Western检测,表达产物可被山羊痘标准阳性血清识别。表达产物以融合蛋白的形式存在,融合蛋白出现在沉淀中,以包涵体的形式存在,用Bandscan软件对所表达的蛋白进行分析发现,表达产物约占菌体蛋白的29.4%。